Metrikler
Yayın
485
Açık Erişim
11
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Biyografi
Marmara Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bilim Dalında pediyatri uzmanlık eğitimimi tamamladıktan sonra, aynı üniversitede Çocuk Endokrinoloji yan dal eğitimi aldım. Yan dal eğitimi sırasında uluslararası pek çok eğitim faaliyetine bilimsel toplantı ve bilim okulları olarak katılarak sunumlar yaptım. Yan dal eğitimimi tamamladıktan sonra klinik eğitimimi temel bilimler ile birleştirmek istedim ve de TUBİTAK ve Fulbright’tan aldığım burslar ile Amerika Birleşik Devletleri Massachusetts General Hospital-Harvard Medical School’da hipofosfatemik rikets, psödohipoparatiroidi ve metilasyon bozuklukları alanında moleküler genetik çalışmalar yaptım. Türkiye’ye döndükten sonra bu konuda çalışmalarım ve farklı merkezler ile işbirliğim devam etti. 2010 yılında European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) ‘Sabbatical Leave Programme’ desteği ile 1 yıl süre yine aynı merkezde ‘visiting scientist’ olarak psödohipoparatiroidi (PHP) etiyo-patogenezi konusunda GNAS knock-out fare modellerinde çalışmalar yaptım. Halen, ESPE bünyesinde kurulan PHP grubunun aktif bir üyesi olarak Avrupa’da yapılan çalışmalara ve konsensus toplantılarına katılmaktayım. Avrupa Birliği Projesi olan COST Action BM10208- European Network for Human Congenital Imprinting Disorders çalışma grubunun aksiyon ortağı olarak Türkiye’yi temsil etmekteyim.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) tarafından Annual ESPE Meetingleri’nin program organizasyon komitesinde 4 yıl boyunca görev yapmak üzere 2010 yılında seçildim ve bu görevi 2014 yılında tamamladım. ESPE’nin bilim okulu olan Winter School’da ‘Teaching Faculty’ olarak 2015 yılında göreve başladım. European Society for Paediatric Endocrinology 1962 yılında Avrupa Pediyatrik Endokrinoloji camiası tarafından kurulmuş olup, görev aldığım her iki pozisyon için de görev verilen ilk Türk bilim insanı olmam önem arz etmektedir.
İlk tip 1 diyabet prevelans çalışmasının ülkemizde okul çalışması kapsamında yapılmasında, sorumlu araştırmacı olarak görev aldım ve bu çalışmanın sonuçlarına göre okulda diyabet programının oluşturulmasında çalıştım. Diyabet 2020 projesi ve Sağlık Bakanlığı Diyabet programında raportör olarak görev aldım.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism ve Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology dergilerinde yardımcı editörlük yapmanın yanı sıra pek çok dergi için yayın değerlendirmesi yapmaktayım. 2008’den bu yana Faculty of 1000 Prime’de Associate Faculty Member olarak yayın değerlendirmesi yapıyorum.
Ayrıca, Avrupa Birliği Çerçeve Programı ‘imprinting Disorders’ EURCOST çerçevesinde proje yürüttüm.
Eğitim Bilgileri
2001 - 2004
2001 - 2004Lisans Yandal
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2001 - 2004
2001 - 2004Tıpta Uzmanlık
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1995 - 2001
1995 - 2001Tıpta Uzmanlık
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1995 - 2000
1995 - 2000Lisans
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1988 - 1995
1988 - 1995Ön Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Türkiye
1988 - 1995
1988 - 1995Lisans
Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi (İngilizce), Türkiye
Yabancı Diller
C1 İleri
C1 İleriİngilizce
Akademik Ünvanlar / Görevler
2015 - Devam Ediyor
2015 - Devam EdiyorProf. Dr.
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
2009 - 2015
2009 - 2015Doç. Dr.
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetimsel Görevler
2024 - Devam Ediyor
2024 - Devam EdiyorAnabilim/Bilim Dalı Başkanı
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Akademi Dışı Deneyim
2010 - 2011
2010 - 2011Visiting Scientist
Harvard Medical School, Visiting Scientist
2007 - 2008
2007 - 2008Postdoc researcher
Harvard Medical Schoool, Postdoc researcher
Yönetilen Tezler
2024
2024Tıpta Uzmanlık
Çocukluk çağında görülen tip 2 Diyabetes Mellitus'ta klinik özellikler ve tedaviye yanıt
Demircioğlu S. (Danışman)
N.GÜNEŞ(Öğrenci)
2022
2022Tıpta Uzmanlık
Çocukluk Çağı Tiroid Kanserlerinin Retrospektif İncelenmesi
Demircioğlu S. (Danışman)
P.Şahin(Öğrenci)
2016
2016Tıpta Uzmanlık
Obez çocuklarda bazal metabolik hız ve subklinik hipotiroidinin bazal metabolik hıza etkisi
Demircioğlu Turan S. (Danışman)
N.MUZAFFAROVA(Öğrenci)
2016
2016Tıpta Uzmanlık
Biyokimya laboratuvarında alkalen fosfataz düşüklüğü tespit edilen hastaların hipofosfatazya açısından incelenmesi
Demircioğlu Turan S. (Danışman)
R.BAYRAMLI(Öğrenci)
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Boy kısalığı olan hastalarda özellikler ve etiyolojik dağılım
Demircioğlu Turan S. (Danışman)
S.ÖZCAN(Öğrenci)
Tanıtım ve Temsil Faaliyetleri
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Kurumsal Temsil, Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, Türkiye, Antalya, 2022 - 2022
Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Kurumsal Temsil, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, Antalya, 2021 - 2021
Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu
Kurumsal Temsil, Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Kurs Başkanı Derneği , Türkiye, İstanbul, 2021 - 2021
Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi
Kurumsal Temsil, Endokrinoloji ve Metabolizma Derneği, Türkiye, İstanbul, 2021 - 2021
Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları
Kurumsal Temsil, Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği, Türkiye, İstanbul, 2021 - 2021
Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu
Kurumsal Temsil, Ege Üniversitesi, Türkiye, İstanbul, 2021 - 2021
European Society for Pedaiteric Endocrinology Winter School
Kurumsal Temsil, European Society for Pedaiteric Endocrinology , Birleşik Krallık, London, 2021 - 2021
Makaleler
Tümü (274)
SCI-E, SSCI, AHCI (263)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (270)
ESCI (7)
Scopus (254)
TRDizin (28)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Impact of Growth-promoting Therapies on Puberty, Growth, and Final Height in Classical 21-hydroxylase Deficiency.
Yavas Abali Z., Yildiz M., Abali S., Moniri A., Bas F., Onal H., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20252. The Mystery of Elevated β-hCG in GnRH-Independent Precocious Puberty without a Detectable Tumor: A Six-Year Diagnostic Odyssey.
Helvacioglu D., Akberzade A., Abali S., Almus E., Atay Z., Guran T., et al.
Hormone research in paediatrics
, ss.1-15, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20253. Mapping variants in thyroid hormone transporter MCT8 to disease severity by genomic, phenotypic, functional, structural and deep learning integration
Groeneweg S., van Geest F. S., Martín M., Dias M., Frazer J., Medina-Gomez C., et al.
Nature Communications
, cilt.16, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20254. Transition Care for Young Persons with Rare Bone Mineral Conditions: A Consensus Recommendation from the ECTS Rare Bone Disease Action Group
Grasemann C., Wernsmann J., Appelman-Dijkstra N. M., Morgan C., Sylvest T. T., Raimann A., et al.
Calcified Tissue International
, cilt.116, sa.1, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20255. Clinical and Molecular Spectrum of Infantile Hypercalcemia Type I: Insights Into CYP24A1 Variants.
Eltan M., Alavanda C., Kurt İ., Yavas Abali Z., Abali S., Helvacioglu D., et al.
Clinical endocrinology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20256. Isolated Hypoglyceamia in Children with Cystic Fibrosis: Role of Pancreatic Insufficiency and Glucagon Response.
Haliloglu B., Seven Menevse T., Gulec Yilmaz S., Akdeniz T., Gurpinar Tosun B., Demircioglu S., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
20257. Clinical and Molecular Genetic Characteristics of Patients with Hereditary Hypophosphatemia.
Eltan M., Alavanda C., Abali Z., Tosun B. G., Kurt I., Kirkgoz T., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.110, sa.9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20258. Genotype, Phenotype Characteristics and Long-Term Follow-Up of Patients with Vitamin D-Dependent Rickets Type IA: A Nationwide Multi-Centre Retrospective Cross-Sectional Study.
Cayir A., Demirbilek H., Türkyılmaz A., Turan S., Bereket A., Darendeliler F., et al.
Hormone research in paediatrics
, ss.1-9, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
20259. Expanding the Clinical Features of Schimke Immuno-Osseous Dysplasia: A New Patient with a Novel Variant and Novel Clinical Findings.
Alavanda C., Demir Ş., Güven S., Eltan M., Bilgiç Eltan S., Sefer A. P., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.17, ss.126-135, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
202510. Optimal Low-Dose Synacthen Stimulation Test Sampling Time for Diagnosis of Adrenal Insufficiency Using Monoclonal Antibody Immunoassay.
Tosun B. G., Turan S., Haklar G., Bereket A., Guran T.
Hormone research in paediatrics
, ss.1-8, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2025
202511. Relation of Serum IGF-1 and IGFBP-3 Levels with Acute Exacerbation in Cystic Fibrosis
Eser A. F., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., ERGENEKON A. P., DEMİRCİOĞLU S., AY N. P., et al.
Journal of Pediatric Research
, cilt.12, sa.1, ss.1-6, 2025 (ESCI)
2025
202512. Thyroid surgery in pediatric age: A ten-year experience at a single center and literature review
ASYA O., YUMUŞAKHUYLU A. C., GÜNDOĞDU Y., KUYUMCU Ö. F., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.38, sa.3, ss.201-206, 2025 (SCI-Expanded)
2025
202513. Evaluation of Growth Characteristics and Final Heights of Cases Diagnosed with Noonan Syndrome on GH Treatment.
Şıklar Z., Berberoğlu M., Kızılcan Çetin S., Yıldız M., Turan S., Darcan Ş., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.17, ss.76-86, 2025 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2025
202514. Real-life experience on efficacy and safety of setmelanotide treatment in prepubertal children
Kahveci A., Kurt I., Turan S., Guran T., Bereket A., Haliloglu B.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.192, sa.2, 2025 (SCI-Expanded)
2025
202515. Presentation and outcome in carriers of pathogenic variants in SLC34A1 and SLC34A3 encoding sodium-phosphate transporter NPT 2a and 2c.
Brunkhorst M., Brunkhorst L., Martens H., Papizh S., Besouw M., Grasemann C., et al.
Kidney international
, cilt.107, sa.1, ss.116-129, 2025 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202416. Pediatric osteoporosis: An update
Günay A., DEMİRCİOĞLU S.
Trends in Pediatrics
, cilt.5, sa.4, ss.105-115, 2024 (Scopus)
2024
202417. Global burden of disease attributable to metabolic risk factors in adolescents and young adults aged 15-39, 1990-2021.
Zhou X., Chen Q., Targher G., Byrne C. D., Mantzoros C. S., Zhang H., et al.
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland)
, cilt.43, sa.12, ss.391-404, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202418. A global survey on the use of the international classification of diseases codes for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease
Zhang H., Targher G., Byrne C. D., Kim S. U., Wong V. W., Valenti L., et al.
Hepatology International
, cilt.18, sa.4, ss.1178-1201, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202419. An international multidisciplinary consensus on pediatric metabolic dysfunction-associated fatty liver disease
Zhang L., El-Shabrawi M., Baur L. A., Byrne C. D., Targher G., Kehar M., et al.
Med
, cilt.5, sa.7, ss.797, 2024 (ESCI, Scopus)
2024
202420. Evaluating breast ultrasonography as a complementary diagnostic method in girls with central precocious puberty
BIYIKLI E., Helvacıoğlu D., BUĞDAYCI O., Tosun B. G., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., et al.
Pediatric Radiology
, cilt.54, sa.7, ss.1156-1167, 2024 (SCI-Expanded)
2024
202421. Development of external genitalia during mini-puberty: is it related to somatic growth or reproductive hormones?
Gacemer H. A., Tosun B. G., Helvacioglu D., Yaman A., Abali Z., HALİLOĞLU B., et al.
European journal of pediatrics
, cilt.183, sa.3, ss.1325-1332, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2024
202422. Venous Thrombosis in a Pseudohypoparathyroidism Patient with a Novel GNAS Frameshift Mutation and Complete Resolution of Vascular Calcifications with Acetazolamide Treatment.
Menevse T. S., Iwasaki Y., Abali Z., Tosun B. G., Helvacioglu D., DOĞRU Ö., et al.
Hormone research in paediatrics
, cilt.97, sa.4, ss.404-415, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202323. Challenges in the management of a 7 years old child with thyrotropin-secreting pituitary adenoma and the review of the literature
KIRKGÖZ T., Abali S., Seker A., GÜRPINAR TOSUN B., ELTAN M., Helvacioglu D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.96, sa.5, ss.527-537, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202324. Two new cases with novel pathogenic variants reflecting the clinical diversity of Schaaf-Yang syndrome
ALAVANDA C., Arslan Ateş E., Yavaş Abalı Z., GEÇKİNLİ B. B., DEMİRCİOĞLU S., ARMAN A.
Clinical Genetics
, cilt.104, sa.1, ss.127-132, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202325. Decline in the Age of Menarche in Istanbul Schoolgirls Over the Last 12 Years.
GÜRAN T., HELVACIOĞLU D., TOSUN B. G., ABALI Z., Alır F., Arslan Y. t., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.15, sa.2, ss.154-159, 2023 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2023
202326. Molecular analysis of MKRN3 gene in Turkish girls with sporadic and familial idiopathic central
KIRKGÖZ T., KAYGUSUZ S. B., ALAVANDA C., Helvacioglu D., Abali Z., GÜRPINAR TOSUN B., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.36, sa.4, ss.401-408, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
202327. Osteopetrosis: Gene-based nosology and significance dysosteosclerosis.
Turan S.
Bone
, cilt.167, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202228. Liraglutide for Weight Management in Children and Adolescents With Prader-Willi Syndrome and Obesity
Diene G., Angulo M., Hale P. M., Jepsen C. H., Hofman P. L., Hokken-Koelega A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.108, ss.4-12, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202229. Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?
Helvacioglu D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.46-47, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202230. A Case of Short Stature Presenting with Multiple Exocytosis
Kaygusuz S. B., Gokoglu M., DEMİRCİOĞLU S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.318, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202231. Change of menarcheal age in schoolgirls living in Istanbul over the last 12 years
Güran T., Alir F., Arslan Y. T., Molla G., Sahin B., Sayar M. E., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.364, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202232. Diagnostic Features and Risk Factors for Childhood Thyroid Cancers
ŞAHİN P., GÜRPINAR TOSUN B., YUMUŞAKHUYLU A. C., GÜRAN T., Helvacioglu D., Abali Z. Y., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.407, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202233. A rare cause of monogenic obesity: Schaaf-Yang syndrome due to a novel MAGEL2 gene variant
Abali Z. Y., Ates E. A., GÜRAN T., BEREKET A., DEMİRCİOĞLU S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.230, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202234. Circulating mRNA and miRNA Signatures as Predictive Markers of Lifestyle Modification Outcomes in Pediatric Obesity Treatment
Gawlik A., Shmoish M., BEREKET A., Wasniewska M., Antosz A., KIRKGÖZ T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.213, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202235. Differences due to the variant type in the inheritance pattern of BMP15 gene-related primary ovarian insufficiency: a girl with a homozygous null BMP15 gene variant
Abali Z. Y., Ates E. A., ELTAN M., GÜRPINAR TOSUN B., BEREKET A., GÜRAN T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.377-378, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202236. Etiological analysis of hypophosphatemia: A single-center experience
Eltan M., Alavanda C., Abali Z. Y., Bayramoglu E., Kaygusuz S. B., Helvacioglu D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.141-142, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202237. Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) Profile as Predictive Markers of Lifestyle Modification Outcomes in Pediatric Obesity Treatment
Gawlik A., Sobalska-Kwapis M., Antosz A., Strapagiel D., Seweryn M., Shmoish M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.231-232, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202238. Glucagon response to hypoglycemia during extended oral glucose tolerance test in children with cystic fibrosis and comparing with healthy peers
HALİLOĞLU B., SEVEN MENEVŞE T., GÜRPINAR TOSUN B., GÜRAN T., DEMİRCİOĞLU S., Ispir T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.199-200, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202239. Basal cortisol measurements in the prediction of low-dose ACTH stimulation test outcomes
Gacemer H., Gürpınar Tosun B., Abali Z. Y., Helvacioglu D., Haliloğlu B., Demircioğlu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.139, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202240. Wide phenotypical spectrum with the same karyotype: Mixed gonadal dysgenesis
Seven Menevşe T., Gürpınar Tosun B., Helvacioglu D., Abali Z. Y., Kirmizibekmez H., Dursun F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.566, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202241. Low-dose ACTH Stimulation Test: Comparison of Cortisol Response at 30, 40, and 60 Minutes
Gürpınar Tosun B., Arıkan H., Demircioğlu S., Bereket A., Güran T.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.117-118, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202242. Genotype, phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA (VDDR1a): A nationwide multicentre retrospective cross-sectional study
Cayir A., DEMİRBİLEK H., TÜRKYILMAZ A., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Darendeliler F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.95, sa.SUPPL 2, ss.100, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202243. Dysosteosclerosis: Clinical and Radiological Evolution Reflecting Genetic Heterogeneity
DEMİRCİOĞLU S., Mumm S., ALAVANDA C., Kaygusuz B. S., GÜRPINAR TOSUN B., ARMAN A., et al.
JBMR PLUS
, cilt.6, sa.8, 2022 (ESCI)
2022
202244. Adrenal steroids reference ranges in infancy determined by LC-MS/MS
Enver E. O., Vatansever P., Guran O., Bilgin L., Boran P., Demircioğlu S., et al.
PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.92, sa.1, ss.265-274, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202245. Homozygosity for a novel INHA mutation in two male siblings with hypospadias, primary hypogonadism, and high normal testicular volume
Guran T., Ates E. A., Eltan M., Sahin B., Tosun B. G., Seven Menevşe T., et al.
SEXUAL DEVELOPMENT
, cilt.16, sa.SUPPL 1, ss.61-62, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202246. RASopatilerin Moleküler Genetik Özellikleri
Yavaş Abalı Z., Demircioğlu S.
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi , cilt.1, sa.1, ss.14-24, 2022 (Hakemsiz Dergi)
2022
202247. Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis Due to CLDN16 Gene Mutations: Novel Findings in Two Cases with Diverse Clinical Features
Eltan M., Abali Z., Turkyilmaz A., Gökce İ., Abali S., Alavanda C., et al.
CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
, cilt.110, sa.4, ss.441-450, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202248. A novel deletion involving the first GNAS exon encoding Gsα causes PHP1A without methylation changes at exon A/B
Campbell D., Reyes M., Kaygusuz S. B., Abalı S., Güran T., Bereket A., et al.
Bone
, cilt.157, 2022 (SCI-Expanded)
2022
202249. Steroid hormone profiles and molecular diagnostic tools in pediatric patients with non-CAH primary adrenal insufficiency.
Seven Menevse T., Kendir Demirkol Y., Gurpinar Tosun B., Bayramoglu E., Yildiz M., Acar S., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.107, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202250. Homozygosity for a novel INHA mutation in two male siblings with hypospadias, primary hypogonadism, and high-normal testicular volume.
Arslan Ateş E., Eltan M., Sahin B., Gurpinar Tosun B., Seven Menevse T., Geckinli B. B., et al.
European journal of endocrinology
, cilt.186, sa.5, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202251. Lack of GNAS re-methylation during oogenesis may be a cause of sporadic pseudohypoparathyroidism type Ib (PHP1B).
Milioto A., Reyes M., Hanna P., Kiuchi Z., Turan S., Zeve D., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.107, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202252. Efficacy of the Novel Degludec/Aspart Insulin Co-formulation in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes: A Real-life Experience with 1-year IDeg/Asp Therapy in Poorly Controlled and Non-compliant Patients.
Kirkgoz T., Eltan M., Kaygusuz S. B., Yavas Abali Z., Helvacioglu D., Seven Menevse T., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.14, ss.10-16, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
202253. Long-term efficacy of T3 analogue Triac in children and adults with MCT8 deficiency: a real-life retrospective cohort study.
Van Geest F. S., Groeneweg S., Van Den Akker E. L. T., Bacos I., Barca D., Van Den Berg S. A. A., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.107, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202254. Broad-spectrum XX and XY gonadal dysgenesis in patients with a homozygous L193S variant in PPP2R3C.
Cicek D., Warr N., Yesil G., Kocak Eker H., Bas F., Poyrazoglu S., et al.
European journal of endocrinology
, cilt.186, ss.65-72, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
202255. Catch-up growth and discontinuation of fludrocortisone treatment in aldosterone synthase deficiency.
Gurpinar Tosun B., Kendir Demirkol Y., Seven Menevse T., Kaygusuz S. B., Ozbek M. N., Altincik S. A., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.107, 2022 (SCI-Expanded)
2021
202156. Non-hormonal Clitoromegaly due to Clitoral Priapism Caused by Appendicitis/Appendectomy.
Gurpinar Tosun B., Karagozlu Akgul A., Almus E., Abidoglu S., Turan S., Bereket A., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, sa.4, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202157. Dysgenesis and Dysfunction of the Pancreas and Pituitary Due to FOXA2 Gene Defects.
Kaygusuz S. B., Arslan Ates E., Vignola M. L., Volkan B., Geckinli B. B., Turan S., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.106, sa.10, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202158. Hyperinsulinemic hypoglycemia due to biallelic mutations in the DNAJC3 gene
Gürpınar Tosun B., Seven Menevşe T., Esen N., Demircioğlu S., Yesilyurt A., Güran T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.107, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202159. Acetazolamide treatment in a patient with pseudohypoparathyroidism with venous calcification
Seven Menevşe T., Gürpınar Tosun B., Abali Z. Y., Helvacioglu D., Kaygusuz S. B., Eltan M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.75, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202160. A rare cause of hypercalcemia: Congenital Lactase Deficiency
Eltan M., Alavanda C., Abalı S., Abali Z. Y., Kaygusuz S. B., Gürpınar Tosun B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.75, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202161. Genotypic Sex and Severity of the Disease Determine the Time of Clinical Presentation in Steroid 17 alpha-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency
Kurnaz E., Baykan E. K., Turkyilmaz A., Yarali O., Abali Z. Y., Demircioğlu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.191, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202162. Is quail egg a potential endocrine disruptor?
Sürekli Karakuş Ö., Arabacı Tamer S., Levent H. N., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Akakın D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.364, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202163. Clinical and hormonal evolution of aldosterone synthase deficiency: Is complete remission possible?
Gürpınar Tosun B., Demirkol Y. K., Seven Menevşe T., Kaygusuz S. B., Ozbek M. N., Altıncık S. A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.184-185, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202164. Correlation of 11-oxygenated C19 androgens with the clinical and biochemical characteristics in premature adrenarche
Abali Z. Y., Eltan M., Helvacioglu D., Yaman A., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.120-121, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202165. Endocrine disrupting chemicals and bone.
Turan S.
Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism
, cilt.35, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202166. Severe Hypophosphatemic Rickets due to Tumor-Induced Osteomalasia
HALİLOĞLU B., Pehlivan E., Yilmaz D., Cift H. T., Tasdelen N., Sav A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.209, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202167. Rahman Syndrome: Hypopituitarism might be responsible for changing height pattern
Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Esen N., Bereket A., Yesilyurt A., Güran T.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.359, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202168. Machine Learning Quest for Predictive Markers of Lifestyle Modification Outcomes in Pediatric Obesity Treatment
Gawlik A., Shmoish M., BEREKET A., Wasniewska M., Antosz A., Kirkgoz T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.275, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202169. Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency
Seven Menevşe T., Demirkol Y. K., Gürpınar Tosun B., Bayramoglu E., Yildiz M., Acar S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.64-65, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202170. 46,XY DSD due to biallelic DHX37 gene mutations
Eltan M., Helvacioglu D., Ates E. A., Abali Z. Y., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.393-394, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202171. Biallelic PPP2R3C mutations are associated with partial and complete gonadal dysgenesis in 46,XY and 46,XX individuals
Çiçek D., Warr N., Yesil G., Eker H. K., Bas F., Poyrazoglu S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.94, sa.SUPPL 1, ss.92, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202172. Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11 beta-Hydroxylase Deficiency
Yildiz M., Isik E., Abali Z., Keskin M., Ozbek M. N., Bas F., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.106, sa.9, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202173. Cranial MRI Abnormalities and Long-term Follow-up of the Lesions in 770 Girls With Central Precocious Puberty.
Helvacıoğlu D., Demircioğlu Turan S., Güran T., Atay Z., Dağçınar A., Bezen D., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.106, sa.7, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202174. Does Genotype–Phenotype Correlation Exist in Vitamin D-Dependent Rickets Type IA: Report of 13 New Cases and Review of the Literature
Kaygusuz S. B., Alavanda C., Kırkgöz T., Eltan M., Yavas Abali Z., Helvacioglu D., et al.
Calcified Tissue International
, cilt.108, sa.5, ss.576-586, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
202175. Is quail egg a potential endocrine disrupter?
Sürekli Karakuş Ö., Arabacı Tamer S., Levent H. N., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Akakın D., et al.
NEUROENDOCRINOLOGY
, cilt.111, ss.32, 2021 (SCI-Expanded)
2021
202176. Use of Insulin Degludec/Insulin Aspart in the Management of Diabetes Mellitus: Expert Panel Recommendations on Appropriate Practice Patterns
Demir T., Demircioğlu S., Ünlühizarcı K., Topaloglu O., Tukek T., Yavuz D.
FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202077. Cinacalcet as a First-Line Treatment in Neonatal Severe Hyperparathyroidism Secondary to Calcium Sensing Receptor (CaSR) Mutation
Gulcan-Kersin S., Kirkgoz T., Eltan M., Rzayev T., Ata P., Bilgen H. S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.93, sa.5, ss.313-321, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202078. Persistent Mullerian Duct Syndrome: A Rare But Important Etiology of Inguinal Hernia and Cryptorchidism
Bugrul F., Abali Z., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Demircioğlu S., et al.
SEXUAL DEVELOPMENT
, cilt.13, ss.264-270, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202079. Recommendations for Diagnosis and Treatment of Pseudohypoparathyroidism and Related Disorders: An Updated Practical Tool for Physicians and Patients
Mantovani G., Bastepe M., Monk D., De Sanctis L., Thiele S., Ahmed S. F., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.93, sa.3, ss.182-196, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202080. Disease characteristics of MCT8 deficiency: an international, retrospective, multicentre cohort study
Groeneweg S., Van Geest F. S., Abacı A., Alcantud A., Ambegaonkar G. P., Armour C. M., et al.
LANCET DIABETES & ENDOCRINOLOGY
, cilt.8, sa.7, ss.594-605, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202081. Management of Systemic Hypersensitivity Reactions to Gonadotropin-Releasing Hormone Analogues during Treatment of Central Precocious Puberty
Kirkgoz T., Karakoc-Aydiner E., Bugrul F., Yavas Abali Z., Helvacioglu D., Kiykim A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.93, sa.1, ss.66-72, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202082. A Rare Cause of Hypophosphatemia: Raine Syndrome Changing Clinical Features with Age
Eltan M., Alavanda C., Yavas Abali Z., Ergenekon P., Yalindag Ozturk N., Sakar M., et al.
CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
, cilt.107, ss.96-103, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202083. Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets
Şıklar Z., Demircioğlu S., Bereket A., Bas F., Güran T., Akberzade A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.12, sa.2, ss.150-159, 2020 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2020
202084. Clinical Significance of Hypophosphatasemia in Children
Bayramli R., Cevlik T., Güran T., Atay Z., Bas S., Haklar G., et al.
CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL
, cilt.106, sa.6, ss.608-615, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202085. Once-Weekly Somapacitan vs Daily GH in Children With GH Deficiency: Results From a Randomized Phase 2 Trial
Sävendahl L., Battelino T., Brod M., Rasmussen M. H., Horikawa R., Juul R. V., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.105, sa.4, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202086. Hereditary vitamin D-resistant rickets: a report of four cases with two novel variants in the VDR gene and successful use of intermittent intravenous calcium via a peripheral route
Abali S., Tamura M., DEMİRCİOĞLU S., Atay Z., Isguven P., GÜRAN T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.33, sa.4, ss.557-562, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202087. Revisiting Classical 3 beta-hydroxysteroid Dehydrogenase 2 Deficiency: Lessons from 31 Pediatric Cases
Güran T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., Haklar G., Lin J., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.105, sa.4, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202088. Fibroblast Growth Factor-23 and Matrix Extracellular Phosphoglycoprotein Levels in Healthy Children and, Pregnant and Puerperal Women
Ozsen A., Furman A., Güran T., Bereket A., Demircioğlu S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.92, sa.5, ss.302-310, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202089. Low DHEAS Concentration in a Girl Presenting with Short Stature and Premature Pubarche: A Novel PAPSS2 Gene Mutation
Eltan M., Yavas Abali Z., Arslan Ates E., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., Türkyllmaz A., et al.
Hormone Research in Paediatrics
, cilt.92, sa.4, ss.262-268, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202090. Rapid progression of type 2 diabetes and related complications in children and young people-A literature review
Barrett T., Jalaludin M. Y., DEMİRCİOĞLU S., Hafez M., Shehadeh N.
PEDIATRIC DIABETES
, cilt.21, sa.2, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202091. Rare cause of severe hypertension in an adolescent boy presenting with short stature: Questions
Yavas A., Yesil G., Kirkgoz T., Cicek N., Alpay H., Turan S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.35, sa.3, ss.403-404, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202092. Rare cause of severe hypertension in an adolescent boy presenting with short stature: Answers
Yavas A., Yesil G., Kirkgoz T., Cicek N., Alpay H., Turan S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.35, sa.3, ss.405-407, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202093. Restoration of Height after 11 Years of Letrozole Treatment in 11 beta-Hydroxylase Deficiency
Atay Z., Turan S., Buǧdaycl O., GÜRAN T., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.92, sa.3, ss.203-208, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202094. Recommendations for improving clinical trial design to facilitate the study of youth-onset type 2 diabetes
Jalaludin M. Y., Barrientos-Pérez M., Hafez M., Lynch J., Shehadeh N., Turan S., et al.
Clinical Trials
, cilt.17, sa.1, ss.87-98, 2020 (SCI-Expanded)
2020
202095. GUIDELINES ON THE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF X-LINKED HYPOPHOSPHATEMIA
Demircioğlu S.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.83, 2020 (ESCI)
2020
202096. PREFACE
Darendeliler F., DEMİRCİOĞLU S.
JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI
, cilt.83, 2020 (ESCI)
2020
202097. A rare cause of hypertension in childhood: Questions
Kucuk N., Yavas A., Abali S., Canpolat N., Yesil G., Turan S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.35, sa.1, ss.77-78, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202098. Genotypic Sex and Severity of the Disease Determine the Time of Clinical Presentation in Steroid 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency.
Kurnaz E., Kartal Baykan E., Türkyılmaz A., Yaralı O., Yavaş Abalı Z., Turan S., et al.
Hormone research in paediatrics
, cilt.93, sa.9-10, ss.558-566, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
202099. A rare cause of hypertension in childhood: Answers
Kucuk N., Yavas Abalı Z., ABALI S., Canpolat N., YEŞİL G., Turan S., et al.
Pediatric Nephrology
, cilt.35, sa.1, ss.79-82, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2020
2020100. Adrenocortical carcinoma in atypical Beckwith-Wiedemann syndrome due to loss of methylation at imprinting control region 2
Eltan M., Arslan A., Cerit K., Menevse T., Kaygusuz S., Eker N., et al.
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.67, sa.1, 2020 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019101. Letter to the Editor: Dysosteosclerosis related to the unique mutation in SLC29A3
Turan S.
Bone
, cilt.128, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019102. Characteristics of Turkish children with Type 2 diabetes at onset: a multicentre, cross-sectional study.
Hatun S., Yesiltepe Mutlu G., Cinaz P., Turan S., Ekberzade A., Bereket A., et al.
Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association
, cilt.36, sa.10, ss.1243-1250, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019103. A Real-Life Experience with A New Insulin Co-Formulation Degludec/Aspart For One Year In Poorly Controlled Children And Adolescents With Type 1 Diabetes
Kırkgöz T., Eltan M., Kaygusuz S. B., Abali Z. Y., Güran T., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.534-535, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019104. Evaluation of brain MRI lesions in 381 girls with central precocious puberty
Helvacioglu D., GÜRAN T., KIRKGÖZ T., Atay Z., Abali Z. Y., ELTAN M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.329-330, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019105. A Case Of Syndromic Hypopituitarism
Kaygusuz S. B., Ates E. A., Kırkgöz T., Eltan M., Abali Z. Y., Helvacioglu D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.589, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019106. Characteristics of puberty, pubertal height gain and final height in children with classical 21 hydroxylase deficiency
Abali Z. Y., Yildiz M., Bas F., Onal H., Abalı S., Cilsaat G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.205-206, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019107. Age of obesity onset could be the first indicator of future metabolic complications - preliminary data of prospective multicenter study
Gawlik A., Wasniewska M., BEREKET A., Antosz A., Aversa T., Corica D., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.153-154, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019108. Cushing Syndrome due to an adrenacortical carcinoma in a baby with atypical Beckwith-Wiedemann Syndrome
Eltan M., Cerit K., Kaygusuz S. B., Ates E., Eker N., Bagci P., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.371, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019109. Simplifying the interpretation of steroid metabolome data by a machine-learning approach
Kırkgöz T., Kilic S., Abali Z. Y., Yaman A., Kaygusuz S. B., Eltan M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.128, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019110. How to Approach Systemic Hypersensitivity reactions to Gonadotropin Releasing Hormone Analogues during treatment of Central Precocious Puberty
KIRKGÖZ T., Karakoc E., Kiykim A., Bugrul F., Helvacioglu D., Eltan S. B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.185, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019111. Genotype and Phenotype Characterization of Turkish Patients with Vitamin D Dependent Rickets Type IA
Kaygusuz S. B., Ata P., Kırkgöz T., Abali Z. Y., Eltan M., Tosun B. G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.215, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019112. Hypergonadotropic hypogonadism in 46, XX adolescents without gonadotoxic therapy: Clinical features and molecular etiologies
Abali Z. Y., Jolly A., GÜRAN T., Bayram Y., ABALI S., Bas S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.265, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019113. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome
Eltan M., Ata P., Kırkgöz T., Alavanda C., Kaygusuz S. B., Menevse T. S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.384, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019114. Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency
Güran T., Kara C., Yildiz M., Bitkin E. C., Haklar G., Lin J., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.207, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019115. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Common in Consanguineous Pedigrees
Kaygusuz S. B., Arman A., Abalı S., Ata P., Kırkgöz T., Eltan M., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.91, ss.214, 2019 (SCI-Expanded)
2019
2019116. Liraglutide in children and adolescents with type 2 diabetes
Tamborlane W. V., Barrientos-Pérez M., Fainberg U., Frimer-Larsen H., Hafez M., Hale P. M., et al.
New England Journal of Medicine
, cilt.381, sa.7, ss.637-646, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019117. Exome Sequencing of a Primary Ovarian Insufficiency Cohort Reveals Common Molecular Etiologies for a Spectrum of Disease.
Jolly A., Bayram Y., Turan S., Aycan Z., Tos T., Abali Z., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.104, sa.8, ss.3049-3067, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019118. Evaluation of growth and puberty in a child with a novel TBX19 gene mutation and review of the literature
Abali Z., Yeşil G., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., Eltan M., Turan S., et al.
HORMONES-INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
, cilt.18, sa.2, ss.229-236, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019119. Ptosis as a unique hallmark for autosomal recessive WNT1-associated osteogenesis imperfecta
Nampoothiri S., Guillemyn B., Elcioglu N., Jagadeesh S., Yesodharan D., Suresh B., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.179, sa.6, ss.908-914, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
2019120. Clinical and Laboratory Characteristics of Hyperprolactinemia in Children and Adolescents: National Survey
Eren E., Törel Ergür A., Pınar İşgüven Ş., Çelebi Bitkin E., Berberoğlu M., Şiklar Z., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.11, sa.2, ss.149-156, 2019 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2019
2019121. PPP2R3C gene variants cause syndromic 46,XY gonadal dysgenesis and impaired spermatogenesis in humans
Güran T., Yesil G., Turan S., Atay Z., Bozkurtlar E., Aghayev A., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.180, sa.5, ss.291-309, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018122. Incidence of Type 1 Diabetes in Children Aged Below 18 Years during 2013-2015 in Northwest Turkey
Poyrazoglu S., Bundak R., Abali Z., Onal H., Sarikaya S., Akgun A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.10, sa.4, ss.336-342, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
2018123. THE CO-EXISTENCE OF TWO RARE DISEASES: A CASE REPORT
Saki M., KIRKGÖZ T., GÖKCE İ., Cicek N., ATA P., Turan S., et al.
PEDIATRIC NEPHROLOGY
, cilt.33, sa.10, ss.1881, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018124. Diagnosis and management of pseudohypoparathyroidism and related disorders: First international Consensus Statement
Mantovani G., Bastepe M., Monk D., De Sanctis L., Thiele S., Usardi A., et al.
Nature Reviews Endocrinology
, cilt.14, sa.8, ss.476-500, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018125. Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development
Baetens D., Güran T., Mendonca B. B., Gomes N. L., De Cauwer L., Peelman F., et al.
GENETICS IN MEDICINE
, cilt.20, sa.7, ss.717-727, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018126. Mutations in the mitochondrial ribosomal protein MRPS22 lead to primary ovarian insufficiency
Chen A., Tiosano D., Guran T., Baris H. N., Bayram Y., Mory A., et al.
Human Molecular Genetics
, cilt.27, sa.11, ss.1913-1926, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
2018127. The Distribution of Different Types of Diabetes in Childhood: A Single Center Experience
Haliloğlu B., ABALI S., Buğrul F., Çelik E., Baş S., Atay Z., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.10, sa.2, ss.125-130, 2018 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2018
2018128. Acquired modification of sphingosine-1-phosphate lyase activity is not related to adrenal insufficiency
Sünter G., Enver E. O., Akbarzade A., Turan S., Vatansever P., Günal D., et al.
BMC NEUROLOGY
, cilt.18, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018129. Recurrent Hypoglycemia in a Preschooler Girl with Overgrowth: Isolated ACTH-Deficiency with a Novel TPIT Mutation
Abali Z. Y., Yesil G., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.132, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018130. Delayed Diagnosis of a Patient with Antley-Bixler Syndrome
Kırkgöz T., Bas S., Abali Z. Y., Turan S., Bereket A., Güran T.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.166-167, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018131. An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency
Kaygusuz S. B., Yesil G., Kırkgöz T., Turan S., Bereket A., Güran T.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.514, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018132. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study
ŞIKLAR Z., Turan S., BEREKET A., ABACI A., Bas F., DEMİR K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.109-110, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018133. Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys
Bereket A., Bugrul F., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.568, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018134. Diagnosis and Management of Pseudohypoparathyroidism and Related Disorders: First International Consensus Statement
Mantovani G., Bastepe M., Monk D., de Sanctis L., Thiele S., Usardi A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.108-109, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018135. An Unusual Cause of Short Stature
Kaygusuz S. B., Atay Z., Kırkgöz T., Güran T., Bereket A., Turan S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.184-185, 2018 (SCI-Expanded)
2018
2018136. Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene
Kırkgöz T., Özhan B., Cetin O., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.90, ss.597, 2018 (SCI-Expanded)
2017
2017137. Current Nomenclature of Pseudohypoparathyroidism: Inactivating Parathyroid Hormone/Parathyroid Hormone-Related Protein Signaling Disorder
Turan S.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.9, ss.58-68, 2017 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2017
2017138. Hypoglycemia is common in children with cystic fibrosis and seen predominantly in females.
Haliloglu B., Gökdemir Y., Atay Z., Abali S., Güran T., Karakoc F., et al.
Pediatric diabetes
, cilt.18, sa.7, ss.607-613, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017139. Evaluation and Treatment Results of Ovarian Cysts in Childhood and Adolescence: A Multicenter, Retrospective Study of 100 Patients.
Aydin B. K., Saka N., Bas F., Yilmaz Y., Haliloglu B., GÜRAN T., et al.
Journal of pediatric and adolescent gynecology
, cilt.30, sa.4, ss.449-455, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017140. Heterotrimeric G proteins in the control of parathyroid hormone actions
Bastepe M., Turan S., He Q.
JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY
, cilt.58, sa.4, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017141. Pycnodysostosis at otorhinolaryngology
Baglam T., BİNNETOĞLU A., Topuz M. F., Ikizoglu N. B., Ersu R., Turan S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY
, cilt.95, ss.91-96, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017142. Persistent hyperglycemia in a neonate: Is it a complication of therapeutic hypothermia?
Ozdemir H., MEMİŞOĞLU A., Alp-Unkar Z., Arcagok B., Bilgen H. S., Turan S., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.59, sa.2, ss.193-196, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017143. CLINICAL CHARACTERISTICS OF TURKISH CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH TYPE 2 DIABETES
Hatun S., Mutlu G. Y., CİNAZ P., Erbas M. Y., Akcay T., Onal H., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.282, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017144. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11 beta-HYDROXYLASE DEFICIENCY
Yildiz M., Turan S., Akcay T., Atay Z., Onal H., Baris T., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.54, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017145. SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY
Enver E. O., Vatansever P., Guran O., Bilgin L., Boran P., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.51, 2017 (SCI-Expanded)
2017
2017146. The diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) compared to C-reactive protein (CRP) and procalcitonin (PCT) in children with systemic inflammatory response syndrome (SIRS)
Sirinoglu M., Soysal A., Karaaslan A., KEPENEKLİ KADAYİFCİ E., Yalindag-Ozturk N., Cinel I., et al.
JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY
, cilt.23, sa.1, ss.17-22, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
2017147. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY
EREN E., Ergur A. T., İŞGÜVEN Ş. P., Bitkin E. C., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.88, ss.313-314, 2017 (SCI-Expanded)
2016
2016148. From pseudohypoparathyroidism to inactivating PTH/PTHrP signalling disorder (iPPSD), a novel classification proposed by the EuroPHP network
Thiele S., Mantovani G., Barlier A., Boldrin V., Bordogna P., De Sanctis L., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.175, sa.6, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016149. Risk factors for mortality caused by hypothalamic obesity in children with hypothalamic tumours.
Haliloglu B., Atay Z., Guran T., Abali S., Bas S., Turan S., et al.
Pediatric obesity
, cilt.11, sa.5, ss.383-8, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016150. GCK gene mutations are a common cause of childhood-onset MODY (maturity-onset diabetes of the young) in Turkey.
Haliloglu B., Hysenaj G., Atay Z., GÜRAN T., Abali S., Turan S., et al.
Clinical endocrinology
, cilt.85, sa.3, ss.393-9, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016151. The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome: Results of Three Years of Growth Hormone Treatment: A Nationwide Multicenter Study
ŞIKLAR Z., Genens M., Poyrazoglu S., Bas F., Darendeliler F., Bundak R., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.8, sa.3, ss.305-312, 2016 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2016
2016152. Premature pubarche, hyperinsulinemia, hypothyroxinemia and hyperintensities in basal ganglia: All caused by a single congenital defect
Baş S., GÜRAN T., Atay Z., Haliloğlu B., Abalı S., Turan S., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.8, ss.14, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016153. Cathepsin K osteoporosis trials, pycnodysostosis and mouse deficiency models: Commonalities and differences
Broemme D., Panwar P., Turan S.
EXPERT OPINION ON DRUG DISCOVERY
, cilt.11, sa.5, ss.457-472, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016154. The Etiology and Clinical Features of Non-CAH Gonadotropin-Independent Precocious Puberty: A Multicenter Study
Atay Z., Yesilkaya E., Erdeve S. S., Turan S., AKIN L., EREN E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.101, sa.5, ss.1980-1988, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016155. The diagnostic value of soluble urokinase plasminogen activator receptor compared with C-reactive protein and procalcitonin in children with febrile neutropenia
Sirinoglu M., Soysal A., Karaaslan A., KEPENEKLİ KADAYİFCİ E., Cinel I., KOÇ A., et al.
Pediatric Hematology and Oncology
, cilt.33, sa.3, ss.200-208, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016156. Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome
Sari E., BEREKET A., Yesilkaya E., Bas F., Bundak R., Aydin B. K., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.170, sa.4, ss.942-948, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016157. Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Due to SLCA19A2 Gene Mutation: Another Cause of Neonatal Diabetes with Succcesfull Switch from Insulin to Thiamine
Bas S., Akbarzade A., Atay Z., Gurbanov Z., GÜRAN T., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.244, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016158. From Pseudohypoparathyroidism to Inactivating PTH/PTHrP Signaling Disorder (iPPSD), a Novel Classification Proposed by the European EuroPHP-Network
Thiele S., Mantovani G., Barlier A., Bordogna P., Elli F. M., Freson K., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.31, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016159. Nonsense Mutation in SPARC Gene Causing Autosomal Recessive Ostegenesis Imperfecta
Abali S., Arman A., Atay Z., Bas S., Cam S., Gormez Z., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.167, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016160. Reconsideration of Mid-Parental Height Calculation
BEREKET A., Bugur I. S., GÜRAN T., Atay Z., Ekberzade A., Gurbanov Z., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.451, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016161. Etiologic Distribution and Characteristics of Patients with Short Stature in a Pediatric Endocrinology Clinic
Ozcan S., Abali S., Atay Z., Haliloglu B., Bas S., Ozturk G., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.457-458, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016162. beta-hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty: Identification of the Tumour 6 Years After Presentation
Ekberzade A., Abali S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.428, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016163. Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes
Abali S., Arman A., Atay Z., Bereket A., Bas S., Haliloglu B., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.175-176, 2016 (SCI-Expanded)
2016
2016164. Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency: Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort
Guran T., Buonocore F., Saka N., Ozbek M. N., Aycan Z., Bereket A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.101, sa.1, ss.283-291, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
2016165. The Effect of Subclinical Hypothyroidism (SH) and Treatment of SH with L-T4 on Basal Metabolic Rate in Obese Children: A Prospective Study
Muzafferova N., Bas S., Atay Z., Bereket A., Turan S.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.86, ss.303, 2016 (SCI-Expanded)
2015
2015166. H syndrome: a multifaceted histiocytic disorder with hyperpigmentation and hypertrichosis.
Tekin B., Atay Z., Ergun T., Can M., TÜNEY D., Babay S., et al.
Acta dermato-venereologica
, cilt.95, sa.8, ss.1021-3, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015167. Growth curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Study Group
Darendeliler F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.3, ss.183-191, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015168. Effects of leukemia inhibitory receptor gene mutations on human hypothalamo-pituitary-adrenal function.
Guran T., Guran O., Paketci C., Kipoglu O., Firat I., Turan S., et al.
Pituitary
, cilt.18, sa.4, ss.456-60, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015169. Higher insulin detemir doses are required for the similar glycemic control: comparison of insulin detemir and glargine in children with type 1 diabetes mellitus.
Abali S., Turan S., Atay Z., GÜRAN T., Haliloglu B., BEREKET A.
Pediatric diabetes
, cilt.16, sa.5, ss.361-6, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015170. GNAS Spectrum of Disorders
Turan S., Bastepe M.
CURRENT OSTEOPOROSIS REPORTS
, cilt.13, sa.3, ss.146-158, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015171. Normative Data of Thyroid Volume-Ultrasonographic Evaluation of 422 Subjects Aged 0-55 Years
Aydiner O., AYDINER E., Akpinar I., Turan S., BEREKET A.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.2, ss.98-101, 2015 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2015
2015172. Homozygous Loss-of-function Mutations in SOHLH1 in Patients With Nonsyndromic Hypergonadotropic Hypogonadism
Bayram Y., Gulsuner S., GÜRAN T., ABACI A., Yesil G., Gulsuner H. U., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.100, sa.5, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015173. European guidance for the molecular diagnosis of pseudohypoparathyroidism not caused by point genetic variants at GNAS: An EQA study
Garin I., Mantovani G., Aguirre U., Barlier A., Brix B., Elli F. M., et al.
European Journal of Human Genetics
, cilt.23, sa.4, ss.438-444, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015174. Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children: A Multicenter Study
Yesilkaya E., BEREKET A., Darendeliler F., Bas F., Poyrazoglu S., Aydin B. K., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015175. Current Practice in Diagnosis and Treatment of Growth Hormone Deficiency in Childhood: A Survey from Turkey
Poyrazoglu S., Akcay T., ARSLANOĞLU İ., ATABEK M. E., Atay Z., BERBEROĞLU M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.7, sa.1, ss.37-44, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015176. Evidence of hormone resistance in a pseudo-pseudohypoparathyroidism patient with a novel paternal mutation in GNAS.
Turan S., Thiele S., Tafaj O., Brix B., Atay Z., Abali S., et al.
Bone
, cilt.71, ss.53-7, 2015 (SCI-Expanded)
2015
2015177. Premature pubarche, hyperinsulinemia and hypothyroxinemia: novel manifestations of congenital portosystemic shunts (Abernethy malformation) in children.
Bas S., GÜRAN T., Atay Z., Haliloglu B., Abali S., Turan S., et al.
Hormone research in paediatrics
, cilt.83, sa.4, ss.282-7, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2015
2015178. CLINICAL AND CEPHALOMETRIC ANALYSIS OF THREE CASES WITH PYCNODYSOSTOSIS: CASE REPORTS
Capan E., Turan S., Kilicoglu H.
JOURNAL OF ISTANBUL UNIVERSITY FACULTY OF DENTISTRY
, cilt.49, sa.1, ss.51-55, 2015 (ESCI)
2014
2014179. Prevalence of acne in primary school children and the relationship of acne with pubertal maturation
Erdogan H. K., Altunay I. K., Turan S.
TURKDERM-ARCHIVES OF THE TURKISH DERMATOLOGY AND VENEROLOGY
, cilt.48, sa.4, ss.182-186, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014180. The Frequency and the Effects of 21-Hydroxylase Gene Defects in Congenital Adrenal Hyperplasia Patients
Kirac D., GÜNEY A. İ., Akcay T., GÜRAN T., ULUCAN K., Turan S., et al.
ANNALS OF HUMAN GENETICS
, cilt.78, sa.6, ss.399-409, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014181. Does common channel length affect surgical choice in female congenital adrenal hyperplasia patients?
Tugtepe H., Thomas D. T., Turan S., Cizmecioglu F., Hatun S., BEREKET A., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC UROLOGY
, cilt.10, sa.5, ss.948-954, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014182. Sleep disordered breathing in children with endocrinological problems
Gokdemir Y., Aksu H. E., Erdem E., Lkizoglu N. B., Karakoc F., Karadag B. T., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.44, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014183. Hypoglycemia: An unrecognized problem m cystic fibrosis (CF) patients unmasked by continues glucose monitorisation (CGM)
Haliloglu B., Gokdemir Y., Atay Z., Abali S., Guran T., Karakoc F., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.44, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014184. Sleep disordered breathing in pycnodysostosis patients
Lkizoglu N. B., Gokdemir Y., Turan S., Atay Z., Haliloglu B., Karakoc F., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.44, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014185. Current research on pycnodysostosis.
Turan S.
Intractable & rare diseases research
, cilt.3, sa.3, ss.91-3, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014186. AR and SRD5A2 gene mutations in a series of 51 Turkish 46,XY DSD children with a clinical diagnosis of androgen insensitivity
Akcay T., Fernandez-Cancio M., Turan S., Gueran T., Audi L., Bereket A.
ANDROLOGY
, cilt.2, sa.4, ss.572-578, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014187. Novel homozygous inactivating mutation of the calcium-sensing receptor gene (CASR) in neonatal severe hyperparathyroidism-lack of effect of cinacalcet.
Atay Z., BEREKET A., Haliloglu B., Abali S., Ozdogan T., Altuncu E., et al.
Bone
, cilt.64, ss.102-7, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014188. The frequency and the effects of 21 Hydroxylase gene defects in congenital adrenal hyperplasial patients
KIRAÇ D., GÜNEY A. İ., Akçay T., Güran t., ULUCAN K., TURAN S., et al.
Annals Of Human Genetics , 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014189. Cathepsin K analysis in a pycnodysostosis cohort: demographic, genotypic and phenotypic features
Arman A., Bereket A., Çoker A., Şimşek Kiper P. Ö., Güran T., Özkan B., et al.
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
, cilt.9, 2014 (SCI-Expanded)
2014
2014190. Postnatal Establishment of Allelic Gas Silencing as a Plausible Explanation for Delayed Onset of Parathyroid Hormone Resistance Owing to Heterozygous Gas Disruption
Turan S., Fernandez-Rebollo E., Aydin C., Zoto T., Reyes M., Bounoutas G., et al.
JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH
, cilt.29, sa.3, ss.749-760, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
2014191. Identification of PENDRIN (SLC26A4) Mutations in Patients With Congenital Hypothyroidism and "Apparent" Thyroid Dysgenesis
Kuehnen P., Turan S., Froehler S., Gueran T., Abali S., Biebermann H., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.99, sa.1, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013192. Evaluation of bone metabolism in patients receiving home ventilation
Gökdemir Y., Erdem Eralp E., Şen V., Karakoc F., Ersu R., Turan S., et al.
EUROPEAN RESPIRATORY JOURNAL
, cilt.42, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013193. Infantile loss of teeth: odontohypophosphatasia or childhood hypophosphatasia.
Haliloglu B., Güran T., Atay Z., Abali S., Mornet E., Bereket A., et al.
European journal of pediatrics
, cilt.172, sa.6, ss.851-3, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013194. A novel homozygous TMEM70 mutation results in congenital cataract and neonatal mitochondrial encephalo-cardiomyopathy.
Atay Z., BEREKET A., Turan S., Haliloglu B., MEMİŞOĞLU A., Khayat M., et al.
Gene
, cilt.515, sa.1, ss.197-9, 2013 (SCI-Expanded)
2013
2013195. The GNAS Complex Locus and Human Diseases Associated with Loss-of-Function Mutations or Epimutations within This Imprinted Gene
Turan S., Bastepe M.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.80, sa.4, ss.229-241, 2013 (SCI-Expanded, Scopus)
2013
2013196. Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Thyroid Problems
Ozdemir H., Akman I., Coskun S., Demirel U., Turan S., BEREKET A., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.2013, 2013 (SCI-Expanded)
2012
2012197. De Novo STX16 Deletions: An Infrequent Cause of Pseudohypoparathyroidism Type Ib that Should Be Excluded in Sporadic Cases
Turan S., Ignatius J., Moilanen J. S., Kuismin O., Stewart H., Mann N. P., et al.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.97, sa.12, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012198. An atypical case of familial glucocorticoid deficiency without pigmentation caused by coexistent homozygous mutations in MC2R (T152K) and MC1R (R160W).
Turan S., Hughes C., Atay Z., GÜRAN T., Haliloglu B., Clark A. J. L., et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
, cilt.97, sa.5, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012199. Loss of XL alpha s (extra-large alpha s) imprinting results in early postnatal hypoglycemia and lethality in a mouse model of pseudohypoparathyroidism Ib
Fernandez-Rebollo E., Maeda A., Reyes M., Turan S., Froehlich L. F., Plagge A., et al.
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
, cilt.109, sa.17, ss.6638-6643, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012200. Clinical and molecular characterization of Turkish patients with familial hypomagnesaemia: novel mutations in TRPM6 and CLDN16 genes
GÜRAN T., Akcay T., BEREKET A., Atay Z., Turan S., Haisch L., et al.
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
, cilt.27, sa.2, ss.667-673, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012201. The prevalence and risk factors of premature thelarche and pubarche in 4-to 8-year-old girls
Atay Z., Turan S., GÜRAN T., FURMAN A., BEREKET A.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.101, sa.2, 2012 (SCI-Expanded)
2012
2012202. Pitfalls in the diagnosis of thyroid dysgenesis by thyroid ultrasonography and scintigraphy
Karakoc-Aydiner E., Turan S., Akpinar I., Dede F., Isguven P., Adal E., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.166, sa.1, ss.43-48, 2012 (SCI-Expanded, Scopus)
2012
2012203. The Exon 3-Deleted/Full-Length Growth Hormone Receptor Polymorphism and Response to Growth Hormone Therapy in Growth Hormone Deficiency and Turner Syndrome: A Multicenter Study
Bas F., Darendeliler F., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.77, sa.2, ss.85-93, 2012 (SCI-Expanded)
2011
2011204. Extra-long G alpha s Variant XL alpha s Protein Escapes Activation-induced Subcellular Redistribution and Is Able to Provide Sustained Signaling
Liu Z., Turan S., Wehbi V. L., Vilardaga J., Bastepe M.
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
, cilt.286, sa.44, ss.38558-38569, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011205. Prevalence of type 1 diabetes mellitus in 6-18-yr-old school children living in Istanbul, Turkey
Akesen E., Turan S., Güran T., Atay Z., Save D., Bereket A.
PEDIATRIC DIABETES
, cilt.12, sa.6, ss.567-571, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011206. Exclusion of the GNAS locus in PHP-Ib patients with broad GNAS methylation changes: Evidence for an autosomal recessive form of PHP-Ib?
Fernández-Rebollo E., Pérez De Nanclares G., Lecumberri B., Turan S., Anda E., Pérez-Nanclares G., et al.
Journal of Bone and Mineral Research
, cilt.26, sa.8, ss.1854-1863, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011207. Puberty and Influencing Factors in Schoolgirls Living in Istanbul: End of the Secular Trend?
Atay Z., Turan S., GÜRAN T., FURMAN A., BEREKET A.
PEDIATRICS
, cilt.128, sa.1, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011208. Serum Alkaline Phosphatase Levels in Healthy Children and Evaluation of Alkaline Phosphatase z-scores in Different Types of Rickets
Turan S., Topcu B., Gökce İ., Güran T., Atay Z., Omar A., et al.
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
, cilt.3, ss.7-11, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
2011209. Cognitive and psychosocial development in children with familial hypomagnesaemia
GÜRAN T., ARMAN A., Akcay T., Kayan E., Atay Z., Turan S., et al.
MAGNESIUM RESEARCH
, cilt.24, sa.1, ss.7-12, 2011 (SCI-Expanded)
2011
2011210. Radiologic and hormonal evaluation of pituitary abnormalities in patients with Bardet-Biedl syndrome
Guran T., Ekinci G., Atay Z., Turan S., Akcay T., Bereket A.
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
, cilt.20, sa.1, ss.26-31, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010211. Recessive versus imprinted disorder: consanguinity can impede establishing the diagnosis of autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type Ib
Turan S., Akin L., Akcay T., Adal E., Sarikaya S., Bastepe M., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.163, sa.3, ss.489-493, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010212. A mutation in thyroid hormone receptor beta causing "resistance to thyroid hormone" in a neonate
Cömert S., Akin Y., Vitrinel A., Telatar B., Aǧikuru T., Gözü H., et al.
MINERVA PEDIATRICA
, cilt.62, sa.4, ss.419-422, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010213. Deletion of the Noncoding GNAS Antisense Transcript Causes Pseudohypoparathyroidism Type Ib and Biparental Defects of GNAS Methylation in cis
Chillambhi S., Turan S., Hwang D., Chen H., Jueppner H., Bastepe M.
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.95, sa.8, ss.3993-4002, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010214. Content analysis of food advertising in Turkish television
GÜRAN T., Turan S., Akcay T., Degirmenci F., Avci O., Asan A., et al.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.46, ss.427-430, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010215. Circulating insulin-like growth factor binding protein-4 (IGFBP-4) is not regulated by parathyroid hormone and vitamin D in vivo: Evidence from children with rickets
BEREKET A., Cesur Y., Özkan B., Adal E., Turan S., Onan S. H., et al.
JCRPE Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology
, cilt.2, sa.1, ss.17-20, 2010 (SCI-Expanded)
2010
2010216. Identification of a novel dentin matrix protein-1 (DMP-1) mutation and dental anomalies in a kindred with autosomal recessive hypophosphatemia
Turan S., Aydin C., Bereket A., Akcay T., Gueran T., Yaralioglu B. A., et al.
BONE
, cilt.46, sa.2, ss.402-409, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010217. T4 plus T3 Treatment in Children with Hypothyroidism and Inappropriately Elevated Thyroid-Stimulating Hormone despite Euthyroidism on T4 Treatment
Akcay T., Turan S., GÜRAN T., Unluguzel G., HAKLAR G., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
, cilt.73, sa.2, ss.108-114, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2010
2010218. Long-term clinical outcome and carrier phenotype in autosomal recessive hypophosphatemia caused by a novel DMP1 mutation
Mäkitie O., Pereira R. C., Kaitila I., Turan S., Bastepe M., Laine T., et al.
Journal of Bone and Mineral Research
, cilt.25, sa.10, ss.2165-2174, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009219. 9 Years follow-up of a patient with pituitary form of resistance to thyroid hormones (PRTH): Comparison of two treatment periods of D-thyroxine and triiodothyroacetic acid (TRIAC)
GÜRAN T., Turan S., Bircan R., BEREKET A.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.22, sa.10, ss.971-978, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009220. 9 Years Follow-up of a Patient with Pituitary Form of Resistance to Thyroid Hormones (PRTH): Comparison of Two Treatment Periods of D-Thyroxine and Triiodothyroacetic Acid (TRIAC)
GÜRAN T., Turan S., BİRCAN R., BEREKET A.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.22, sa.10, ss.971-978, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009221. The role of leptin, soluble leptin receptor, resistin, and insulin secretory dynamics in the pathogenesis of hypothalamic obesity in children
GÜRAN T., Turan S., BEREKET A., Akcay T., Unluguzel G., Bas F., et al.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.168, sa.9, ss.1043-1048, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009222. Electrocardiographic findings and QT dispersion in children with chest pain Çocuklarda idiyopatik göǧüs aǧrisinda EKG bulgulari ve QT dispersiyonu
AKALIN F., Turan S.
Turk Pediatri Arsivi
, cilt.44, sa.2, ss.53-56, 2009 (Scopus)
2009
2009223. Electrocardiographic findings and QT dispersion in children with chest pain
AKALIN F., Turan S.
TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS
, cilt.44, sa.2, ss.53-56, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009224. Cushing's Syndrome Due to a Non-Adrenal Ectopic Adrenocorticotropin-Secreting Ewing's Sarcoma in a Child
GÜRAN T., Turan S., Ozkan B., Berrak S. G., Canpolat C., Dagli T., et al.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.22, sa.4, ss.363-368, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009225. Puberty in a case with novel 17-hydroxylase mutation and the putative role of estrogen in development of pubic hair
Truan S., Bereket A., Güran T., Akcay T., Papari-Zareei M., Auchus R. J.
EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
, cilt.160, sa.2, ss.325-330, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009226. A novel missense mutation in the first extracellular loop of the neurokinin B receptor causes hypogonadotropic hypogonadism
GÜRAN T., Tolhurst G., BEREKET A., Porter K., Turan S., Gribble F. M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.402, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009227. Cushing's syndrome due to a non-adrenal ectopic adrenocorticotropin- secreting ewing's sarcoma in a child
Güran T., Turan S., Ozkan B., Berrak S. G., Canpolat C., Dagli T., et al.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.22, sa.4, ss.363-368, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009228. Final height in girls with idiopathic precocious puberty treated with leuprolide: dose-titration approach
Balanli E., GÜRAN T., Turan S., Atay Z., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH
, cilt.72, ss.123, 2009 (SCI-Expanded)
2009
2009229. Hypogonadotropic hypogonadism due to a novel missense mutation in the first extracellular loop of the neurokinin B receptor
Guran T., Tolhurst G., Bereket A., Rocha N., Porter K., Turan S., et al.
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
, cilt.94, sa.10, ss.3633-3639, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)
2009
2009230. Alopecia: Association with resistance to thyroid hormones
Güran T., Bircan R., Turan S., Bereket A.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.22, sa.11, ss.1075-1081, 2009 (SCI-Expanded)
2008
2008231. Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment
BEREKET A., Turan S., Elcioglu N., Hacihanefioglu S., Memioglu N., Bas F., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.50, sa.5, ss.415-417, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008232. Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment.
Bereket A., Turan S., Elçioǧlu N., Hacihanefioǧlu S., Memioǧlu N., Baş F., et al.
The Turkish journal of pediatrics
, cilt.50, sa.5, ss.415-7, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008233. Evaluation of diagnosis and treatment results in children with Graves' disease with emphasis on the pubertal status of patients.
Poyrazoǧlu Ş., Saka N., Bas F., Isguven P., Dogu A., Turan S., et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM
, cilt.21, sa.8, ss.745-51, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008234. Significance of acanthosis nigricans in childhood obesity
Güran T., Turan S., Akcay T., Bereket A.
JOURNAL OF PAEDIATRICS AND CHILD HEALTH
, cilt.44, sa.6, ss.338-341, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008235. Comparison of capillary blood ketone measurement by electrochemical method and urinary ketone in treatment of diabetic ketosis and ketoacidosis in children
Turan S., Omar A., Bereket A.
ACTA DIABETOLOGICA
, cilt.45, sa.2, ss.83-85, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008236. Alendronate treatment in children with osteogenesis imperfecta
Akcay T., Turan S., GÜRAN T., Bereket A.
Indian Pediatrics
, cilt.45, sa.2, ss.105-109, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008237. Identification of a novel dentin matrix protein-1 (DMP-1) mutation in a kindred with autosomal recessive hypophosphatemia and dental anomalies
Turan S., Bereket A., Aydin C., Akcay T., Gueran T., Yaralioglu B. A., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.184-185, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008238. Constitutional growth delay pattern of growth in velo-cardio-facial syndrome: longitudinal follow up and final height of two cases.
Turan S., Ozdemir N., Güran T., Akalin F., Akçay T., Ayabakan C., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.1, sa.1, ss.43-8, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008239. Alopecia areata: A new association with resistance to thyroid hormones in a family with novel TRb mutation
GÜRAN T., Bircan R., Akcay T., Turan S., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.57, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008240. Bone mineral density in children with non-cystic fibrosis bronchiectasis
Güran T., Turan S., Karadag B., Ersu R., Karakoc F., Bereket A., et al.
RESPIRATION
, cilt.75, sa.4, ss.432-436, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
2008241. Long-term follow-up of a patient with pituitary resistance to thyroid hormones: Comparison of D-thyroxine and triiodothyroacetic acid treatments
GÜRAN T., Bircan R., Turan S., Akcay T., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.59-60, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008242. Hypophosphatemic rickets: New and important roles for bone mineralization and phosphate homeostasis of Dentin matrix protein-1
Turan S., Bereket A., Guran T., Akcay T., Aydin C., Bastepe M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.14, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008243. Polymorphisms in the vitamin D receptor gene in children with idiopathic hypercalcemia
Guney I., Turan S., Sevinc D., GÜRAN T., Akcay T., Karakoc E., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.49, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008244. Screening of Parents and Siblings of Patients with Thyroid Dysgenesis by Thyroid Function Tests and Ultrasound
Karakoc E., Turan S., Akpinar I., Isguven P., Adal E., Haklar G., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, sa.6, ss.329-339, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008245. Familial thyroid dysgenesis: Which genes could be involved?
Castenet M., Carre A., BEREKET A., Guney I., AYDINER E., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.163, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008246. Genetic testing of Turkish patients with pseudohypoparathyroidism type Ib
Turan S., Bereket A., Akin L., Adal E., Akcay T., Güran T., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.50, 2008 (SCI-Expanded)
2008
2008247. A pilot for searching androgen receptor mutations in Turkish male pseudohermaphrodites with clinical diagnosis of androgen insensitivity syndrome
Akcay T., GÜRAN T., Turan S., Sevinc D., ULUCAN K., Guney I., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.70, ss.249, 2008 (SCI-Expanded)
2007
2007248. Renal agenezisi olan bir Beckwith-Wiedemann Olgusu
Gökce İ., Göçmen İ., Bıyıklı N., Turan S., Alpay H.
TURKISH NEPHROLOGY, DIALYSIS AND TRANSPLANTATION JOURNAL , cilt.16, ss.196-197, 2007 (ESCI)
2007
2007249. The effect of the mode of delivery on neonatal thyroid function.
Turan S., Bereket A., Angaji M., Koroglu O. A., Bilgen H. S., Onver T., et al.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians
, cilt.20, sa.6, ss.473-6, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007250. The effect of economic status on height, insulin-like growth factor (IGF)-I and IGF binding protein-3 concentrations in healthy Turkish children.
Turan S., Bereket A., Furman A., Omar A., Berber M., Ozen A., et al.
European journal of clinical nutrition
, cilt.61, sa.6, ss.752-8, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007251. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method
Semerci C. N., Satiroglu-Tufan N. L., Turan S., Bereket A., Tuysuz B., Yilmaz E., et al.
Tohoku Journal of Experimental Medicine
, cilt.211, sa.3, ss.243-249, 2007 (SCI-Expanded)
2007
2007252. A case of thyroid hormone resistance syndrome in a newborn
Gozu H., Bircan R., Comert S., Akin Y., Turan S., Seker M., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.68, ss.52, 2007 (SCI-Expanded)
2006
2006253. Reference data for bone speed of sound measurement by quantitative ultrasound in healthy children
Omar A., Turan S., Bereket A.
Archives of Osteoporosis
, cilt.1, ss.37-41, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006254. Severe diabetic ketoacidosis: hyperventilation or relative hypoventilation
Turan S., Guran T., Topcu B., Akcay T., Bereket A.
PEDIATRIC CRITICAL CARE MEDICINE
, cilt.7, sa.3, ss.291, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006255. Serum IGF-I and IGFBP-3 levels of Turkish children during childhood and adolescence: Establishment of reference ranges with emphasis on puberty
Bereket A., Turan S., Omar A. O., Berber M.
Hormone Research
, cilt.65, sa.2, ss.96-105, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006256. Serum IGF-I and IGFBP-3 levels of Turkish children during childhood and adolescence: Establishment of reference ranges with emphasis on puberty
BEREKET A., TURAN S., Omar A., Berber M., ÖZEN A. O., Akbenlioglu C., et al.
Hormone Research
, cilt.65, sa.2, ss.96-105, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)
2006
2006257. Factors related to childhood obesity
Bereket A., Turan S., Omar A., Berber M., Ozen A. O.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.82, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006258. Evaluation of patients with Graves' disease
Poyrazoglu S., Saka N., Bas F., Isguven P., Dogu A., Turan S., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006259. Pycnodysostosis: A rare cause of short stature
Akcay T., Guran T., Turan S., Bereket A.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.76, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006260. Factors associated with obesity in children with hypothalamo-pituitary tumors
Turan S., Bereket A., Guran T., Akcay T., Gunoz H., Saka N., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.83, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006261. Compliance with treatment and follow-up in a pediatric obesity clinic
Turan S., Guran T., Akcay T., Ay P., Tekin A., Alkan E., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.86, 2006 (SCI-Expanded)
2006
2006262. Screening of parents and siblings of children with thyroid dysgenesis by thyroid function tests and ultrasound
Aydiner E., Turan S., Akpinar I., Isguven P., Adal E., Akcay T., et al.
HORMONE RESEARCH
, cilt.65, ss.41, 2006 (SCI-Expanded)
2005
2005263. Upper segment/lower segment ratio and armspan-height difference in healthy Turkish children
Turan S., Bereket A., Omar A., Berber M., Ozen A. O., Bekiroglu N.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.94, sa.4, ss.407-413, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005264. Effect of zinc supplementation on growth hormone secretion, IGF-I, IGFBP-3, somatomedin generation, alkaline phosphatase, osteocalcin and growth in prepubertal children with idiopathic short stature
Imamoǧlu S., BEREKET A., Turan S., Taga Y., HAKLAR G.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
, cilt.18, sa.1, ss.69-74, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005265. Effect of zinc supplementation on growth hormone secretion, IGF-I, IGFBP-3, somatomedin generation, alkaline phosphatase, osteocalcin and growth in prepubertal children with idiopathic short stature
Imamoglu S., Bereket A., Turan S., Haklar G.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.18, sa.1, ss.69-74, 2005 (SCI-Expanded)
2005
2005266. Height, weight, IGF-I, IGFBP-3 and thyroid functions in prepubertal children with attention deficit hyperactivity disorder: effect of methylphenidate treatment.
Bereket A., Turan S., Karaman M., Haklar G., Ozbay F., Yazgan M.
Hormone research
, cilt.63, sa.4, ss.159-64, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)
2005
2005267. A patient with hypopituitarism and isochromosome 18q mosaicism
Turan S., Saka N., Guney I., Bereket A.
HORMONE RESEARCH
, cilt.64, sa.6, ss.261-265, 2005 (SCI-Expanded)
2004
2004268. Addition of orlistat to conventional treatment in adolescents with severe obesity
Ozkan B., Bereket A., Turan S., Keskin S.
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
, cilt.163, sa.12, ss.738-741, 2004 (SCI-Expanded)
2004
2004269. Increased QT dispersion in breath-holding spells
Akalin F., Turan S., Guran T., Ayabakan C., Yilmaz Y.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.93, sa.6, ss.770-774, 2004 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001270. Two patients with Kabuki syndrome presenting with endocrine problems
Bereket A., Turan S., Alper G., Comu S., Alpay H., Akalin F.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.14, sa.2, ss.215-220, 2001 (SCI-Expanded, Scopus)
2001
2001271. Two patents with Kabuki Syndrome Presenting with endocrine problems
BEREKET A., TURAN S., ALPER G., COMU S., ALPAY H., AKALIN F.
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , sa.14, ss.215-220, 2001 (SCI-Expanded)
2000
2000272. A case of glycogen storage disease type II with double aortic arch
Akalin F., Alper G., Oztunc F., Kotiloglu E., Turan S.
ACTA PAEDIATRICA
, cilt.89, sa.7, ss.884-886, 2000 (SCI-Expanded)
1999
1999273. Echocardiographic diagnosis of aortopulmonary window in a 4-day-old baby
AKALIN F., Oztunc F., TURAN S.
Marmara Medical Journal
, cilt.12, sa.2, ss.98-100, 1999 (Scopus)
1999
1999274. Etiological analysis of epilepsy during the infancy.
Alper G., Yilmaz Y., Turan S.
EPILEPSIA
, cilt.40, ss.226, 1999 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. DISORDER OF ADRENAL EXCESS AND ADRENAL MEDULLA
Demircioğlu S.
EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, Cairo, Mısır, 23 Şubat - 01 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
0
02. Identification of genetic etiology in 130 patients with congenital hypopituitarism
Abali Z., Toksoy G., BAŞ F., Guran T., Ozturk A., KARAMAN V., et al.
cilt.32, ss.1362-1363, (Özet Bildiri)
2024
20243. 10 YILLIK DENEYİM İLE PEDİATRİK POPÜLASYONDA TİROİD CERRAHİSİ
İSKANDARLİ E., ASYA O., YUMUŞAKHUYLU A. C., GÜNDOĞDU Y., OYSU Ç., KUYUMCU Ö. F., et al.
45. TÜRK ULUSAL KULAK BURUN BOĞAZ VE BAŞ BOYUN CERRAHİSİ KONGRESİ, Kıbrıs (Kktc), 23 - 27 Ekim 2024, ss.98, (Özet Bildiri)
0
04. Use of Vosoritide in Children with Achondroplasia Real Life Experince
Kahveci A., Helvacioglu D., Abali Z., Canbaz A., Gunay A., BEREKET A., et al.
cilt.97, ss.294, (Özet Bildiri)
0
05. A rare cause of hypogonadotropic hypogonadism: KLB gene variant in a prepubertal boy evaluated for micropenis
YAVAŞ ABALI Z., Yesilyurt A., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., Haliloglu B., BEREKET A.
cilt.97, ss.301-302, (Özet Bildiri)
0
06. Clinical Characteristics and follow-up of Type 2 Diabetes in Children and Adolescents: A Single Center Experience
Gunes N., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Guran T., Haliloglu B., et al.
cilt.97, ss.365, (Özet Bildiri)
0
07. Basal Ganglia Calcification in Children with Hypoparathyroidism and Pseudohypoparathyroidism: Characterization of Relationships and Clinical and Laboratory Findings
Tosun B., Kurt I., Helvacioglu D., Abali Z., Guran T., BEREKET A., et al.
cilt.97, ss.479, (Özet Bildiri)
0
08. Polysomnography Findings and Respiratory Problems in Prader-Willi Syndrome: The Effect of Growth Hormone Treatment
Kelestemur E., Baysal E., Menevse T., Bas S., Kurt I., Kahveci A., et al.
cilt.97, ss.291, (Özet Bildiri)
0
09. Machine Learning-Based Decision Tree Model for the Diagnosis of Congenital Disorders of Adrenal Steroidogenesis Using LC-MS/MS-based Plasma Steroid Hormone Profiles
Erçetin A., Tosun B., Kirkgoz T., Abali Z., Eltan M., Akbarzade A., et al.
cilt.97, ss.101, (Özet Bildiri)
0
010. Thyroid Hormone Profile and Autoimmunity in Down Syndrome
Günay A., Helvacioglu D., Abali Z., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., et al.
cilt.97, ss.466-467, (Özet Bildiri)
0
011. A real-world data analysis of 37 pediatric patients with pheochromocytoma and paraganglioma: Evaluation of the concordance between current diagnostic and treatment algorithms and clinical management practices in resource-limited settings
Kurt I., Tosun B., Uslu N., Kizilay D., Dikmen I., Comlek F., et al.
cilt.97, ss.475, (Özet Bildiri)
0
012. Genotype and phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII): A nationwide multicenter retrospective cross-sectional study
Cayir A., DEMİRCİOĞLU S., Eklioglu B., BAYRAMOĞLU E., Unal E., Yildiz M., et al.
cilt.97, ss.483-484, (Özet Bildiri)
0
013. CYP24A1 Mutations: Clinical and Laboratory Features in Patients Presenting with Hypercalcemia
Kurt I., Eltan M., Abali Z., Alavanda C., Demir S., ATA P., et al.
cilt.97, ss.92-93, (Özet Bildiri)
0
014. Final Height and Endocrine Complications in Children with Pilocytic Astrocytomas: A Retrospective Study
Canbaz A., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Sahin Y., Guran T., et al.
cilt.97, ss.97-98, (Özet Bildiri)
2023
202315. Nefrotik Sendrom ile başvuran H sendromu
Atalay A., Çiçek N., Gökce İ., Yılık E., Güven S., Türkkan Ö., et al.
12. Uluslararası Katılımlı Çocuk Nefroloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2023, ss.128, (Özet Bildiri)
0
016. MUTATIONS IN SLC34A1/NPT2A AND SLC34A3/ NPT2C ARE ASSOCIATED WITH DISTINCT PHENOTYPES
Brunkhorst M., Brunkhorst L., Papizh S., Knebelmann B., DEMİRCİOĞLU S., Espinosa-Román L., et al.
cilt.38, (Özet Bildiri)
0
017. Juvenile Paget's Disease: Evaluation of Novel Mutation and Treatment Response
Kaygusuz S., Gokoglu M., DEMİRCİOĞLU S.
cilt.96, ss.172, (Özet Bildiri)
0
018. Long-Term Endocrine Complications of Medulloblastoma and The Effect of Growth Hormone Therapy on Final Height
Kelestemur E., Helvacioglu D., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)
0
019. Comparison of efficacy and safety of Leuprolide acetate depot 3.75 mg four-weekly versus 11.25 mg twelve-weekly in girls with central precocious puberty: A randomized-prospective study
Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Tosun B., Kahveci A., et al.
cilt.96, ss.592-593, (Özet Bildiri)
0
020. Exploring Childhood Hypoparathyroidism: Stepwise Genetic Evaluation Approach
Tosun B., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.176-177, (Özet Bildiri)
0
021. Non-Osteogenesis Imperfecta Primary Osteoporosis in Children: Clinical and Genetic Features
Tosun B., Kaygusuz S., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., et al.
cilt.96, ss.159, (Özet Bildiri)
0
022. Validation of utility of a single LH measurement 40 minutes after depot Leuprolide acetate 3.75 mg and 11.25 mg in assessing gonadotropic activity in girls with CPP: Comparison with a standard GnRH stimulation test at diagnosis and during treatment
Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Turkmen N., Tosun B., et al.
cilt.96, ss.599, (Özet Bildiri)
0
023. An Obese HNF1β Case Presenting with Diabetic Ketoacidosis
Kahveci A., Kaplan G., ARSLAN ATEŞ E., Geckinli B., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., et al.
cilt.96, ss.499, (Özet Bildiri)
0
024. Evaluation of Mitochondrial Bioenergetic Function in Mitochondrial and Type 1 Diabetes
Tosun B., Francisco A., Navarro C., Menevse T., Polat H., Hismi B., et al.
cilt.96, ss.181-182, (Özet Bildiri)
0
025. Admission Characteristics and Rates of Transient/Permanent Hypothyroidism in Infants from Congenital Hypothyroidism Screening
Kahveci A., Helvacioglu D., Kurt I., Kelestemur E., Tosun B., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.570-571, (Özet Bildiri)
0
026. Clinical and molecular characteristics of 147 patients with primary congenital hypothyroidism: A single-center experience
Abali Z., Alavanda C., Eltan M., ARSLAN ATEŞ E., Helvacioglu D., Tosun B., et al.
cilt.96, ss.433, (Özet Bildiri)
0
027. Evaluation of two cases with 46,XX and 46,XY karyotypes diagnosed with 17a-hydroxylase deficiency
Kurt I., Sagsak E., Murat N., Tosun B., Helvacioglu D., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.468, (Özet Bildiri)
0
028. Clinical and molecular genetic characteristics of 98 patients with congenital hypopituitarism: A single-center experience
Abali Z., ARSLAN ATEŞ E., Eltan M., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T.
cilt.96, ss.72-73, (Özet Bildiri)
0
029. Single Gene Variations in Etiology in Children with Severe Obesity
Kahveci A., Kelestemur E., Kurt I., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
cilt.96, ss.224, (Özet Bildiri)
0
030. Physician and Family Awareness in the Diagnostic Process of Newly Diagnosed Type-1 Diabetes Mellitus
Kahveci A., Helvacioglu D., Kelestemur E., Kurt I., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., et al.
cilt.96, ss.494, (Özet Bildiri)
0
031. Anthropometric, clinical, and molecular genetic characteristics of 42 patients with RASopathies
Abali Z., Geckinli B., Eltan M., Kahveci A., Tosun B., Helvacioglu D., et al.
cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)
0
032. A Novel Cause of Male Infertility and Hypergonadotropic Hypogonadism: Inhibin-A Deficiency Due to Loss of Function Variations of INHA
Ates E., Eltan M., ŞAHİN B., Tosun B., Menevse T., Geçkinli B., et al.
cilt.31, ss.352, (Özet Bildiri)
2022
202233. Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?
HELVACIOĞLU D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), ROMA, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2021
202134. Osteogenezis İmperfekta’da Tedavi- Multidisipliner Yaklaşım Çocuk Endokrin Uzmanı Bakış Açısı
DEMİRCİOĞLU S.
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 09 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202135. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu mudur?
Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
202136. İnsülin Degludek/Aspart ile Az Çoktur !
DEMİRCİOĞLU S.
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202137. Prematür adrenarş tanılı kız çocuklarında 11-oksiandrojenlerin klinik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi.
Güran T., Yavas Abali Z., Turan S., Bereket A., Eltan M.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Tam Metin Bildiri)
2021
202138. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi
Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevse T., Abalı S., Yavaş Abalı Z., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202139. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?
Seven Menevse T., GURPINAR TOSUN B., YILDIZ M., ORBAK Z., SÖBÜ E., ANIK A., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202140. DNAJC3 Genindeki Bialelik Mutasyona Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
202141. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?
Güran T., Seven Menevse T., Bereket A., Turan S.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202142. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi.
Güran T., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202143. Düşük Doz ACTH Uyarı Testinde 30, 40 ve 60. Dakikalardaki Kortizol Yanıtının Karşılaştırılması.
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
202144. Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency.
SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.
59th Annual Meeting of European Society of Pediatric Endocrinology, 22 - 25 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202145. Acetazolamide treatment in a patient with pseudohypoparathyroidism with venous calcification
SEVEN MENEVŞE T., GÜRPINAR TOSUN B., YAVAŞ ABALI Z., HELVACIOĞLU D., KAYGUSUZ S. B., ELTAN M., et al.
59th Annual European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Conference, 22 - 26 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202146. PARATİROİD HASTALIKLARI VE YÖNETİMİ
DEMİRCİOĞLU S.
VI. Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, 11 Haziran 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202147. Pediatrik hastalarda IDegAsp kullanımı ile ilgili esaslar nelerdir?
DEMİRCİOĞLU S.
42. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 20 Mayıs 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202148. 46, XY GONADAL DİSGENEZİLİ OLGUDA NR5A1 VE DHX37 GENLERİNDE DİGENİK MUTASYONLAR.
Güran T., Helvacioglu D., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202149. NADİR BİR HİPERKALSEMİ NEDENİ: KONJENITAL LAKTAZ EKSİKLİĞİ.
Güran T., Turan S., Bereket A., Eltan M.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202150. NEONATAL DİYABETES MELLITUS İLE PREZENTE OLAN LRBA EKSİKLİĞİ: ABATACEPT DENEYİMİ.
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202151. KLİTEROMEGALİNİN ENDER BİR NEDENİ: APENDEKTOMİ SONRASI GELİŞEN KLİTORAL PRİAPİSM.
Güran T., Turan S., Bereket A., Gurpinar Tosun B.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202152. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN KIRIK ÖYKÜSÜ OLMAYAN OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA OLGUSU.
Güran T., Turan S., Kaygusuz S. B., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202153. PSÖDOHİPOPARATİROİDİ TANILI HASTADA VENÖZ KALSİFİKASYON TEDAVİSİNDE ASETOZOLAMİD KULLANIMI.
Güran T., Turan S., Bereket A., Seven Menevse T.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202154. PREPUBERTAL JİNEKOMASTİLİ OLGUDA AROMATAZ FAZLALIĞI.
Güran T., Eltan M., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
202155. SLC29A3 MUTASYONUNA BAĞLI HASTALIK SPEKTRUMU: DİSOSTEOSKLEROZİSDEN H SENDROMUNA
Güran T., Kaygusuz S. B., Bereket A., Turan S., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202156. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA ÖN TANISIYLA SEVK EDİLEN OLGUDA SAPTANAN NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: KAMPOMELİK DİSPLAZİ.
Güran T., Seven Menevşe T., Turan S., Bereket A., Eltan M., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202157. BMP15 GENİ İLE İLİŞKİLİ OVER DİSGENEZİSİNDE MUTASYON TİPİNE GÖRE KALITIM PATERNİ DEĞİŞİYOR MU?
Güran T., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z., Eltan M.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu., İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202158. Congenital adrenal hyperplasia
DEMİRCİOĞLU S.
ESPE Winter School Online, 27 Şubat 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202159. Hyperthyroidism
DEMİRCİOĞLU S.
ESPE Winter School Online, 27 Şubat 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202160. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu Mudur?
Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
8. Marmara Pediatri Kongresi. , İstanbul, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202161. Prader Willi Sendromlu Hastalarımızın Genetik, Endokrinolojik, Polisomnografik ve Otolaringolojik Değerlendirme Sonuçları
Seven Menevşe T., Baş S., Erdem Eralp E., Gürpınar Tosun B., Yavaş Abalı Z., Helvacıoğlu D., et al.
8. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat - 21 Mart 2021, ss.109-110, (Özet Bildiri)
2020
202062. Reduced Bone Mass in Children and Adults with common Genetic Syndromes: Transition from Childhood to Adulthood
DEMİRCİOĞLU S.
European Calcified Tissue Society 2020, Marsilya, Fransa, 22 - 24 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202063. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormonprofili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
YILDIZ M., IŞIK E., TURAN S., KESKİN M., ÖZBEK M. N., BAŞ F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12, (Tam Metin Bildiri)
2020
202064. Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri,pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma
YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., CİLSAAT G., et al.
XXIV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.34, (Tam Metin Bildiri)
2020
202065. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BEREKET A., GÜRAN T.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202066. Expanding the mutation spectrum of Rickets
ATA P., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., POLAT H., ELTAN M., ARSLAN ATEŞ E., et al.
ASHG 2020, 27 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2020
202067. Bone related-comorbidities in children and adults with genetic conditions
Demircioğlu S.
European Calcified Tissue Society 2020 Digital Congress, Marseille, Fransa, 22 - 24 Ekim 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202068. Oturum başkanlığı
Demircioğlu S.
Çocukluk çağı Nefro-endokrin hastalıklar sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 2 - 03 Ekim 2020, (Yayınlanmadı)
2020
202069. Clinical Characteristics of Turkish Children and Adolescents with Type 2 Diabetes
HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., YILDIZ M., AKÇAY T., ÖNAL H., et al.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2020, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)
2020
202070. TİP 1 DM TANILI HASTALARDA SESSİZ ÇÖLYAK HASTALIĞI
Akkelle B. Ş., Bayrak A. N., Volkan B., Kalaycık Ö., Tutar E., Turan S., et al.
7. MARMARA PEDiATRi KONGRESi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.106, (Tam Metin Bildiri)
2020
202071. TİP 1 DM tanılı hastalarda sessiz colyak hastalığı.
ŞAHİN AKKELLE B., BAYRAK N. A., VOLKAN B., KALAYCIK ŞENGÜL Ö., TUTAR E., TURAN S., et al.
7.Marmara Pediatri kongresi, 20-22 Şubat 2020, İstanbul., 20 Şubat 2020, (Özet Bildiri)
2020
202072. Büyümenin Değerlendirilmesi
Demircioğlu S.
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANA BİLİM DALI İSTANBUL TOPLANTISI Pediatride Güncel Yaklaşımlar II, İstanbul, Türkiye, 08 Şubat 2020, (Yayınlanmadı)
2019
201973. Hypocalcem a and Hypercalcem a in Children
DEMİRCİOĞLU S.
1st Internat onal Rumi Pediatric Congress (IRUPEC), 4 - 07 Aralık 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201974. Simplifying the interpretation of steroid metabolome data by a machine-learning approach
KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
The 58th Annual ESPE Meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.128, (Özet Bildiri)
2019
201975. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees
KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201976. Efficacy and safety of liraglutide vs placebo in children and adolescents with type 2 diabetes: the ellipse randomised trial results
DEMİRCİOĞLU S., Barrett T., Barrientos-Pérez M., Jalaludin M. Y., Weghuber D., Lynch J.
DIABETOLOGIA, Barcelona, İspanya, 16 - 20 Eylül 2019, cilt.62, ss.44, (Tam Metin Bildiri)
2019
201977. Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA
KAYGUSUZ S. B., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., ELTAN M., GÜRPINAR T. B., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2019
201978. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome
ELTAN M., ATA P., KIRKGÖZ T., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., SEVEN M. T., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2019
201979. A Case Of Syndromic Hypopituitarism
KAYGUSUZ S. B., Arslan Ateş E., KIRKGÖZ T., ELTAN M., YAVAŞ ABALI Z., Helvacioglu D., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.1-682, (Özet Bildiri)
2018
201880. First international consensus statement on diagnosis and management of pseudohypoparathyroidism and related disorders
Mantovani G., Bastepe M., Monk D., de Sanctis L., Thiele S., Usardi A., et al.
51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.623-624, (Özet Bildiri)
2019
201981. Psödohipoparatiroidi Uzlaşı Raporu
DEMİRCİOĞLU S.
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201982. Pediatrik Tiroid Kanserlerine Yaklaşım
DEMİRCİOĞLU S.
15. Türk Rinoloji Kongresi, 7.Ulusal Otoloji Nörootoloji Kongresi ve 3.Ulusal Baş Boyun Cerrahisi Kongresine, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201983. Yenidoğanda Nadir Bir Hiperkalsemi nedeni : Kalsiyum Duyarlı Reseptör Mutasyonuna bağlı Ağır neonatal Hiperparatiroidizm
Rzayev T., KIRKGÖZ T., Özdemir H., ATA P., BİLGEN H. S., MEMİŞOĞLU A., et al.
27. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Nisan 2019, (Özet Bildiri)
2019
201984. Segmental Aşırı büyüme kliniği olan olguda somatik PIK3CA mutasyonu
Yavaş Abalı Z., Arslan Ateş E., Türkyılmaz A., Salman A., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201985. Çocuklukta Osteogenesis İmperfekta Klinik Yaklaşım ve Tedavide İlkeler :
DEMİRCİOĞLU S.
3.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201986. Introduction to molecular endocrinology
DEMİRCİOĞLU S.
ESPE Winter School, 22 - 28 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201987. Disorders of sexual differentiation
DEMİRCİOĞLU S.
Disorders of sexual differentiation, 22 - 28 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201988. Congenital Adrenal Hyperplasia
DEMİRCİOĞLU S.
ESPE Winter School, 22 - 28 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201989. Disorders of adrenocortical excess and adrenal medulla
DEMİRCİOĞLU S.
ESPE Winter School, 22 - 28 Şubat 2019, (Tam Metin Bildiri)
2018
201890. Metabolic bone diseases in children, diagnosis related to oral and dental manifestations
DEMİRCİOĞLU S.
International Association of Pediatric Dentistry Regional Meeting, 12 - 14 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201891. Psödohipoparatiroidi tanı ve tedavisi
DEMİRCİOĞLU S.
Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, Türkiye, 2 - 04 Kasım 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201892. Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon
Abalı Z., Abalı S., Küçük N., Canpolat N., Çiçek Deniz N., Alpay H., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201893. Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon
abalı Z., ABALI S., KÜÇÜK N., CANPOLAT N., ÇİÇEK N., ALPAY H., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201894. The co-existence of two rare diseases: a case report
SAK M., kırkgöz t., Gökçe İ., Çiçek N., ata P., turan S., et al.
51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Antalya, Turkey, 3 - 06 Ekim 2018, (Özet Bildiri)
2018
201895. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study
ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.
57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201896. ESPE Bone and Growth Plate Working Group (BGP)- Case Presentation
DEMİRCİOĞLU S.
57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 27 - 29 Eylül 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201897. Persistan Mullerian Duct Syndrome: Rare but impotant aetiology of an inguinal hernia and cryptorchidism in boys
Bereket A., Buğrul F., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Turan S., et al.
57th Annual European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201898. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbation in cystic fibrosis
Eser F., Ergenekon P., Atag E., Ikizoglu N. B., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., et al.
28th International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS), Paris, Fransa, 15 - 19 Eylül 2018, cilt.52, (Özet Bildiri)
2018
201899. Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene
Kırkgöz T., Özhan B., Çetin G. O., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.597, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018100. An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency
KAYGUSUZ S. B., YEŞİL G., KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.514, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018101. Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys
BEREKET A., BUGRUL F., KIRKGÖZ T., KARADENİZ CERİT K., CANMEMİS A., DEMİRCİOĞLU S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.568, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018102. Diagnosis and Management of Pseudohypoparathyroidism and Related Disorders: First International Consensus Statement
[Mantovani G., Bastepe M., Monk D., De Sanctis L., Thiele S., Usardi A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.108-109, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018103. Recurrent Hypoglycemia in a Preschooler Girl with Overgrowth: Isolated ACTH-Deficiency with a Novel TPIT Mutation
Yavaş Abalı Z., Yeşil G., Kırkgoz T., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.132, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018104. Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi
ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
2018105. BOY KISALIĞINA GENEL YAKLAŞIM
DEMİRCİOĞLU S.
İSKELETİN GENETİK HASTALIKLARI KURSU, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018106. KEMİK MİNERAL DENSİTE YÜKSEKLİĞİ İLE KARAKTERİZE İSKELETİN GENETİK HASTALIKLARI
DEMİRCİOĞLU S.
İSKELETİN GENETİK HASTALIKLARI KURSU, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018107. KEMİK MİNERAL DANSİTE DÜŞÜKLÜĞÜ İLE KARAKTERİZE İSKELETİN GENETİK HASTALIKLATI
DEMİRCİOĞLU S.
İSKELETİN GENETİK HASTALIKLARI KURSU, Türkiye, 18 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018108. Düşük Alkali Fosfotaz Düzeyinin Önemi
DEMİRCİOĞLU S.
40. Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018109. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbaion in cystic fibrosis
Ergenekon P., Eser F., Atağ E., Baş İkizoğlu N., Gökdemir Y., Erdem Eralp E., et al.
2nd Annual Middle East Cystic Fibrosis Congress, İzmir, Türkiye, 22 - 23 Mart 2018, (Yayınlanmadı)
2018
2018110. INTRODUCTION TO MOLECULAR ENDOCRINOLOGY
DEMİRCİOĞLU S.
EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018111. CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA
DEMİRCİOĞLU S.
EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
2018112. DISORDER OF SEXUEL DEVELOPMENT
DEMİRCİOĞLU S.
EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017113. 17OH-pregnenolone seems a major drive of androgen excess in patient with 11 beta hydroxylase deficiency
Yıldız M., TURAN S., Akçay T., Atay Z., ÖNAL H., Barış T., et al.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.54, (Özet Bildiri)
2017
2017114. SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY.
Enver E. Ö., Vatansever P., Guran O., Boran P., Turan S., Haklar G., et al.
10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017115. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY
Yildiz M., Turan S., Akcay T., Atay Z., Onal H., Baris T., et al.
. 10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017116. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.
EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
2017117. Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency
Güran T., Kara C., Atay Z., Akbarzade A., Yılmaz G., Çelebi Bitkin E., et al.
American Association of Clinical Chemistry Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017118. Disorders of adrenocortical excess and adrenal medulla
TURAN S.
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017119. Introduction to molecular endocrinology
TURAN S.
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017120. Disorders of sexual differentiation
TURAN S.
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
2017121. Congenital Adreal Hyperplasia
TURAN S.
European Society for Paediatric Endocrinology-Winter School, 10 - 16 Şubat 2017, (Tam Metin Bildiri)
2012
2012122. Çocukluk çağındaki over kisti vakalarının incelenmesi: çok merkezli çalışma
Küçükemre Aydın B., Saka N., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., et al.
16. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2016
2016123. b hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation
Ekberzade A., Abalı S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.
55.TH ESPE-Paris-France, 10-12 September, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016124. From Pseudohypoparathyroidism to Inactivating PTH PTHrP Signaling Disorder iPPSD a Novel Classification Proposed by the European EuroPHP Network
Thiele S., Mantovani G., Barlier A., Bordogna P., Elli F., Freson K., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.31, (Özet Bildiri)
2016
2016125. A European Survey to Identify New Roads for Care Training and Research Around Rare Metabolic Bone Diseases
Fernandez I., Ahmed S. F., Bishop N., Brandi M. L., Doulgeraki A., Haeusler G., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.169, (Özet Bildiri)
2016
2016126. beta hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation
Ekberzade A., ABALI S., BAŞ S., ATAY Z., Gurbanov Z., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.428, (Özet Bildiri)
2016
2016127. Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BEREKET A., BAŞ S., Haliloğlu B., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.175-176, (Özet Bildiri)
2016
2016128. Neonatal Hypocalcemia
TURAN S., ABALI S.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016129. Etiologic Distribution and Characteristics of Patients with Short Stature in a Pediatric Endocrinology Clinic
Ozcan S., ABALI S., ATAY Z., Haliloğlu B., BAŞ S., Öztürk G., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.457-458, (Özet Bildiri)
2016
2016130. Nonsense Mutation in SPARC Gene Causing Autosomal Recessive Ostegenesis Imperfecta
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., ÇAM S., Görmez Z., et al.
55th Annual Metting of the ESPE Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.167, (Özet Bildiri)
2016
2016131. The Effect of Subclinical Hypothyroidism SH and Treatment of SH with L T4 on Basal Metabolic Rate in Obese Children A Prospective Study
Muzafferova N., BAŞ S., ATAY Z., BEREKET A., TURAN S.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.303, (Özet Bildiri)
2016
2016132. Reconsideration of Mid Parental Height Calculation
BEREKET A., Bugur I. S., GÜRAN T., ATAY Z., Ekberzade A., Gurbanov Z., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.451, (Özet Bildiri)
2016
2016133. Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Due to SLCA19A2 Gene Mutation Another Cause of Neonatal Diabetes with Succcesfull Switch from Insulin to Thiamine
BAŞ S., Akbarzade A., ATAY Z., Gurbanov Z., GÜRAN T., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.244, (Özet Bildiri)
2016
2016134. Premature Puberche Hyperinsülinemia Hypothyroxenemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect
BAŞ S., GÜRAN T., ATAY Z., Haliloğlu B., ABALI S., TURAN S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016135. Current Perspective on Pseudohypoparathyroidism New Classification
TURAN S.
Current Trends in Pediatric Endocrinology-A PES Perspective, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016136. Premature Pubarche Hyperinsulinemia Hypothyroxinemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect
Bas S., Güran T., Atay Z., Halıloglu B., Abalı S., Turan S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A PES perspective, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016137. Late Breaking news
TURAN S., TOPALOĞLU A. K.
Current Trends in Pediatric Endocrinology-A PES perspective, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016138. Disorders of SExual Differentiation
TURAN S.
ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016139. Introduction to Molecular Endocrinology
TURAN S.
ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016140. Disoerder of Adrenocortical Excess and Adrenal Medulla
TURAN S.
ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
2016141. CAH Congenital Adrenal Hyperplasia
TURAN S.
ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015142. HPP Genel Değerlendirme
TURAN S.
HİPOFOSFATAZYA DANIŞMA KURULU TOPLANTISI, Türkiye, 16 Aralık 2015
2015
2015143. HİPOTİROİDİ VE TİROTOKSİKOZUN YENİDOĞAN ÜZERİNE ETKİSİ
TURAN S.
GEBELİK VE TİROİD SEMPOZYUMU, Türkiye, 12 Aralık 2015
2015
2015144. Diagnostic and prognostic value of serum urokinase plasminogen activation receptor supar procalcitonin pct and C reactİve protein CRP in children with SIRS sepsis and febrile neutropenia
SİRİNOĞLU M., SOYSAL A., CİNEL İ. H., KEPENEKLİ KADAYIFÇI E., KARAASLAN A., YALINDAğ N., et al.
9th World Congress on Pediatric Infectious Diseases, Rio-De-Janeiro, Brezilya, 18 - 21 Kasım 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015145. Diagnostic and prognostic value of serum urokinase plasminogen activation receptor SUPAR procalcitonin PCT abd C reactive protein CRP in children with SIRS sepsis and febrile neutropenia
Şirinoğlu M., SOYSAL A., CİNEL İ. H., KEPENEKLİ E., KARAASLAN A., ÖZTÜRK M. N., et al.
9th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Diseases (WSPID), 18 - 21 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015146. DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC VALUE OF SERUM UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATIONRECEPTOR SUPAR PROCALCITONIN PCT AND C REACTIVE PROTEIN CRP IN CHILDREN WITHSIRS SEPSIS AND FEBRILE NEUTROPENIA
ŞİRİNOĞLU M., SOYSAL A., CİNEL İ. H., KEPENEKLİ KADAYİFCİ E., KARAASLAN A., ÖZTÜRK M. N., et al.
The 9th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Diseases, Rio de Janeiro, Brazil, 18 - 21 Kasım 2015
2015
2015148. Growth Hormone Deficiency and Treatment
TURAN S.
59th Turkish National Pediatric Congress joint with the 3rd Italian-Turkish-Iranian Pediatric Congress, 4 Kasım - 08 Şubat 2015
2015
2015149. Piknodisostozis Otorinolaringolojik bulgular
BAĞLAM T., BİNNETOĞLU A., TOPUZ M. F., TURAN S., SARI M.
37. TÜRK ULUSAL KULAK BURUN BOĞAZ VE BAŞ BOYUN CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015150. YILLIK
TURAN S.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
2015151. Ulusal Düzeyde Noonan Sendromlu Olgularin Klinik Özellikleri ve Büyüme İzlemlerinin Değerlendirilmesi
ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., GENENS M., POYRAZOĞLU Ş., BAŞ F., DARENDELİLER F. F., et al.
19. ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015152. Periferal Puberte Prekokslu 129 Çocukta Etiyolojik Dağılım Ve Klinik Özellikler
Atay Z., Yeşilkaya E., Savaş Ş., Turan S., Akın L., Eren E., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015153. Merkezi Yenidogan Tarama Programi ile Tani Almis Konjenital Hipotiroidili Vakalarimizin İzlemi
Baş S., Abalı S., Atay Z., Gurbanov Z., Haliloglu B., Güran T., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015154. Boy Kısalığı Olan Hastalarda Özellikler ve Etiyolojik Dağılım Bir Çocuk Endokrinoloji Kliniği Verileri
Özcan S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Baş S., Öztürk G., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015155. Otozomal Resesif Osteogenezis İmperfekta Populasyonumuzdaki Sıklığı Ve Genetik Nedenleri
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., GÜRAN T., GÖRMEZ Z., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015156. Serbest T4 Düşük TSH Hafif Yüksek Olgularda Santral Hipotiroidi Primer Hipotiroidi Ayrımını Nasıl Yapabiliriz
TURAN S., Gurbanov Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015
2015
2015157. Temel genetik kavramlar ve kalıtım şekilleri
TURAN S.
1. Pediatrik Endokrinolojiye Giriş Kursu, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2015
2015
2015158. Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip Ve Fenotip Özellikleri
Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Atay Z., Uyguner Z. O., Baş F., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015159. Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort
Güran T., Buonocore F., Saka N., Özbek M. N., Aycan Z., Bereket A., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015160. Factors Effecting Response to Growth HormoneTreatment in Children with Turner Syndrome
Baş S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Gurbanov Z., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015161. Friedreich s Ataxia Presenting with Diabetes Mellitusin an Adolescent
BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., GURBANOV Z., TURAN S., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015162. The Diagnostic Treatment and Follow Up Features of Childhood Thyroid Malignancies A Preliminary Report
BİDECİ A., YEŞİLKAYA E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., DARCAN Ş., ÖZEN S., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015163. Hereditary Vitamin D Resistant Rickets Report of Four Cases with Successful Use of Intermittent Intravenous Calcium Via Peripheral Route
Abalı S., Tamura M., Atay Z., İşgüven Ş. P., Güran T., Haliloğlu T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015164. Central or Primary Hypothyroidism How toDifferentiate in Patients with Low T4 but MildlyElevated TSH Levels
TURAN S., GURBANOV Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015165. Aetiological Spectrum and Clinical Characteristics of 129 Children with Gonadotropin Independent Precocious Puberty A Nationwide Cohort Study
Atay Z., Yeşilkaya E., Erdeve Ş., Akın L., Eren E., Döger E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015166. Evaluating First Year Response and Final Height toGrowth Hormone Treatment in Growth HormoneDeficiency Based on Peak GH Levels on Testing
Abalı S., Baş S., Akbarzade A., Atay Z., Haliloğlu B., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015167. Evaluation of diagnostic and prognostic value of serum urokinase plasminogen activation receptor suPAR procalcitonin PCT C reactive protein CRP in children with SIRS sepsis febrile neutropenia
Şirinoğlu M., SOYSAL A., CİNEL İ. H., E K., Karaaslan A., N Y., et al.
IFCC Euromedlab, 21 - 25 Haziran 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015168. Dysosteosclerosis from a unique mutation in SLC29A3
TURAN S., Mumm S., Gottesman G. S., ABALI S., BAŞ S., atay z., et al.
7th International Conference on Children's Bone Health, 27 - 30 Haziran 2015
2015
2015169. ANTLEY BİXLER SENDROMLU BİR OLGUMUZ
Turan S., Bas S., Akay Tayfun G., Abalı S., Atay Z., Qurbanov Z., et al.
