FBN1 mutasyonu ve tipik klinik bulguları olan Marfan sendromlu üç olgu


DELİL K. , SÖYLEMEZ M. A. , GEÇKİNLİ B. B. , AVŞAR M. , ŞİMŞEK H., TÜRKYILMAZ A., ...Daha Fazla

11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 24 - 27 Eylül 2014

  • Yayın Türü: Bildiri
  • Basıldığı Ülke: Türkiye