Metrikler
Yayın
247
Açık Erişim
7
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2000 - 2006
2000 - 2006Doktora
Marmara Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı, Türkiye
1997 - 2001
1997 - 2001Tıpta Uzmanlık
Ministry of Health, University of Health Sciences , Haydarpaşa Numune Research and Education Hospital, Department of Internal Sciences, Türkiye
1988 - 1994
1988 - 1994Lisans
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yaptığı Tezler
2006
2006Doktora
Düşük dereceli gliomalarda egfr, pten, pdgfr-alfa, MGMT ifadelerindeki, TP53 ve P53 yolağı (MDM-2 ve P14arf) genlerindeki düzensizlikler ve klinik etkileri
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi
2001
2001Tıpta Uzmanlık
Trisomi 21’in ve Nöral Tüp Defektinin Prenatal Tanısında İkinci Trimester AFP, hCG, uE3 Testlerinin Klinik Sonuçları
Sağlık Bilimleri Üniversitesi, İstanbul Haydarpaşa Numune Sağlık Uygulama Ve Araştırma Merkezi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yabancı Diller
C2 Ustalık
C2 Ustalıkİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2019
2019Herediter Kanser Hastalıklarında Aileye Yaklaşım
Sağlık ve Tıp
Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pendik EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Temel Bilimler
Akademik Ünvanlar / Görevler
2018 - Devam Ediyor
2018 - Devam EdiyorProf. Dr.
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorÖĞRETİM ÜYESİ
EASTERN MEDITERENEAN UNIVERSITY FACULTY OF MEDICINE, ÖĞRETİM ÜYESİ
2019 - 2020
2019 - 2020ÖĞRETİM ÜYESİ
İSTANBUL BİLGİ ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ, ÖĞRETİM ÜYESİ
2013 - 2015
2013 - 2015HAYDARPAŞA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SAĞLIK BAKANLIĞI, HAYDARPAŞA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
Yönetilen Tezler
2018
2018Tıpta Uzmanlık
Ankilozan spondilit'te mikrorna ekspresyonu ve etklili epigenetik mekanizmaların incelenmesi
ATA P. (Danışman)
A.TÜRKYILMAZ(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Kronik böbrek yetersizliği hastalarında idrar bulundurmayan mesane dokusunda IL-8, CXR1 ve CXR2 nin gen ifadelerinin araştırılması
ATA P. (Danışman)
K.GÜNDOĞDU(Öğrenci)
2013
2013Yüksek Lisans
Kronik böbrek yetersizliği hastalarında idrar bulundurmayan mesane dokusunda apoptotik bulguların incelenmesi
ATA P. (Danışman)
H.FINDIK(Öğrenci)
Verdiği Kurs ve Eğitimler
2016 - 2016
2016 - 2016Myelodisplastik sendrom: patogenezden tedaviye yenilikler sempozyumu
Akademik Birimler - Eğitim
Türköz H. K., Atagündüz I., Bozkurt S., Ata P., Toptaş T.
Makaleler
Tümü (86)
SCI-E, SSCI, AHCI (78)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (84)
ESCI (6)
Scopus (83)
TRDizin (12)
2025
20251. The Role of The Tissue-Level Yap–Taz Pathway in Glioma Development
FINDIK S., ARSLAN E., ATA P., Bayri Y., dağçınar a.
Clinical and Experimental Health Sciences
, cilt.15, sa.3, ss.690-694, 2025 (ESCI, TRDizin)
2025
20252. Clinical and Molecular Genetic Characteristics of Patients with Hereditary Hypophosphatemia.
Eltan M., Alavanda C., Abali Z., Tosun B. G., Kurt I., Kirkgoz T., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.110, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Expanding the Clinical Features of Schimke Immuno-Osseous Dysplasia: A New Patient with a Novel Variant and Novel Clinical Findings.
Alavanda C., Demir Ş., Güven S., Eltan M., Bilgiç Eltan S., Sefer A. P., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.17, ss.126-135, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
20254. Multigene Panel Testing Revealed Novel Variants in Hereditary Spherocytosis Patients in Türkiye.
Doğru Ö., Alavanda C., Demir Ş., Koç A., Ata P.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.42, ss.25-32, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20255. Benign proximal tubular albuminuria due to AMN mutation: A challenging presentation of Imerslund-Gräsbeck syndrome
Pul S., GÜVEN S., ÇİÇEK N., ALAVANDA C., ATA P., GÖKCE İ.
Pediatric Nephrology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. The Association between Aminoglycoside Exposure and Ototoxicity in Children with Cystic Fibrosis
YILMAZ YEĞİT C., Ergenekon P., Yanaz M., Ozturk Akar N., Toktas Yavuz F., Molla Kafi H., et al.
Respiration
, cilt.104, sa.1, ss.48-57, 2025 (SCI-Expanded)
2023
20237. Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) level, but not ACE gene polymorphism, is associated with prognosis of COVID-19 infection: Implications for diabetes and hypertension.
Elbasan O., Bayram F., Yazan C. D., Apaydın T., Dashdamirova S., Polat H., et al.
PloS one
, cilt.18, sa.7, 2023 (SCI-Expanded)
2023
20238. Clinical and genetic characterization of children with cubilin variants
Cicek N., Alpay H., Guven S., Alavanda C., Türkkan Ö. N., Pul S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.38, sa.4, ss.1381-1385, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20229. First Patient Diagnosed as Feingold Syndrome Type 2 with Alport Syndrome and Review of the Current Literature
Demir S., SÖYLEMEZ M. A., ARMAN A., ATA P.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.13, sa.5, ss.447-453, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202210. Analysis of ACE2 and TMPRSS2 coding variants as a risk factor for SARS-CoV-2 from 946 whole-exome sequencing data in the Turkish population
DUMAN N., Tuncel G., BİŞGİN A., TUĞ BOZDOĞAN S., Sag S. O., GÜL Ş., et al.
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
, cilt.94, sa.11, ss.5225-5243, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202211. GENETIC TESTS IN NON-NEUROGENIC NEUROGENIC BLADDER: TWO SIBLINGS WITH OCHOA SYNDROME
Pul S., GÖKCE İ., ALAVANDA C., ŞEKERCİ Ç. A., DEMİRCİ BODUR E., Turkkan O. N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.37, sa.11, ss.2911, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202212. CLINICAL SPECTRUM OF CUBULIN MUTATIONS
Cicek N., ALPAY H., Guven S., Turkkan O. N., Polat S., DEMİRCİ BODUR E., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.37, sa.11, ss.2845-2846, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202213. Etiological analysis of hypophosphatemia: A single-center experience
Eltan M., Alavanda C., Abali Z. Y., Bayramoglu E., Kaygusuz S. B., Helvacioglu D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.141-142, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202214. Phenotypic and genotypic characteristics of children with Bartter
Güven S., Gökçe İ., Alavanda C., Çiçek N., Demirci E. B., Sak M., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.64, sa.5, ss.825-838, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202215. Alloreactive memory B cell detection by flow cytometric cross match using polyclonally activated memory B cell culture supernatants
Akalan H., Sirin D. Y., Yilmaz I., ATA P., Kara V. M., Tasdemir N., et al.
TRANSPLANT IMMUNOLOGY
, cilt.73, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202216. Molecular Aspects of Distal Kidney Tubular Acidosis in Children, Its Long-Term Outcome, and Relationship with Hyperammonemia
Güven S., Gökçe İ., Alavanda C., Öztürk Hişmi B., Çiçek N., Bodur Demirci E., et al.
TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.57, sa.4, ss.432-440, 2022 (ESCI, TRDizin)
2022
202217. A New Biomarker on Bone Resorption in Chronic Otitis Media: Osteoprotegerin and NLRP3 Inflammasome Gene Polymorphisms
Keskin S., Tatlipinar A., ATA P.
INDIAN JOURNAL OF OTOLARYNGOLOGY AND HEAD & NECK SURGERY
, cilt.74, sa.2, ss.205-211, 2022 (ESCI)
2022
202218. Effects of vitamin D receptor gene polymorphisms on the prognosis of COVID-19.
Apaydin T., Polat H., Dincer Yazan C., Ilgin C., Elbasan O., Dashdamirova S., et al.
Clinical endocrinology
, cilt.96, sa.6, ss.819-830, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202219. Two new cases diagnosed with Hermansky-Pudlak Syndrome
ALAVANDA C., Ates E. A., GEÇKİNLİ B. B., Demir S., Polat H., UĞUZDOĞAN F., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.30, sa.SUPPL 1, ss.223, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202220. Whole-exome sequencing reveals new potential genes and variants in patients with premature ovarian insufficiency
TÜRKYILMAZ A., ALAVANDA C., Ates E. A., GEÇKİNLİ B. B., Polat H., GÖKCÜ M., et al.
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS
, cilt.39, ss.695-710, 2022 (SCI-Expanded)
2021
202121. Secondary findings in 622 Turkish clinical exome sequencing data
Ates E. A., TÜRKYILMAZ A., Yildirim O., ALAVANDA C., Polat H., Demir S., et al.
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.66, sa.11, ss.1113-1119, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202122. PHENOTYPIC AND GENOTYPIC CHARACTERISTICS OF CHILDREN WITH BARTTER SYNDROME
Guven S., GÖKCE İ., ALAVANDA C., Bodur E. D., Cicek N., SAK M., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3430, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202123. CLINICAL-GENETIC CHARACTERISTICS AND PREDICTORS OF DISEASE PROGRESSION IN PATIENTS WITH AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
ALPAY H., Cicek N., ALAVANDA C., Guven S., SAK M., Turkkan O. N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3422, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202124. KIDNEY DIMENSION IS THE MOST IMPORTANT PARAMETER ASSOCIATED WITH DETERIORATION IN KIDNEY FUNCTION IN CHILDREN WITH AUTOSOMAL RECESSIVE POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
Cicek N., GÖKCE İ., ALAVANDA C., Guven S., SAK M., Turkkan O. N., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3421, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202125. THE FIRST CASE OF AMYLOIDOSIS DUE TO HOMOZYGOUS P.V377I MUTATION IN A PATIENT WITH HYPERIMMUNOGLOBULIN D SYNDROME
Bodur E. D., GÖKCE İ., Sozeri B., Alavanda C., Farmanli O., Ata P., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.36, sa.10, ss.3448, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202126. A rare cause of hypercalcemia: Congenital Lactase Deficiency
Eltan M., Alavanda C., Abalı S., Abali Z. Y., Kaygusuz S. B., Gürpınar Tosun B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.75, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202127. The Spectrum of Low-Density Lipoprotein Receptor Mutations in a Large Turkish Cohort of Patients with Familial Hypercholesterolemia
Türkyılmaz A., Kurnaz E., Alavanda C., Yarali O., Kartal Baykan E., Yavuz D., et al.
METABOLIC SYNDROME AND RELATED DISORDERS
, cilt.19, ss.340-346, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202128. Can urinary HNF1B expression be a biomarker for multicystic dysplastic kidney?
Urer A., Ata P., Alpay H., Yilmaz I., Arslan E.
FEBS OPEN BIO
, cilt.11, ss.140, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202129. Biallelic Mutations in DNAJB11are Associated with Prenatal Polycystic Kidney Disease in a Turkish Family
Ates E. A., TÜRKYILMAZ A., DELİL K., ALAVANDA C., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., et al.
MOLECULAR SYNDROMOLOGY
, cilt.12, sa.3, ss.179-185, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202130. Does Genotype–Phenotype Correlation Exist in Vitamin D-Dependent Rickets Type IA: Report of 13 New Cases and Review of the Literature
Kaygusuz S. B., Alavanda C., Kırkgöz T., Eltan M., Yavas Abali Z., Helvacioglu D., et al.
Calcified Tissue International
, cilt.108, sa.5, ss.576-586, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202131. Differential diagnosis of classical Bartter syndrome and Gitelman syndrome: Do we need genetic analysis?
Guven S., GÖKCE İ., ALAVANDA C., Cicek N., Demirci E. B., SAK M., et al.
MARMARA MEDICAL JOURNAL
, cilt.34, sa.3, ss.254-259, 2021 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2021
202132. Türkiye’de Tıbbi Yardımla Üreme Tedavisine Erişim ve Üreme Hakları
MEGA E., YENENER ÇAKMUT Ö., SERT G., ATA P., GÖNENÇ F. İ.
İstanbul Medipol Üniversitesi Hukuk Fakültesi Dergisi
, cilt.8, sa.1, 2021 (Hakemli Dergi)
2020
202033. Cinacalcet as a First-Line Treatment in Neonatal Severe Hyperparathyroidism Secondary to Calcium Sensing Receptor (CaSR) Mutation
Gulcan-Kersin S., Kirkgoz T., Eltan M., Rzayev T., Ata P., Bilgen H. S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.93, sa.5, ss.313-321, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202034. Expanding of mutation spectrum in Muscular Dystrophies: A Turkish Cohort
ALAVANDA C., Polat H., Ilker A., Ates E. A., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.435-436, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202035. Progesterone Receptivity and Expression of Progesterone Triggered Genes at the Decidual Tissue in Patients with Recurrent Pregnancy Loss.
ATA P., YILMAZ İ. T., Karakas N., Eren A., ESİM BÜYÜKBAYRAK E.
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
, cilt.28, sa.SUPPL 1, ss.804, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202036. A large Turkish pedigree with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome carrying a rare mutation: c.1680_1683 del TGAG
Demirtaş C. Ö., Ata P., Çetin A., Turkyilmaz A., Duman D.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
, cilt.31, ss.508-514, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202037. A Rare Cause of Hypophosphatemia: Raine Syndrome Changing Clinical Features with Age
Eltan M., Alavanda C., Yavas Abali Z., Ergenekon P., Yalindag Ozturk N., Sakar M., et al.
CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
, cilt.107, ss.96-103, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202038. THE EXPRESSION LEVELS OF microRNAs ASSOCIATED WITH T AND B CELL DIFFERENTIATION/STIMULATION IN ANKYLOSING SPONDYLITIS
Turkyilmaz A., Ata P., Akbas F., Yagci İ.
BALKAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
, cilt.23, sa.1, ss.25-31, 2020 (SCI-Expanded)
2019
201939. Fibrodysplasia ossificans progressiva: lessons learned from a rare disease.
Akyuz G. D., Gencer-Atalay K., Ata P.
Current opinion in pediatrics
, cilt.31, ss.716-722, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201940. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Common in Consanguineous Pedigrees
Kaygusuz S. B., Arman A., Abalı S., Ata P., Kırkgöz T., Eltan M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.214, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201941. Genotype and Phenotype Characterization of Turkish Patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA
Kaygusuz S. B., Ata P., Kırkgöz T., Abali Z. Y., Eltan M., Tosun B. G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.215, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201942. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome
Eltan M., Ata P., Kırkgöz T., Alavanda C., Kaygusuz S. B., Menevse T. S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.384, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201943. Association of TBX21 gene polymorphism with nasal polyposis
KAYA K. S., ATA P., ERTUGAY Ö. Ç., KÜLEKÇİ S., ZER TOROS S.
Praxis of ORL , cilt.7, sa.3, ss.145-150, 2019 (Hakemli Dergi)
2019
201944. Novel mutations and deletions in cystic fibrosis in a tertiary cystic fibrosis center in Istanbul.
Atag E., Bas I., Ergenekon A., Gokdemir Y., Eralp E., Ata P., et al.
Pediatric pulmonology
, cilt.54, ss.743-750, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201945. Association between occurrence of ossicular chain defect and osteoprotegerin gene expression in patients with chronic otitis media
Keskin S., Tatlipinar A., ATA P., Uzun S., Kinal M. E., Erkal B.
EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY
, cilt.276, sa.5, ss.1321-1325, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201946. Challenges in the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva
Gencer-Atalay K., Ozturk E. C., YAĞCI İ., ATA P., DELİL K., Ozgen Z., et al.
Rheumatology International
, cilt.39, sa.3, ss.569-576, 2019 (SCI-Expanded)
2018
201847. THE CO-EXISTENCE OF TWO RARE DISEASES: A CASE REPORT
Saki M., KIRKGÖZ T., GÖKCE İ., Cicek N., ATA P., Turan S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.33, sa.10, ss.1881, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201848. NOVEL MUTATIONS AND VARIATIONS IN TURKISH CHILDREN WITH ALPORT SYNDROME: ARE THE BENIGN VARIATIONS ALWAYS HARMLESS?
Cicek N., YILDIZ N., ATA P., GÖKCE İ., SAK M., KAYA H., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.33, sa.10, ss.1918-1919, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201849. Intraoperative Tissue-Immunosuppressive Therapy Reduces Rejection Episodes in Heart Transplant Recipients.
Rabus M., Cekmecelioglu D., Ata P., Salihi S., Selcuk E., Balkanay M.
Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation
, 2018 (SCI-Expanded)
2017
201750. COMPARISON OF THE TREATMENT EFFICACY OF RITUXIMAB AND PLASMAPHERESIS/INTRAVENOUS IMMUNOGLOBULIN COMBINATION WITH HISTORICAL CONTROL IN CHRONIC ANTIBODY MEDIATED REJECTION
Ruhi C., TugCu M., KasapogLu U., Gokce A. M., ATA P., Titiz I. M.
TRANSPLANT INTERNATIONAL
, cilt.30, ss.300-301, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201751. DOES C.3979 G > A/P.VAL1327MET VARIANT OF COL4A4 HAS ANY PATHOGENIC EFFECT IN TURKISH PATIENTS WITH ALPORT SYNDROME?
YILDIZ N., ATA P., ALPAY H., GÖKCE İ., ÖZALTIN F.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.32, sa.9, ss.1773, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201752. THE INFLUENCE OF PREFORMED HLA CLASS I AND II PANEL REACTIVE ANTIBODIES ON CLINICAL AND PATHOLOGICAL OUTCOMES OF KIDNEY ALLOGRAFT
Ruhi C., Tugcu M., Kasapoglu U., Boynuegri B., Gumrukcu G., ATA P., et al.
TRANSPLANT INTERNATIONAL
, cilt.30, ss.318, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201753. THE ROLE OF SOLUBLE CTLA-4 AS A NON-INVASIVE BIOMARKER FOR DIAGNOSIS OF KIDNEY ALLOGRAFT REJECTION: A PRELIMINARY STUDY
Ruhi C. B., ATA P., Titiz I. M.
TRANSPLANT INTERNATIONAL
, cilt.30, ss.303, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201754. Cytotoxic Antibody Detection by Means of Flow-Cytometric Cross-Match
Bilgen T., Ata P., Tozkir J., Tozkir H., Titiz M. I.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.49, sa.3, ss.440-444, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201755. Comparison of the Treatment Efficacy of Rituximab and Plasmapheresis/Intravenous Immunoglobulin Combination with Historical Control in Chronic Antibody Mediated Rejection
Ruhi C., Tugcu M., Kasapoglu U., Gokce A. M., ATA P., Titiz M. I.
