BBS10 frameshift mutation in a Turkish girl with Bardet Biedl Syndrome.

SÖYLEMEZ M. A., GEÇKİNLİ B. B., DELİL K., ARSLAN ATEŞ E., TÜRKYILMAZ A., AVŞAR M., ...Daha Fazla

The European Society of Human Genetics, European Human Genetics Conference, 27 - 30 Mayıs 2017

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet