A case of Weaver Syndrome caused by a novel frameshift EZH2 mutation

TÜRKYILMAZ A., KARAKAYA T., ŞİMŞEK H., SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., ARMAN A., ...Daha Fazla

European Society of Human Genetics, 21 - 24 Mayıs 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet