BBS10 frameshift mutation in a turkish girl with bardet biedl syndrome


SÖYLEMEZ M. A. , GEÇKİNLİ B. B. , DELİL K. , TÜRKYILMAZ A., AVŞAR M. , GİRGİN G., ...Daha Fazla

The European Society of Human Genetics 2017, KOPENHAGEN, Danimarka, 25 - 30 Mayıs 2017

  • Basıldığı Şehir: KOPENHAGEN
  • Basıldığı Ülke: Danimarka