TURKISH NEPHROLOGY DIALYSIS AND TRANSPLANTATION JOURNAL
, cilt.26, sa.1, ss.48-54, 2017 (ESCI)
2016
201656. Evaluation of Pre-Transplant Panel Reactive Antibody Levels and Sensitization: A Single-Center Study
Can O., Gokce A. M., Canbakan M., ATA P., Sahin G. M., TİTİZ M. İ., et al.
ANNALS OF TRANSPLANTATION
, cilt.21, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201657. Determination of CYP2C19 Polymorphism, Side Effects, and Medication Adherence in Patients Who have Utilized Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
Deniz S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., Talas A., et al.
KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY
, cilt.26, sa.2, ss.152-160, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201658. The Influence of Preformed HLA Class I and II Panel Reactive Antibodies on Clinical and Pathological Outcomes of Kidney Allograft
Ruhi C., Tugcu M., Kasapoglu U., Boynuegri B., Gumrukcu G., ATA P., et al.
TURKISH NEPHROLOGY DIALYSIS AND TRANSPLANTATION JOURNAL
, cilt.25, sa.1, ss.73-78, 2016 (ESCI)
2015
201559. A Rare Reason of Ileus in Renal Transplant Patients With Peritoneal Dialysis History: Encapsulated Peritoneal Sclerosis.
Gökçe A., Özel L., İbişoğlu S., Ata P., Şahin G., Gücün M., et al.
Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation
, cilt.13, ss.588-92, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201560. Cancer Screening of Renal Transplant Patients Undergoing Long-Term Immunosuppressive Therapy
Demir T., Ozel L., Gokce A. M., Ata P., Kara M., Eris C., et al.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.47, sa.5, ss.1413-1417, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201561. Factors Affecting the Selection of Patients on Waiting List: A Single Center Study.
Can Ö., Kasapoğlu U., Boynueğri B., Tuğcu M., Çağlar R., Canbakan M., et al.
Transplantation proceedings
, cilt.47, ss.1265-8, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201562. Relationship of Urothelial Gene Expressions in Urine-Deprived Bladders of Renal Recipients With Posttransplant Urinary Infections
Gokce A. M., Findik H., Ata P., Gumrukcu G., Ozel L., Gundogdu K., et al.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.47, sa.5, ss.1331-1335, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201563. Determination of CYP2C19 polymorphisms, adverse drug reaction, and medication adherence in patients utilized selective serotonin reuptake inhibitors
Deniz S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., Talas A., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL PHARMACY
, cilt.37, sa.1, ss.231-232, 2015 (SCI-Expanded)
2014
201464. Proteinuria associated with mTOR inhibitors after kidney transplant.
Guney M., Sahin G., Yilmaz B., Canbakan M., Gucun M., Kayatas K., et al.
Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation
, cilt.12, ss.539-42, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201465. The GABA(A) Receptor gamma 2 Subunit (R43Q) Mutation in Febrile Seizures
Hancili S., Onal Z. E., Ata P., Karatoprak E. Y., Gurbuz T., Bostanci M., et al.
PEDIATRIC NEUROLOGY
, cilt.50, sa.4, ss.353-356, 2014 (SCI-Expanded)
2014
201466. TLR4 gene polymorphism in patients with nonalcoholic fatty liver disease in comparison to healthy controls.
Kiziltas S., Ata P., Colak Y., Mesçi B., Senates E., Enc F., et al.
Metabolic syndrome and related disorders
, cilt.12, ss.165-70, 2014 (SCI-Expanded)
2013
201367. EFFECTIVENESS OF PLASMAPHERESIS AS A TREATMENT OF CHOICE IN SENSITIZED RENAL RECIPIENTS
Ata P., Ibisoglu S., Canbakan M., Gucun M., Gokce A. M., Kara M., et al.
TRANSPLANT INTERNATIONAL
, cilt.26, ss.79, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201368. Association of COL1A1 polymorphism in Turkish patients with otosclerosis.
Ertugay O., Ata P., Kalaycik E., Kaya K., Tatlipinar A., Kulekci S.
American journal of otolaryngology
, cilt.34, ss.403-6, 2013 (SCI-Expanded)
2013
201369. Monitoring of CD3(+) T-cell count in patients receiving antithymocyte globulin induction after cadaveric renal transplantation.
Ata P., Kara M., Özdemir E., Canbakan M., Gökçe A., Bayraktar F., et al.
Transplantation proceedings
, cilt.45, ss.929-31, 2013 (SCI-Expanded)
2012
201270. The impact of preoperative immunonutrition and other nutrition models on tumor infiltrative lymphocytes in colorectal cancer patients.
Caglayan K., Oner I., Gunerhan Y., Ata P., Koksal N., Ozkara S.
American journal of surgery
, cilt.204, ss.416-21, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201271. Serum flow cytometric C1q binding antibody analysis of renal recipients with low levels of sensitization.
Ata P., Canbakan M., Kara M., Özel L., Ünal E., Titiz M.
Transplantation proceedings
, cilt.44, ss.1652-5, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
201272. Flow Cytometric Detection of Anti-AB Antibody Titers in Blood Group O Recipients of Blood Group A2 Donor Kidneys
Ata P., Cetinkaya F., Ozgezer T., Ozel L., Tulunay A., Eksioglu E., et al.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.44, sa.6, ss.1706-1709, 2012 (SCI-Expanded)
2012
201273. The impact of C4d staining as a humoral injury marker.
Kara M., Demir F., Ata P., Ozel L., Gumrukcu G., Unal E., et al.
Transplantation proceedings
, cilt.44, ss.1694-6, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201174. Ramsay Hunt syndrome with atypical progress in a renal transplant recipient: a case report.
Ozel L., Toros S., Unal E., Kara M., Eren P., Canbakan M., et al.
Experimental and clinical transplantation : official journal of the Middle East Society for Organ Transplantation
, cilt.9, ss.413-6, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201175. Pyoderma gangrenosum in a renal transplantation patient having immunosuppressive treatment for 5 years.
Serdar Z., Ata P., Titiz M.
Transplant international : official journal of the European Society for Organ Transplantation
, cilt.24, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201176. Risk factors for osteoporosis after renal transplantation and effect of vitamin D receptor Bsm I polymorphism.
Ozel L., Ata P., Ozel M., Toros A., Kara M., Unal E., et al.
Transplantation proceedings
, cilt.43, ss.858-62, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201177. Elective and emergency surgery in chronic hemodialysis patients.
Ozel L., Krand O., Ozel M., Toros A., Sağıroğlu J., Kara M., et al.
Renal failure
, cilt.33, ss.672-6, 2011 (SCI-Expanded)
2011
201178. Effects of intra- and extracellular factors on anti-aging klotho gene expression
Turan K., Ata P.
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
, cilt.10, ss.2009-2023, 2011 (SCI-Expanded)
2010
201079. Dermatologic Findings in Renal Transplant Recipients: Possible Effects of Immunosuppression Regimen and p53 Mutations
Serdar Z. A., Eren P., Canbakan M., Turan K., Tellioglu G., Gulle S., et al.
TRANSPLANTATION PROCEEDINGS
, cilt.42, sa.7, ss.2538-2541, 2010 (SCI-Expanded)
2010
201080. Evaluation of intraoperative parathormone measurement for predicting successful surgery in patients undergoing subtotal/total parathyroidectomy due to secondary hyperparathyroidism.
Kara M., Tellioglu G., Bugan U., Krand O., Berber I., Seymen P., et al.
The Laryngoscope
, cilt.120, ss.1538-44, 2010 (SCI-Expanded)
2009
200981. Determination of the Risk Group in Patients with Venous Thrombosis
Eren P., Denizli N., Sokmen H. M., Erdem S., Solak M.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.29, sa.6, ss.1430-1434, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200982. The clinical significance of parathyroid tissue calcium sensing receptor gene polymorphisms and expression levels in end-stage renal disease patients.
Eren P., Turan K., Berber I., Canbakan M., Kara M., Tellioglu G., et al.
Clinical nephrology
, cilt.72, ss.114-21, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200983. The clinical significance of parathyroid tissue calcium sensing receptor gene polymorphisms and expression levels in end-stage renal disease patients
ATA EREN P., TURAN K., BERBER İ., CANBAKAN M.
CLINICAL NEPHROLOGY
, cilt.72, sa.2, ss.114-121, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200984. Calcium-sensing receptor gene polymorphisms and cardiac valvular calcification in patients with chronic renal failure: a pilot study.
Turkmen F., Ozdemir A., Sevinc C., Eren P., Demiral S.
Hemodialysis international. International Symposium on Home Hemodialysis
, cilt.13, ss.176-80, 2009 (SCI-Expanded)
2009
200985. Evaluation of Gadolinium Pre-Treatment with or without Splenectomy in the Setting of Renal Ischemia Reperfusion Injury in Rats
Kara M., Tellioglu G., Sehirli O., Yildar M., Krand O., Berber I., et al.
RENAL FAILURE
, cilt.31, sa.10, ss.956-963, 2009 (SCI-Expanded)
2005
200586. Cerebellar liponeurocytoma/lipidized medulloblastoma - Case report and review of the literature
Aker F., Ozkara S., Eren P., Peker O., Armagan S., Hakan T.
JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
, cilt.71, sa.1, ss.53-59, 2005 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
0
01. CYP24A1 Mutations: Clinical and Laboratory Features in Patients Presenting with Hypercalcemia
Kurt I., Eltan M., Abali Z., Alavanda C., Demir S., ATA P., et al.
cilt.97, ss.92-93, (Özet Bildiri)
2024
20242. Alport Sendromu tanılı çocuk hastalarda genetic analiz ve prognozun değerlendirilmesi
Çiçek N., Yıldız N., Güven S., Alavanda C., Türkkan Ö., Ata P., et al.
59. Türk Pediatri Kongresi, Gazimagusa, Kıbrıs (Kktc), 22 - 26 Mayıs 2024, ss.1, (Tam Metin Bildiri)
2023
20233. İzole proteinürili çocuk hastalarda Cubilin mutasyonu
Çiçek N., Alavanda C., Güven S., Türkkan Ö., Pul S., Bodur E., et al.
12. Uluslararası Katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.122, (Özet Bildiri)
0
04. Exploring Childhood Hypoparathyroidism: Stepwise Genetic Evaluation Approach
Tosun B., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.176-177, (Özet Bildiri)
0
05. Non-Osteogenesis Imperfecta Primary Osteoporosis in Children: Clinical and Genetic Features
Tosun B., Kaygusuz S., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., et al.
cilt.96, ss.159, (Özet Bildiri)
2023
20236. İzole kronik proteinürili çocuk hastalarda Cubilin mutasyonu
ÇİÇEK N., ALPAY H., ALAVANDA C., GÜVEN S., TÜRKKAN Ö. N., PUL S., et al.
10. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 07 Nisan 2023, (Tam Metin Bildiri)
2022
20227. Clinic Spectrum of Cubulin Mutations.
Çiçek N., Alpay H., Güven S., Türkkan Ö. N., Pul S., Demirci E., et al.
39. Ulusal Nefroloji Kongresi - 32.Ulusal Nefroloji Hemşireliği Kongresi, Antalya, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.138, (Özet Bildiri)
2022
20228. Prenatal tanı amacı ile yönlendirilen olgularda klinik ve genetik bulgular: Tek merkez ddeneyimi
Başer Z. M., ALAVANDA C., POLAT H., Demir Ş., Dirimtekin E., Ersoy A., et al.
15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 09 Kasım 2022, (Özet Bildiri)
2022
20229. Genetic tests in non-neurogenic neurogenic bladder: two siblıngs with ochoa syndrome
Pul S., Gökce İ., Alavanda C., Şekerci Ç., Bodur E., Türkkan Ö., et al.
54th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Ljubljana, Slovenya, 22 - 25 Haziran 2022, ss.1, (Özet Bildiri)
2022
202210. Clinical spectrum of cubulın mutatıons
ÇİÇEK N., ALPAY H., GÜVEN S., TÜRKKAN Ö. N., PUL S., DEMİRCİ BODUR E., et al.
54rd Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Ljubljana, Slovenya, 22 Haziran 2022, (Tam Metin Bildiri)
2022
202211. Hiperimmunoglogulin D Sendromlu Bir Hastada Homozigot P.V377I Mutasyonuna Bağlı Amiloidoz
Demirci Bodur E., Gökce İ., Sözeri B., Alavanda C., Farmanlı O., Ata P., et al.
6. Çocuk Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Mart 2022, ss.278, (Özet Bildiri)
2022
202212. Proteinürinin Ayırıcı Tanısında Cubulin Mutasyonu: Ne Kadar Masum?
Çiçek N., Alpay H., Güven S., Türkkan Ö., Polat S., Bodur E., et al.
9.Marmara Pediatri Kongresi, 18 - 20 Şubat 2022, ss.1, (Özet Bildiri)
2022
202213. Non-Nörojenik Nörojenik Mesanede Genetik İncelemenin Önemi: Ochoa Sendromu Tanılı İki Kardeş
Pul S., Gökce İ., Alavanda C., Bodur E., Türkkan Ö., Güven S., et al.
9.Marmara Pediatri Kongresi, 18 - 20 Şubat 2022, ss.1, (Özet Bildiri)
2021
202114. Son Dönem Böbrek Yetmezliği Hastalarında Vasküler Kalsifikasyonu Etkileyen Moleküler Yolakların Doku Düzeyinde Araştırılması
Arslan E., Canbakan M., Titiz M. I., Ata P.
8. Uluslararası Tip ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, İstanbul, Türkiye, 25 - 26 Aralık 2021, sa.518, ss.700-701, (Özet Bildiri)
2021
202115. Akut Lenfositik Lösemi Tanili Olgularda Fish Analizi İle Saptanan Kromozomal Yeniden Düzenlenmelerin Retrospektif İncelenmesi
ALAVANDA C., GEÇKİNLİ B. B., Başer Z. M., Dirimtekin E., Demir Ş., POLAT H., et al.
1.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202116. Yeni Nesil Dizileme Analizi Ile Saptanan Gen/psödogen Varyantlarının Ayrıştırılmasında Kullanışlı Bir Araç: Haplotip Analizi
ARSLAN ATEŞ E., ALAVANDA C., POLAT H., Demir Ş., Dirimtekin E., Başer Z. M., et al.
1.Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, 25 Kasım 2021, (Özet Bildiri)
2021
202117. Hipolakrima ve Serebellar Tonsiller Herniasyonun Görüldüğü Çok Nadir Bir Metabolik Hastalık Olgusu
Demir Ş., ALAVANDA C., POLAT H., UĞUZDOĞAN F., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., et al.
5.Ulusal Çocuk Genetik Kongresi, 07 Ekim 2021, (Özet Bildiri)
2021
202118. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi
Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevse T., Abalı S., Yavaş Abalı Z., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202119. Two Siblings With A Novel Homozygous Mutation In The UNC80 Gene With IHPRF-2
UĞUZDOĞAN F., ALAVANDA C., POLAT H., Demir Ş., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202120. Schimke immuno-osseous dysplasia patient with early renal dysfunction harboring a novel homozygous mutation in the SMARCAL1 gene
ALAVANDA C., Demir Ş., UĞUZDOĞAN F., POLAT H., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202121. A Novel GJC2 Mutation Causing Pelizaeus-Merzbacher-like Disease
POLAT H., GEÇKİNLİ B. B., ARSLAN ATEŞ E., Demir Ş., UĞUZDOĞAN F., ALAVANDA C., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202122. A patient with a novel homozygous CD55 gene mutation and its clinical presentation
UĞUZDOĞAN F., ALAVANDA C., POLAT H., Demir Ş., GEÇKİNLİ B. B., ARSLAN ATEŞ E., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202123. A novel mutation of SAR1B gene in two children with chylomicron retention disease
Demir Ş., ALAVANDA C., POLAT H., UĞUZDOĞAN F., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., et al.
6. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202124. Duplication of 10q24.31 in a family with Congenital Nystagmus and Split-hand/foot Malformation
ALAVANDA C., UĞUZDOĞAN F., Demir Ş., POLAT H., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., et al.
6.Uluslararası katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi Genetik Kongresi, 16 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202125. klasik ve antenatal bartter sendromlu çocuklarda fenotipik ve genotipik özellikler
GÜVEN S., GÖKCE İ., ALAVANDA C., DEMİRCİ BODUR E., ÇİÇEK N., SAK M., et al.
Uluslararası katılımlı 11. Çocuk Nefroloji E-Kongresi, Türkiye, 4 - 05 Eylül 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202126. Two new cases diagnosed with Hermansky-Pudlak Syndrome
ALAVANDA C., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., Demir Ş., POLAT H., UĞUZDOĞAN F., et al.
ESHG 2021 Virtual Congress, 28 Ağustos 2021, (Özet Bildiri)
2020
202027. A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome
DEMİR Ş., ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., Aslanger A., ALAVANDA C., POLAT H., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 20 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202028. The Use of Long-Range PCR Protocol in the Diagnosis of Friedreich Ataxia
ALAVANDA C., POLAT H., DEMİR Ş., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 20 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202029. Kompleks Genotipe Sahip Bir Retinitis Pigmentoza Olgusu
ARSLAN ATEŞ E., DEMİR Ş., GEÇKİNLİ B. B., YILDIRIM Ö., POLAT H., ALAVANDA C., et al.
14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Türkiye, 20 Kasım 2020, (Özet Bildiri)
2020
202030. Expanding the mutation spectrum of Rickets
ATA P., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., POLAT H., ELTAN M., ARSLAN ATEŞ E., et al.
ASHG 2020, 27 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202031. Expression Profile Of Complement Activation At Decidual Tissue In Patients With Recurrent Pregnancy Loss
YILMAZ İ., ATA P., gürkan karakaş n., ESİM BÜYÜKBAYRAK E.
European Human Genetics Virtual Conference 2020, 6 - 09 Haziran 2020, (Özet Bildiri)
2020
202032. A recurrent HPS1 gene mutation in a Hermansky-Pudlak patient with uncommon clinical presentation.
ALAVANDA C., ARSLAN ATEŞ E., POLAT H., İlker A., Yıldırım Ö., SÖYLEMEZ M. A., et al.
V.Uluslararası katılımlı Erciyes Genetik Günleri Kongresi, 20 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202033. çocukluk çağında otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı
ÇİÇEK N., GÖKCE İ., GÜVEN S., SAK M., YILDIZ N., ATA P., et al.
7. marmara pediatri kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202034. Çocukluk çağında otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı
Çiçek N., Gökce İ., Güven S., Sak M., Bodur E., Yıldız N., et al.
7. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.174, (Özet Bildiri)
2020
202035. ZBTB24 novel mutation identified in Turkish ICF syndrome patient
İlker A., POLAT H., ALAVANDA C., Yıldırım Ö., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., et al.
V.Uluslararası katılımlı Erciyes Genetik Günleri Kongresi, 20 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202036. SPINK5 Gen Mutasyonu Saptanan Netherton Sendrom'lu Olgu
ARSLAN ATEŞ E., ALAVANDA C., ERTÜRK B., SİNGER R., Yıldırım Ö., POLAT H., et al.
1. Bursa Uluslararası Katılımlı Genetik Günleri Dermatogenetik Sempozyumu, 09 Ocak 2020, (Özet Bildiri)
2019
201937. GENETIC ANALYSIS IN TURKISH CHILDRENWITH ALPORT SYNDROME: NOVEL MUTATIONS AND VARIATIONS
çiçek N., YILDIZ N., ATA P., GÖKCE İ., KAYA H., ALPAY H.
18 th Congress of the International Pediatric Nephrology Association-IPNA, İtalya, 17 - 21 Ekim 2019, cilt.34, ss.1821-2260, (Özet Bildiri)
2019
201938. A NOVEL MUTATION IN ATP6V0A4 GENE IN APATIENT WITH DISTAL RENAL TUBULAR ACIDOSIS
SAK M., YILDIZ N., Çiçek N., GÜVEN S., ATA P., GÖKCE İ., et al.
18 th Congress of the International Pediatric Nephrology Association-IPNA, 17 - 21 Ekim 2019, (Özet Bildiri)
2019
201939. Schaaf Yang sendromu
Alavanda C., Arslan Ateş E., Polat H., Geçkinli B. B., Söylemez M. A., Güney A. İ., et al.
4. Ulusal Çocuk Genetik kongresi, İstanbul, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019, (Özet Bildiri)
2019
201940. Nadir bir iskelet displazisi: Piknodizostoz tanısı alan iki kız kardeş
ALAVANDA C., GEÇKİNLİ B. B., ARSLAN ATEŞ E., POLAT H., SÖYLEMEZ M. A., GÜNEY A. İ., et al.
4. Ulusal Çocuk genetik kongresi, Türkiye, 25 - 27 Eylül 2019
2019
201941. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees
KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201942. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome
ELTAN M., ATA P., KIRKGÖZ T., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., SEVEN M. T., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2019
201943. Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA
KAYGUSUZ S. B., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., ELTAN M., GÜRPINAR T. B., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2018
201844. The effects of calcium-sensing receptor CASR genotypes, treatment duration, gender bone health and mineral metabolism in chronic renal failure patients
ATA P., Erkal B., Gultekin D., Altas B., ÇELİK B., Kayir D., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.97, (Özet Bildiri)
2018
201845. FGF3 gene mutations related to two syndromic Congenital deafness cases: Congenital deafness with inner ear agenesis (Michel aplasia), microtia, and microdontia and Otodental dysplasia
Turkyilmaz A., GEÇKİNLİ B. B., Ates E. A., SÖYLEMEZ M. A., GÜNEY A. İ., ATA P., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.893, (Özet Bildiri)
2018
201846. The relationship between defects at the middle ear bone chain and NLRP3 and OPG gene polymorphisms at chronic otitis media patients
Keskin S., ATA P., Erkal B., Dogan T., Eren A., Tatlipinar A.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.46, (Özet Bildiri)
2018
201847. A novel intronic ATM gene mutation affecting splicing in a patient with Ataxia-Telangiectasia
Ates E. A., Turkyilmaz A., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., ATA P., ARMAN A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.255-256, (Özet Bildiri)
2019
201948. The prevalence in coeliac related hla haplotypes in paediatric IBD patients
Ertem Şahinoğlu D., Akkelle B., Şengül Ö., Volkan B., Tutar E., Ata P.
52. ESPGHAN, Glasgow, Birleşik Krallık, 5 - 08 Haziran 2019, cilt.68, sa.1, ss.592, (Tam Metin Bildiri)
2019
201949. Çocukluk çağında Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı
Çiçek N., Gökce İ., Güven S., Sak M., Ata P., Yıldız N., et al.
10.Uluslararası katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.196, (Özet Bildiri)
2019
201950. Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığında iki yeni mutasyon
Çiçek N., Gökce İ., Ata P., Güven S., Sak M., Yıldız N., et al.
10.Uluslararası katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.195, (Özet Bildiri)
2019
201951. Fokal Segmental Glomeruloskleroz, son tanı mı?
Çiçek N., Yıldız N., Ata P., Gökce İ., Güven S., Sak M., et al.
10.Uluslararası katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, Muğla, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, ss.194, (Özet Bildiri)
2019
201952. Alport sendromu tanılı hastalarda yeni mutasyon ve varyasyonlar: VVaryasyonlar Her Zaman Masum Mu?
ÇİÇEK N., YILDIZ N., ATA USTA P., GÖKÇE İ., KAYA M., KAYA H., et al.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, bodrum, Türkiye, 01 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201953. Alport Sendromu Tanılı Hastalarda Genetik Analiz ve Yeni Mutasyonlar: Varyasyonlar Her Zaman Masum Mu?
ÇİÇEK N., YILDIZ N., ATA P., GÖKCE İ., SAK M., KAYA H., et al.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, Bodrum, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201954. Alport Sendromu Tanılı Hastalarda Genetik Analiz ve Yeni Mutasyonlar: Varyasyonlar Her Zaman Masum Mu?
çiçek N., YILDIZ N., ATA P., GÖKCE İ., SAK M., KAYA H., et al.
Uluslararası katılımlı 10. Çocuk Nefroloji Kongresi, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201955. Von Hippel Lindau Patients
ALAVANDA C., TÜRKYILMAZ A., POLAT H., GEÇKİNLİ B. B., GÜNEY A. İ., ATA P., et al.
13. BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201956. TWO NOVEL MUTATIONS IN THREE DIFFERENT GENES ASSOCIATED WITHRETINITIS PIGMENTOSA/LEBER CONGENITAL AMAROSIS IN ONE PATIENT
ALAVANDA C., ATA P., YILMAZ Ö., POLAT H., GEÇKİNLİ B. B., ARMAN A.
13. BALKAN GENETİK KONGRESİ, Edirne, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201957. Acute Pancreatitis Severity Related With Macrophage Migration Inhibitory FactorGene - 173 G/C Polymorphism and Serum MIF Level
UZUN M. A., erkal b., ATA P., DOĞAN T., BERK OCAK S., ALKAN KAYAOĞLU S., et al.
13. balkan genetik kongresi, Edirne, Türkiye, 16 - 20 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201958. Yenidoğanda Nadir Bir Hiperkalsemi nedeni : Kalsiyum Duyarlı Reseptör Mutasyonuna bağlı Ağır neonatal Hiperparatiroidizm
Rzayev T., KIRKGÖZ T., Özdemir H., ATA P., BİLGEN H. S., MEMİŞOĞLU A., et al.
27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201959. Ankilozan Spondilit’te Mikrorna Ekspresyonu
TÜRKYILMAZ A., AKBAŞ F., ATA P., YAĞCI İ.
Uluslararası Katılımlı Türk Romatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 20 - 24 Mart 2019, (Özet Bildiri)
2019
201960. Alport sendromu tanılı hastalarda yeni mutasyon ve varyasyonlar: Varyasyonlar her zaman zararsız mı?
Çiçek N., Yıldız N., Ata P., Gökce İ., Sak M., Kaya H., et al.
6. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, ss.144, (Özet Bildiri)
2018
201861. İki nadir hastalığın birlikteliği:olgu sunumu
Atalah Y., Sak M., Kırkgöz T., Gökce İ., Çiçek N., Ata P., et al.
4. Genç Pediatristler Kongresi, İstanbul, Türkiye, 30 Kasım - 02 Aralık 2018, ss.124, (Özet Bildiri)
2018
201862. Chromosomal array-CGH analysisin patients having neurodevelopmental delay and dysmorphic features
ALAVANDA C., ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., ATA P., GÜNEY A. İ., et al.
13 ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018
2018
201863. ANKİLOZAN SPONDİLİT’xxTE MİKRO RNA EKSPRESYONU
TÜRKYILMAZ A., AKBAŞ F., YAĞCI İ., ATA P.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201864. REVERSE GENETİK İLE TANI KOYULAN NADİR BİR SPASTİK PARAPLEJİ AİLESİ
ALAVANDA C., ates e., TÜRKYILMAZ A., GÜNEY A. İ., GEÇKİNLİ B. B., ATA P., et al.
13.ULUSLARARASI KATILIMLI ULUSAL TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201865. NÖROMOTOR GELİŞME GERİLİĞİ VE DİSMORFİK BULGULARI OLAN HASTALARDA ARRAY-CGH ANALİZİ
ATA P., ALAVANDA C., ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., GÜNEY A. İ., SÖYLEMEZ M. A., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201866. PEDİATRİK AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE TEŞHİSSEL TESTLERİN GEÇERLİLİĞİ
Yılmaz İ., ATA P., ALAVANDA C., Arslan E., Eren R., Yılmaz B., et al.
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201867. İKİ LAMİNOPATİ OLGUSU: LMNA GENİ MUTASYONLARI İLE İLİŞKİLİ FENOTİPLER
GEÇKİNLİ B. B., TÜRKYILMAZ A., SÖYLEMEZ M. A., ATES E., YILDIRIM Ö., ATA P., et al.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 07 Kasım 2018 - 11 Kasım 1918, (Tam Metin Bildiri)
2018
201868. GENETİK KLİNİĞİNE PSÖDOBARTTER SENDROMU BULGULARIYLA BAŞVURAN KİSTİK FİBROZLU İKİ KIZ KARDEŞ
ALAVANDA C., ATA P., TÜRKYILMAZ A., Arslan E., YILDIZ N., ALPAY H.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201869. FARKLI GENLER,FARKLI MUTASYONLAR,FENOTİPTE FARKLILIK YARATIYOR MU ?: ALPORT SENDROMU
ATA P., ALAVANDA C., TÜRKYILMAZ A., YILDIZ N., ALPAY H.
Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201870. Genotype and phenotype correlation in Turkish Alport syndrome patients with different COL4A3, COL4A4 and COL4A5 mutations.
ATA P., CELİK T., PAK T., ISIK A., YILDIRIM S., TÜRKYILMAZ A.
ASHG 2018, 16 Ekim 2018 - 20 Ocak 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201871. Novel mutations and variations in turkish children with Alport syndrome: are the benign variations always harmless?
Çiçek N., YILDIZ N., ATA P., Gökçe İ., SAK M., KAYA H., et al.
51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Antalya, Turkey, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201872. The co-existence of two rare diseases: a case report
SAK M., kırkgöz t., Gökçe İ., Çiçek N., ata P., turan S., et al.
51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Antalya, Turkey, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2017
201773. Evaluation of BRCA1/BRCA2 test results for Turkish breast cancer families
Ates E. A., Turkyilmaz A., GEÇKİNLİ B. B., Ozgumus G. G., SÖYLEMEZ M. A., Delil K., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.966, (Özet Bildiri)
2017
201774. Novel Large CFTR Gene Deletions in Turkish Patients with Increased Morbidity
ATA P., Atag E., GÖKDEMİR Y., Ikizoglu N. B., DELİL K., Eralp E., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.980, (Özet Bildiri)
2017
201775. BBS10 frameshift mutation in a turkish girl with bardet biedl syndrome
SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., Delil K., Ates E., Turkyilmaz A., AVŞAR M., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.457, (Özet Bildiri)
2017
201776. A novel HNF1B mutation in a family with two MODY patients
Ates E. A., Turkyilmaz A., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., Delil K., ATA P., et al.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.863, (Özet Bildiri)
2017
201777. Inversion Y Having Different Phenotypic Expressions at Three Brothers
Turkyilmaz A., ATA P., DELİL K., SOYSAL S., Ates E. A., GÜNEY A. İ.
50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, 27 - 30 Mayıs 2017, cilt.26, ss.829, (Özet Bildiri)
2018
201878. HLA and non-HLA genetic predisposing factors and environmental effects at Celiac Disease pathogenesis
ATA P., erkal b., ŞAHİN AKKELLE B., SİSKO S., ERTEM ŞAHİNOĞLU D.
EUROPEAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201879. A novel intronic ATM genemutation a×ecting splicing in a patient withAtaxia-Telangiectasia
ATES E., TÜRKYILMAZ A., ATA P., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., GÜNEY A. İ., et al.
ESHG2018, 16 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
1918
191880. The relationship betweendefects at the middle ear bone chain andNLRP3 and OPG gene polymorphisms atchronic otitis media patients
KESKIN S., ATA P., erkal b., DOGAN T., EREN A., TATLIPINAR A.
ESHG 2018, 16 Haziran 1918 - 19 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201881. Herediter parapleji hastalık ailesine olgularla yaklaşım
SAĞER S. G., ÖZTÜRK THOMAS G., TÜRKYILMAZ A., ATA P., ÜNVER O., TÜRKDOĞAN D.
20. Çocuk Ulusal Nörolojisi Kongresi, Kıbrıs (Kktc), 2 - 06 Mayıs 2018, (Özet Bildiri)
2018
201882. Hepatosellüler karsinom gelişiminde moleküleryolaklar
ATA P.
M.Ü. Tıp Fakültesi III. Uluslararası Onkolojive Cerrahi Günleri Sempozyumu, 3 - 04 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201883. Hepatosellüler karsinom tanısında genetikbiyobelirteçler
ATA P.
MARMARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİIII. ULUSLARARASI ONKOLOJİ VE CERRAHİ GÜNLERİHEPATO-PANKREATO-BİLİYER ve GASTROİNTESTİNAL KANSERLERDESİSTEMİK VE CERRAHİ TEDAVİLERDE GELİŞMELER, 3 - 05 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
201784. Makrofaj migrasyon inhibitör faktör -173 G/C gen polimorfizmi ile akut pankreatit gelişimi ve şiddeti arasındaki ilişki
UZUN M. A., ALKAN KAYAOĞLU S., ATA P., TİLKİ M., BERK OCAK S., DOĞAN T., et al.
13. Türk Hepatopankreatobilier Cerrahi Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, cilt.33, ss.1-92, (Tam Metin Bildiri)
2017
201785. THE ROLE OF SOLUBLE CTLA-4 AS A NON-INVASIVEBIOMARKER FOR DIAGNOSIS OF KIDNEY ALLOGRAFTREJECTION: A PRELIMINARY STUDY
Ruhi Borçak ç., ATA P., TİTİZ M. İ.
18th Congressof the European Society for Organ Transplantation, 24 - 27 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201786. COMPARISON OF THE TREATMENT EFFICACY OFRITUXIMAB AND PLASMAPHERESIS/INTRAVENOUSIMMUNOGLOBULIN COMBINATION WITH HISTORICALCONTROL IN CHRONIC ANTIBODY MEDIATEDREJECTION
Ruhi Borçak ç., ATA P., TİTİZ M. İ.
18th Congressof the European Society for Organ Transplantation, 24 - 27 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201787. THE INFLUENCE OF PREFORMED HLA CLASS I AND II PANEL REACTIVE ANTIBODIES ON CLINICAL AND PATHOLOGICAL OUTCOMES OF KIDNEY ALLOGRaft
RUHİ Ç., TUĞCU M., KASAPOĞLU U., BOYNUEĞRİ B., GÜMRÜKÇÜ G., ATA P., et al.
ESOT, 15 - 18 Eylül 2017, cilt.30, ss.318, (Özet Bildiri)
2017
201788. Does C.3979 G A/P.VAL1327MET variant of COL4A4 has any pathogenic effect in Turkish patients with Alport Syndrome ?
YILDIZ N., ATA P., ALPAY H., GÖKCE İ., ÖZALTIN F.
48th Anniversary Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, 6 - 09 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201789. Evaluation of BRCA1/BRCA2 test results for Turkish breast cancer families.
ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., GİRGİN ÖZGÜMÜŞ G., SÖYLEMEZ M. A., DELİL K., et al.
The European Society of Human Genetics, European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
201790. A Novel HNF1B mutation in a family with two MODY patients
ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., DELİL K., ATA P., et al.
The European Society of Human Genetics, European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
201791. BBS10 frameshift mutation in a Turkish girl with Bardet Biedl Syndrome.
SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., AVŞAR M., et al.
The European Society of Human Genetics, European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017
2017
201792. Evaluation of BRCA1/2 test results for Turkish breast cancer families.
ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., ÖZGÜMÜŞ GİRGİN G., DELİL K., et al.
The European Society of Human Genetics 2017, KOPENHAGEN, Danimarka, 25 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201793. A novel HNF1B mutation in a family with two MODY patients
ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., SÖYLEMEZ M. A., ATA P., et al.
The European Society of Human Genetics 2017., KOPENHAGEN, Danimarka, 25 - 28 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201794. BBS10 frameshift mutation in a turkish girl with bardet biedl syndrome
SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., TÜRKYILMAZ A., AVŞAR M., GİRGİN G., et al.
The European Society of Human Genetics 2017, KOPENHAGEN, Danimarka, 25 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201795. Inversion Y Having Different Phenotypic Expressions at Three Brothers
TÜRKYILMAZ A., ATA P., DELİL K., SOYSAL S., ARSLAN ATEŞ E., GÜNEY A. İ.
The European Society of Human Genetics, KOPENHAGEN, Danimarka, 25 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201796. Novel Large CFTR Gene Deletions in Turkish Patients with Increased Morbidity,
ATA P., ATAG E., GOKDEMİR Y., NE B. I., DELİL K., ERALP E., et al.
The European Society of Human Genetics, KOPENHAGEN, Danimarka, 26 - 30 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201797. EVALUATION OF THE BRCA1/BRCA2 MUTATIONS AT BREAST CANCER PATIENTS
ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., GİRGİN ÖZGÜMÜŞ G., DELİL K., et al.
ERCİYES TIP GÜNLERİ, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201798. BBS-10 frameshift mutation in a Turkish girl with bardet biedl syndrome
GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., TÜRKYILMAZ A., ARSLAN ATEŞ E., DELİL K., ATA P., et al.
ERCİYES TIP GÜNLERİ 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201799. Largest family in Turkey with multiple endocrine neoplasia-type 1 and a newly discovered mutation.
DUMAN D., ÇETİN A., Tütüncü Y., Şimşek H., ATA P.
16. Eurasian Congress of Gastrtoenterology and Surgery, Mostar, Bosna-Hersek, 27 - 30 Nisan 2017, cilt.7, ss.117-118, (Özet Bildiri)
2017
2017100. May Intraoperative Immunosuppressive Therapy Reduce the Rejection Episodes at Cardiac Transplant Recipients?
Rabus M. B., Cekmecelioglu D., Ata P., Salihi S., Selcuk E., Balkanay M.
37th Annual Meeting and Scientific Sessions of the International-Society-for-Heart-and-Lung-Transplantation (ISHLT), California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Nisan 2017, cilt.36, (Özet Bildiri)
2016
2016101. A New Flowcytometric crossmatch Technique with 7AAD For Cytotoxic Antibody Detection
BİLGEN T., ATA P., TOZKIR J., TOZKIR H., TİTİZ M. İ.
TÜRKİYE ORGAN NAKLİ KOORDİNATÖRLERİ KONGRESİ, Konya, Türkiye, 13 - 15 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016102. BREAST CANCER INHERITANCE FAMILY PATIENTS POINT OF VIEW
DASTAN B., ERGİN Z., GÜLTEKİN H. D., AKIN S., HELVACI M. S., NAZLI Y., et al.
International Istanbul Breast Cancer Conference - BREASTANBUL 2016, İstanbul, Türkiye, 10 - 12 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016103. Silver Russel Sendromlu bir olgu
GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., ŞİMŞEK H., SÖYLEMEZ M. A., TÜRKYILMAZ A., ARSLAN ATEŞ E., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016104. RAB3GAP1 geninde bilinen bir splice-site mutasyonunun fonksiyonel değerlendirilmesi
TÜRKYILMAZ A., SÖYLEMEZ M. A., ARSLAN ATEŞ E., ERGÜNER B., ŞİMŞEK H., KARAKAYA T., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016105. Nadir görülen bir genetik sendrom: Meacham sendromu
DELİL K., TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., KARAKAYA T., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016106. Geç tanı almış Williams sendromlu üç olgunun klinik değerlendirmesi
ARSLAN ATEŞ E., GEÇKİNLİ B. B., KARAKAYA T., TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., SÖYLEMEZ M. A., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016107. Von Hippel -Lindau sendromu ailesindeki asemptomatik 3 çocoğun genetik test sonuçlarının değerlendirilmesi
DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., ŞİMŞEK H., TÜRKYILMAZ A., ARSLAN ATEŞ E., SÖYLEMEZ M. A., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016108. Beckwith Wiedemann sendromlu olgunun klinik bulguları ve moleküler tanısı
KARAKAYA T., SÖYLEMEZ M. A., ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., DELİL K., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016109. Nöromotor gelişme geriliği ve distonili Xq28 duplikasyon sendromu
GEÇKİNLİ B. B., ŞİMŞEK H., DELİL K., TÜRKDOĞAN D., GÜNEŞ SAĞER S., SÖYLEMEZ M. A., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016110. Chromosome 17p11.2 deletion in a Turkish girl with Smith -Magenis Syndrome
GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., TÜRKYILMAZ A., SÖYLEMEZ M. A., ŞİMŞEK H., KARAKAYA T., et al.
12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016
2016
2016111. Clinical Evaluation of a MDC1A Case Carrying LAMA2 Mutation
SÖYLEMEZ M. A., TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., ARMAN A., et al.
ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, İZMİR ÇEŞME, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016112. Yaşlanma ile İlişkili Klotho Geni ve Bu Genin Ekspresyonunda Epigenetik Faktörlerin Rolü
TURAN K., Çağlayan E., ATA P.
Ulusal Moleküler Tıp Sempozyumu: Moleküler Bakıştan Kliniğe, İstanbul, Türkiye, 1 - 03 Haziran 2016
2016
2016113. Analysis of The Molecular Markers in 49 AML Patients
TÜRKYILMAZ A., SÖYLEMEZ M. A., DELİL K., ŞİMŞEK H., GÜNEY A. İ., ATA P.
European Society of Human Genetics Congress, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016114. Recurrent miscarriage and implantation failure Could the etiology be maternal intolerance itself
ATA P., SOYSAL S., TÜRKYILMAZ A., DELİL K., ANIK İLHAN G., GEÇKİNLİ B. B.
European Society of Human Genetics Congress, BARSELONA, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016115. A novel splice site JAG1 mutation in a Turkish girl with Alagille Syndrome
TÜRKYILMAZ A., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., SÖYLEMEZ M. A., GÜNEY A. İ., ARMAN A., et al.
European Society Of Human Genetics Congress, Barcelona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016116. A case of Weaver Syndrome caused by a novel frameshift EZH2 mutation
TÜRKYILMAZ A., KARAKAYA T., ŞİMŞEK H., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., ARMAN A., et al.
European Society of Human Genetics, 21 - 24 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016117. A case of Weaver Syndrome caused by a novel frameshift EZH2mutation
ŞİMŞEK H., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., SÖYLEMEZ M. A., TÜRKYILMAZ A., Arslan Ateş E., et al.
ESHG 2016 | BARCELONA, SPAIN, 21 - 24 Mayıs 2016, (Özet Bildiri)
2015
2015118. Determination of Potential Drug Drug Interactions by Using Various Drug Interaction Software Programs at Hospital Pharmacy Setting
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
44th European Symposium on Clinical Pharmacy, LİZBON, Portekiz, 28 - 30 Ekim 2015
2015
2015119. Implementation of Medication Reconciliation and Medication Review Services Conducted by Pharmacist in Hospitalized COPD Patients
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
44th European Symposium on Clinical Pharmacy, LİZBON, Portekiz, 28 - 30 Ekim 2015
2015
2015120. Assessment of Attitude and Knowledge in Patients Utilized Disposable Insulin Pens at Community Pharmacy Setting
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
44th European Symposium on Clinical Pharmacy, LİZBON, Portekiz, 28 - 30 Ekim 2015
2015
2015121. Evaluation of Potentially Inappropriate Medication Use and Drug Burden Index in Elderly Patients with Cancer
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
44th European Symposium on Clinical Pharmacy, LİZBON, Portekiz, 28 - 30 Ekim 2015
2015
2015122. Determination of Potential Drug Drug Interactions by Using Various Software Programs at Community Pharmacy Setting
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
44th European Symposium on Clinical Pharmacy, LİZBON, Portekiz, 28 - 30 Ekim 2015
2015
2015123. A Case of Sotos Syndrome with a Novel Mutation of NSD1 Gene
ŞİMŞEK H., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., SÖYLEMEZ M. A., TURKYILMAZ A., ATA P., et al.
European Society ofHuman Genetics, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015124. Hereditary Heterotopic Ossification Syndromes Effect of GNAS inactivation in progressive osseousheteroplasia A case report
ATA P., TURKYILMAZ A., DELIL K., YAĞCI İ., GENCER K., OZTURK E., et al.
European Society of Human Genetics, Milan, İtalya, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015125. Recurrent Fetal Loss Family with Translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its Clinical İmplications
TURKYILMAZ A., ŞİMSEK H., MAMADOV e., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., et al.
European Society of Human Genetics, 6 - 09 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015126. Translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its Clinical Implications Case report and Mechanism of Pathogenesis
TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., Mamadov E., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., SÖYLEMEZ M. A., et al.
ESHG Congress 2015, 6 - 09 Haziran 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015127. KALITIMSAL HETEROTOPIK OSSIFIKASYON SENDROMLARI FIBRODISPLAZIA OSSIFIKANS PROGRESSIVA MI PROGRESIF OSSÖZ HETEROPLAZI MI? OLGU SUNUMU
Yağcı İ., Gencer K., Akyüz G. D., Delil K., Türkyılmaz A., Ata P.
25.UlusalFizikselTipveRehabilitasyonKongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 26 Nisan 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015128. PROGRESİVA ANKİLOZAN SPONDİLİT İLE KARIŞAN NADİR BİR HASTALIK
AKYÜZ G. D., GENCER K., YAĞCI İ., ÖZTÜRK E., DELİL K., TÜRKYILMAZ A., et al.
25.UlusalFiziksel TipveRehabilitasyonKongresi, Türkiye, 22 - 26 Nisan 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015129. KALITIMSAL HETEROTOPİK OSSİFİKASYON SENDROMLARI FİBRODİSPLAZİA OSSİFİKANS PROGRESSİVA MI PROGRESİF OSSÖZ HETEROPLAZİ Mİ OLGU SUNUMU
YAĞCI İ., GENÇER Z. K., AKYÜZ G. D., DELİL K., TÜRKYILMAZ A., ATA P.
24. Ulusal Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Kongresi, Türkiye, 23 - 26 Nisan 2015
2014
2014130. The role of pharmacist in detecting angiotensin converting enzyme inhibitors induced dry cough at community pharmacy setting
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.207
2014
2014131. Evaluation of drug burden index and medication utilization in geriatric patients at community pharmacy
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.206-207
2014
2014132. Determination of drug related problem and drug burden index in elderly patients
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.208-209
2014
2014133. Assessment of knowledge and attitude towards osteoporosis among women attending community pharmacy settings
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.213
2014
2014134. Assessment of patients knowledge and attitude towards methotrexate utilization
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.256
2014
2014135. Evaluation of drug burden index in elderly patients utilized disposable insulin pen
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.203-204
2014
2014136. Evaluation of drug burden index in elderly patients utilized inhaler
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
43rd European Symposium on Clinical Pharmacy, KOPENHANG, Danimarka, 22 - 24 Ekim 2014, cilt.37, ss.205
2014
2014137. Kadavradan Alıcı Seçimini Etkileyen Faktörler
CAN Ö., BOYNUEĞRİ B., TUĞCU M., CANBAKAN M., RUHİ B. Ç., Daşkın N., et al.
10. Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Kordinasyon Derneği Kongresi, Muğla, Türkiye, 15 - 18 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014138. Pretransplant Gelişmiş Hla Sınıf I ve II Panel Reaktif Antikor Varlığının Graft Fonksiyonu ve Sağ Kalıma Etkisi
RUHİ B. Ç., TUĞCU M., KASAPOĞLU U., BOYNUEĞRİ B., APAYDIN S., ATA P., et al.
10. Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Kordinasyon Derneği Kongresi, Muğla, Türkiye, 15 - 18 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014139. Kronik Antikor Aracılı Rejeksiyonda Rituksimab ve Plazmaferez/İntravenöz İmmünglobulin Kombinasyonun Etkinliğinin
RUHİ B. Ç., KASAPOĞLU U., TUĞCU M., CAN Ö., ATA P., Gümrükçü G., et al.
10. Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Kordinasyon Derneği Kongresi, Muğla, Türkiye, 15 - 18 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014140. KADAVRA BÖBREK BESLEME LİSTESİNDEKİ HASTALARDA PRA DÜZEYİNİ BEKLEYEN FAKTÖRLER
CAN Ö., Daşkın N., CAN Ö., APAYDIN S., ATA P., CANBAKAN M., et al.
10. Türkiye Organ Nakli Kuruluşları Kordinasyon Derneği Kongresi, Muğla, Türkiye, 15 - 18 Ekim 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014141. FBN1 mutasyonu ve tipik klinik bulguları olan Marfan sendromlu üç olgu
DELİL K., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., AVŞAR M., ŞİMŞEK H., TÜRKYILMAZ A., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
2014
2014142. Duchenne Musküler Distrofi DMD tipik klinik bulguları olan ve DMD geninde nonsense mutasyon saptanan olgu
TÜRKYILMAZ A., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., ŞİMŞEK H., SÖYLEMEZ M. A., AVŞAR M., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
2014
2014143. Recurrent fetal loss family with translocation t 18 19 p11 2 p13 1 and its clinical implications
TÜRKYILMAZ A., ŞİMŞEK H., MAMADOV E., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., GÜNEY A. İ., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 24-27 Eylül 2014, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
2014
2014144. Alt extremite hemihipertrofisi olan bir Prader Willi Sendromu Olgusu
ŞİMŞEK H., DELİL K., GEÇKİNLİ B. B., TÜRKYILMAZ A., AVŞAR M., SÖYLEMEZ M. A., et al.
11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014
2014
2014145. Determination of CYP2C19 polymorphisms adverse drug reaction and medication adherence in patients utilized selective serotonin reuptake inhibitors
DENİZ S., SANCAR M., OKUYAN B., ATA P., BİNGÖL ÖZAKPINAR Ö., TALAS A., et al.
Four International Meeting on Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (IMPPS-4), 18 - 21 Eylül 2014
2013
2013146. Is the TLR-4 Gene Polymorphism Play a Protective Role in the Development of NAFLD in Humans ?
Kiziltas S., Ata P., Colak Y., Mesci B., Senates E., Enc F., et al.
Digestive Disease Week / 28th Annual Residents and Fellows Research Conference of the Society-for-Surgery-of-the-Alimentary-Tract (SSAT), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 18 - 21 Mayıs 2013, cilt.144, (Özet Bildiri)
2013
2013147. Association between toll-like receptor 4polymorphism and type 2 diabetes mellitus
MESCİ B., EREN P., KIZILTAŞ Ş., OĞUZ A., TUNCER İ., KÖSTEK O., et al.
15th European Congress of Endocrinology, 27 Nisan - 01 Mayıs 2013, cilt.32, ss.372, (Özet Bildiri)
2012
2012148. Anti aging Klotho geni ekspresyonuna hücre içi ve hücreler arası faktörlerin etkisi
ATA P., TURAN K.
10.Ulusan Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
2011
2011149. Early posttransplant clinical status of desensitized live-donor kidney recipients sensitized with pregnancy and blood transfusions
Ata P., Canbakan M., Ozel L., Kara M., Krand O., Unal E., et al.
25th Conference on European Immunogenetics and Histocompatibility, Prague, Çek Cumhuriyeti, 4 - 07 Mayıs 2011, cilt.77, ss.453, (Özet Bildiri)
2005
2005150. Impact of sensitization to HLA antigens on receiving a second kidney transplant after a failed graft
Eren P., Goral S., Bloom R., Doyle A., Grossman R., Israni A., et al.
42nd Annual Meeting of the European-Renal-Association/European-Dialysis-and-Transplant-Association (ERA-EDTA), İstanbul, Türkiye, 4 - 07 Haziran 2005, cilt.20, (Özet Bildiri)
2005
2005151. Impact of sensitization to HLA class I and class II antigens (AG) on receiving a 2ND kidney transplant (tx) after a failed graft: Report from a transplant center using a stringent HLA crossmatching (XM) strategy
Goral S., Eren P., Bloom R., Doyle A., Grossman R., Israni A., et al.
6th American Transplant Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 21 - 25 Mayıs 2005, cilt.5, ss.351, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2017
20171. Bölüm 2. Bağışıklık Sistemi ve Antikorlar
ATA P.
Laboratuvardan Kliniğe Transplantasyon Pratiği, ATA PINAR, TİTİZ İZZET TİTİZ, Editör, NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ, ss.20-48, 2017
2017
20172. Bölüm 1. İmmunolojik Terimler Sözlüğü
ATA P.
Laboratuvardan Kliniğe Transplantasyon Pratiği, ATA PINAR, Editör, NAMIK KEMAL ÜNİVERSİTESİ, ss.17-20, 2017
2010
20103. Transplantasyon Antijenleri ve Genetiği
ATA P.
Renal Transplantasyona Pratik Yaklaşım, MESUT İZZET TİTİZ, Editör, NOON TANITIM, İstanbul, ss.47-58, 2010
2010
20104. Transplantasyon İmmünolojisine Giriş,
ATA P.
Renal Transplantasyona PratikYaklaşım, Mesut İzzet Titiz, Editör, NOON TANITIM, İstanbul, ss.29-42, 2010
Desteklenen Projeler
2020 - 2022
2020 - 2022Türkiye'deki Primer Siliyer Diskinezi (PSD) Hastaları için Tanı Metotlarının Geliştirilmesi ve Uygun Gen Panellerinin Oluşturulması
TÜBİTAK Projesi , 1003 - Öncelikli Alanlar Ar-Ge Projeleri Destekleme Programı
Kaya Ö. T., Sezerman O. U.(Yürütücü), Şirvancı S., Karahüseyinoğlu S., Ata P.
2018 - 2021
2018 - 2021DESİDUAL VE PLAZMA KOMPLEMAN DÜZENLEYİCİ GENLERİN EKSPRESYON DÜZEYLERİ İLE MATERNAL SERUM ANTİ-TROFOBLASTİK ANTİKOR (ATA) DÜZEYLERİNİN İDİOPATİK TEKRARLAYAN VE SPONTAN GEBELİK KAYIPLARINDA ARAŞTIRILMASI
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Esim Büyükbayrak E., Ata P. (Yürütücü)
2018 - 2021
2018 - 2021İDİYOPATİK TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARINDA DESİDUAL DOKUDA PROGESTERON RESEPTİVİTESİNİ ETKİLEYEN PROGESTERON RESEPTÖR GENİ VE İLİŞKİLİ GENLERİN EKSPRESYON DÜZEYİNİN İNCELENMESİ
Diğer Resmi Kurumlarca Desteklenen Proje
Esim Büyükbayrak E., Ata P. (Yürütücü)
2018 - 2020
2018 - 2020Transplantasyon Başarısında Etkili Olan Donöre ÖzgünAlloreaktif Hafıza B Hücre Rezervinin Değerlendirilmesi
TÜBİTAK Projesi , 1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı
(Proje Özeti)
Ata P., Bilgen T.(Yürütücü), Titiz M. İ.
2018 - 2019
2018 - 2019
CAKUT Hastalarının Demografik Özellikleri ve Organogenezde Etkili Faktörlerinin Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
(Proje Özeti)
Ata P., Alpay H. (Yürütücü), Ürer A.
2017 - 2018
2017 - 2018Alport Sendromunda Genotip ve Fenotip İlişkisinin Değerlendirilmesi
Diğer Özel Kurumlarca Desteklenen Proje
Yıldız N., Yıldırım S., Çelik T., Işık A., Yakut H. C., Pak T., et al.
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Eylül 2019
Eylül 2019TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Marmara Üniversitesi, Türkiye
Haziran 2019
Haziran 2019TÜBİTAK Projesi
1001 - Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Marmara Üniversitesi, Türkiye
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
25 Kasım 2021 - 28 Kasım 2021
25 Kasım 2021 - 28 Kasım 20211. HEMATOONKOGENETİK KONGRESİ
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
Davetli Konuşmalar
Kasım 2021
Kasım 20211st Hemato-onco-genetics Congress
Konferans
Society of Turkish Medical Genetics -Türkiye
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 245
h-indeksi (WOS): 11
Jüri Üyelikleri
Ağustos-2020
Ağustos 2020Doçentlik Sınavı
- Marmara Üniversitesi
Temmuz-2020
Temmuz 2020Tez Savunma (Yüksek Lisans)
- Marmara Üniversitesi
Temmuz-2020
Temmuz 2020Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Haziran-2020
Haziran 2020