FGF3 gene mutations related to two syndromic Congenital deafness cases: Congenital deafness with inner ear agenesis (Michel aplasia), microtia, and microdontia and Otodental dysplasia

---

Atıf İçin Kopyala

Turkyilmaz A., GEÇKİNLİ B. B. , Ates E. A. , SÖYLEMEZ M. A. , GÜNEY A. İ. , ATA P. , ...Daha Fazla

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.893

• Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
• Cilt numarası: 27
• Basıldığı Şehir: Milan
• Basıldığı Ülke: İtalya
• Sayfa Sayıları: ss.893