Cocuk Endokrinoloji Dernegi 7.Olgu Sunumlari Toplantisi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015170. ÇOCUKLARDA SIRS SEPSİS VE FEBRİL NÖTROPENİDE SERUM UROKİNAZPLAZMİNOJEN AKTİVATÖR RESEPTÖR SUPAR PROKALSİTONİN PCT VE CREAKTİFPROTEİNİN CRP DİAGNOSTİK VE PROGNOSTİK DEĞERİNİN ARAŞTIRILMASI
ŞİRİNOĞLU M., SOYSAL A., CİNEL İ. H., KEPENEKLİ KADAYİFCİ E., KARAASLAN A., ÖZTÜRK M. N., et al.
9. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi, Türkiye, 5 - 08 Nisan 2015
2015
2015171. Current Practice in Diagnosis and Treatment of GH Deficiency in Childhood A Survey from Turkey
POYRAZOĞLU Ş., AKÇAY T., ATABEK M. E., BİDECİ A., BİRCAN İ., BÖBER E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015172. GEÇ ÇOCUKLUK ERKEN ERGENLİK
TURAN S.
KANUNİ SULTAN SÜLEYMAN GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2015
2014
2014173. Hyperglycemia During Cooling: Is it a Rare Complication?
ARCAGÖK B. C., ÖZDEMİR H., MEMİŞOĞLU A., Alp Ünkar Z., Turan S., BİLGEN H. S., et al.
4th International Congress of UENPS, ATİNA, Yunanistan, 11 - 14 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014174. Hyperglicemia during cooling is it a rare complications
ARCAGÖK B. C., ÖZDEMİR H., ALP ÜNKAR Z., MEMİŞOĞLU A., TURAN S., BİLGEN H. S., et al.
4th International Congress of UENPS, 11 Aralık 2014, (Özet Bildiri)
2014
2014175. Anything but usual Combination support for complicated diabetic ketoasidosis with continous venovenous hemodialysis CVVHD and mechanical ventilation
ÖZTÜRK M. N., AKSU Ç., ERKEK N., Bas S., Abalı S., TURAN S.
7th World Congress on Pediatric Intensive C, 4 - 07 Mayıs 2014, cilt.15, ss.67
2014
2014176. Mc Cune Albright sendromlu bir hastada nöronavigasyon eşliğinde endoskopik yol ile hipofiz adenom cerrahisi Olgu sunumu
ÖZEN A., ŞEKER A., SAKAR M., BAYRİ Y., TURAN S., DAĞÇINAR A.
Türk Nöroşirürji Derneği 28. Bilimsel Kongresi, Beldibi, Antalya, 4-8 Nisan 2014, Türkiye, 14 Nisan 2014
2014
2014177. Hipoglisemi: Kistik Fibrozise bağlı diyabet tanısında CGMS (sürekli glukoz izleme sistemi) ile OGTT nin karşılaştırılması
Haliloğlu B., Gökdemir Y., Atay Z., Abalı S., Güran T., Karakoç F., et al.
TTD 17. yıllık kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014178. Dysosteosclerosis: Evidence for Genetic Heterogeneity
Gottesman G., Mumm S., McAlister W., Turan S., Madson K., Nenninger A., et al.
Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Texas, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Eylül 2014, cilt.29, (Özet Bildiri)
2013
2013179. Cystic fibrosis related osteopenia: what is the etiology?
GÖKDEMİR Y., ERDEM ERALP E., HALİLOĞLU B., DEMİRCİOĞLU S., KARAKOC F., ERSU R., et al.
23th European Respiratory Society Meeting, 7 - 11 Eylül 2013
2013
2013180. Evaluation of bone metabolism in patients receiving home ventilation
GÖKDEMİR Y., ERDEM ERALP E., ŞEN V., KARAKOC F., ERSU R., DEMİRCİOĞLU S., et al.
23th European Respiratory Society Meeting, 7 - 11 Eylül 2013
2013
2013181. Subclinical PTH resistance in a patient with a novel heterozygous GNAS mutation: G alpha s haploinsufficiency as a plausible cause.
Turan S., Thiele S., Brix B., Atay Z., Abali S., Bastepe M.
Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Maryland, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Ekim 2013, cilt.28, (Özet Bildiri)
2012
2012182. Neonatal hipertrofik kardiyomiyopatiye neden olan homozigot bir TMEM70 mutasyonu
MEMİŞOĞLU A., YAMAN A., ATAY Z., ÖZDOĞAN T., TURAN S., BİLGEN H. S., et al.
20. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Türkiye, 15 - 18 Nisan 2012, (Özet Bildiri)
2010
2010183. Identification of 18q12 2 q21 1 Deletion A Case Report
DUMAN N., TOKSOY G., LALELİ Ş., SAYAR C., GEÇKİNLİ B. B., YEŞİL G., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation., 1 - 05 Aralık 2010
2010
2010184. Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Problems
ÖZDEMİR H., AKMAN İ., Coşkun Ş., demirel u., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
2nd Interanational Congress of UENPS, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2010, (Özet Bildiri)
2008
2008185. Deletion of the GNAS Antisense Transcript Results in Parent-Of-Origin Specific GNAS Imprinting Defects and Phenotypes Including PTH-H-Resistance.
Chillambhi S., Turan S., Hwang D., Chen H., Jueppner H., Bastepe M.
30th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Montreal, Kanada, 12 - 16 Eylül 2008, cilt.23, (Özet Bildiri)
2007
2007186. Identification of novel dentin matrix protein-1 (DMP1) mutations in two unrelated kindreds with autosomal recessive hypophosphatemia
Turan S., Bastepe M., Bereket A., Akcay T., Guran T., Makitie O., et al.
29th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 19 Eylül 2007, cilt.22, (Özet Bildiri)
2007
2007187. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method
Semerci C. N., Satiroglu-Tufan N. L., Turan S., Bereket A., Tuysuz B., Yilmaz E., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.125-126, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2025
20251. Çocuklarda Kemik Sağlığı ve Hastalıkları
Demircioğlu S. (Editör)
Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, 2025
2025
20252. PRİMER OSTEOPOROZ
Gürpınar Tosun B., Demircioğlu S.
Çocuklarda Kemik Sağlığı ve Hastalıkları, Serap Demircioğlu,Behzat Özkan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.249-262, 2025
2025
20253. 17. Bölüm: ÇOCUKLARDA MİNERAL-MATRİKS BOZUKLUĞU İLE GİDEN HASTALIKLAR- EKONDER OSTEOPOROZ...
Keleştemur E., Demircioğlu S.
Çocuklarda Kemik Sağlığı ve Hastalıkları, Serap Demircioğlu Turan,Behzat Özkan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.263-278, 2025
2025
20254. 20. BÖLÜM: DİĞER NADİR KEMİK HASTALIKLARI-Juvenil Paget hastalığı ve bening infantil hiperfosfatazya
Kaygusuz S. B., Demircioğlu S.
Çocuklarda Kemik Sağlığı ve Hastalıkları, Serap Demircioğlu Turan,Behzat Özkan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.327-356, 2025
2021
20215. Hipokalsemi
DEMİRCİOĞLU S., YAVAŞ ABALI Z.
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1748-1773, 2021
2021
20216. Hipofosfatemik Raşitizm
ELTAN M., DEMİRCİOĞLU S.
Çocuk Endokrinolojisi Ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1874-1900, 2021
2017
20177. İlk beş yaş kronik endokrin problemi olan çocuk izlemi
Boran P., Demircioğlu S.
İlk Beş Yaş Çocuk Sağlığı İzlemi, Gökçay G,Beyazova U, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.82-86, 2017
2017
20178. Hipofosfatemik rikets ve diğer herediter rikets türleri
Özşen A., Demircioğlu S.
Yurdakök Pediyatri , Yurdakök M, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.4055-4072, 2017
2017
20179. GNAS Complex Locus
TURAN S., Bastepe M.
Encyclopedia of Signaling Molecules, Sangdun Choi, Editör, Springer New York, New-York, ss.1-13, 2017
2015
201510. Obezitenin değerlendirilmesi ve yönetimi
Baş S., Demircioğlu S.
Adolesan Sağlığı ‘Koruyucu hekimlik ve erken tanı’, Apaydın Kaya C, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.467-481, 2015
2015
201511. Jinekomasti
Baş S., Demircioğlu S.
Adolesan Sağlığı ‘Koruyucu hekimlik ve erken tanı’, Apaydın Kaya C, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.503-508, 2015
2015
201512. 1-Adolesanla Görüşme ve Öykü Alma 2-Adolesanla İletişim, Ebeveynlere Mesajlar
TEKGÜL B. N., APAYDIN KAYA M. Ç., AKMAN M., ÖZMEN ÇİFTÇİ S., UZUNER A., ÜNALAN G. P., et al.
ADOLESAN SAĞLIĞI KORUYUCU HEKİMLİK ve ERKEN TANI, Doç. Dr. Çiğdem Apaydın Kaya, Editör, Medikal Akademi, İstanbul, ss.23-57, 2015
2013
201313. İskelet Displazilerinde Peroperatif yaklaşım
Haliloğlu B., Demircioğlu S.
Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Kurtoglu S, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.483-496, 2013
2011
201114. İskelet Displazileri
Demircioğlu S.
Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları., Kurtoglu S, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.300-315, 2011
2008
200815. Çocuklarda diyabetik ketoasidoz ve tedavisi
Demircioğlu S., Bereket A.
Pediatrik yogun bakim: Prensipler ve uygulamalar, Karabocuoglu ve T.F. Koroglu, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.629-638, 2008
2007
200716. Neonatal Hipoglisemi
Demircioğlu S., Bereket A.
Neonatoloji’nin temel ilkeleri ve acilleriNeonatal Hipoglisemi , M. Tuncer ve E. Ozek, Editör, Güneş Kitabevi, İstanbul, ss.373-383, 2007
2006
200617. Yenidoganin tiroid acilleri
Demircioğlu S., Bereket A.
Neonatoloji’nin temel ilkeleri ve acilleri, M. Tuncer ve E. Ozek, Editör, Güneş Kitabevi, İstanbul, ss.359-379, 2006
2006
200618. İnsülin benzeri büyüme faktorü (IGF-I) ve IGF baglayici protein (IGFBP-3)‘ün klinikte kullanimi
Demircioğlu S., Bereket A.
Çocuk ve Adolesanda Endokrin Testler, , N. Yordam,A. Alikasifoglu ve A. Bideci, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.23-48, 2006
Bilirkişi Raporları
2018
20181. Maternal Uniparental Disomy for Chromosome 20: Physical and Endocrinological Characteristics of Five Patients
DEMİRCİOĞLU S., Bastepe M.
2018
2017
20172. FGF23 is not required to regulate fetal phosphorus metabolism but exerts effects within 12 hours after birth.
Bastepe M., TURAN S.
2017
2017
20173. Spop promotes skeletal development and homeostasis by positively regulating Ihh signaling.
Bastepe M., TURAN S.
2017
Desteklenen Projeler
2024 - 2027
2024 - 2027Study to Evaluate Efficacy and Safety of Romosozumab Compared with Bisphosphonates in Children and Adolescents with Osteogenesis Imperfecta
Diğer Ülkelerdeki Özel Organizasyonlar Tarafından Desteklenmiş Proje
Demircioğlu S.
2024 - 2026
2024 - 2026Study to Assess Dose, Efficacy and Safety of Setrusumab in Participants With Osteogenesis Imperfecta (Orbit)
Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje
Demircioğlu S.
2024 - 2025
2024 - 2025Phase 3 Study of ALXN1850 in Pediatric Participants With HPP Previously Treated With Asfotase Alfa (CHESTNUT)
Diğer Ülkelerdeki Özel Organizasyonlar Tarafından Desteklenmiş Proje
Demircioğlu S.
2016 - 2024
2016 - 2024Büyüme hormonu eksikliği olan ve daha önce büyüme hormonu tedavisi almamış prepubertal çocuklarda, haftada bir uygulanan NNC0195-0092 tedavisi ile, günlük uygulanan büyüme hormonu tedavisinin (Norditropin® Flexpro®) etkililik ve güvenlilik karşılaştırmasının araştırıldığı, randomize, çok uluslu, aktif kontrollü, (açık etiketli), doz bulma, (çift kör), paralel gruplu bir çalışma
Diğer Uluslararası Fon Programları
Demircioğlu S. (Yürütücü)
2021 - 2023
2021 - 2023CLINICAL, GENETIC AND MOLECULAR CHARACTERISTICS OF CHILDHOOD-ONSET OSTEOPOROSIS
Diğer Ülkelerdeki Özel Organizasyonlar Tarafından Desteklenmiş Proje
Demircioğlu S. (Yürütücü)
2020 - 2022
2020 - 2022
Boost Brittle Bones Before Birth (BOOSTB4)
UFUK 2020 Projesi , H2020 Diğer Kariyer Geliştirme Projeleri
(Proje Özeti)
Götherström C.
2019 - 2022
2019 - 2022
European network of people working on iPPSD
Diğer Ülkelerdeki Özel Organizasyonlar Tarafından Desteklenmiş Proje
Demircioğlu S. (Yürütücü)
2017 - 2021
2017 - 2021A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-groupStudy to Evaluate the Safety and Efficacy of Denosumab in Pediatric Subjects With Glucocorticoid-induced Osteoporosis
Diğer Uluslararası Fon Programları
Demircioğlu S.
2018 - 2019
2018 - 2019Non-alkolik Karaciğer Yağlanması Olan ve Olmayan Obez Adölesanlarda Dental ve Periodontal Sağlığın Klinik, Biyokimyasal ve Mikrobiyolojik olarak Değerlendirilmesi
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
Demircioğlu S., Durmuş B.(Yürütücü)
Kontrata Dayalı Araştırmalar
2018 - 2021
2018 - 2021A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Denosumab in Pediatric Subjects with Glucocorticoid-induced Osteoporosis (GiOP)
Amgen
Demircioğlu S. (Yürütücü), Güran T., Buğdaycı O.
2016 - 2020
2016 - 2020Prader-Willi Sendromlu Pediatrik Gönüllülerde Liraglutid'in Kilo Yönetimine Etkisi
Novo Nordisk
Demircioğlu S. (Yürütücü), Eltan M., Seven Menevşe T., Kaygusuz S. B.
Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler
2022 - Devam Ediyor
2022 - Devam EdiyorBMC ENDOCRINE DISORDERS
Editörler Kurulu Üyesi
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorFrontiers in Endocrinology
Editörler Kurulu Üyesi
2021 - Devam Ediyor
2021 - Devam EdiyorTurkish Journal of Pediatrics
Editörler Kurulu Üyesi
2019 - Devam Ediyor
2019 - Devam EdiyorJournal Of Clinical Endocrinology & Metabolism
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
2017 - Devam Ediyor
2017 - Devam EdiyorJOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
Yardımcı Editör/Bölüm Editörü
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Aralık 2024
Aralık 2024Endocrine Connections
SCI Kapsamındaki Dergi
Kasım 2024
Kasım 2024CLINICAL CASE REPORTS
SCI Kapsamındaki Dergi
Kasım 2024
Kasım 2024JBMR PLUS
SCI Kapsamındaki Dergi
Ekim 2024
Ekim 2024BMC Molecular and Cell Biology
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2024
Temmuz 2024NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
SCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2024
Mayıs 2024HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2024
Mayıs 2024JBMR PLUS
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2024
Ocak 2024HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2024
Ocak 2024JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH
SCI Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2023
Ağustos 2023EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Mart 2023
Mart 2023ACTA PHYSIOLOGICA
SCI Kapsamındaki Dergi
Aralık 2022
Aralık 2022MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE
SCI Kapsamındaki Dergi
Eylül 2022
Eylül 2022JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2022
Ağustos 2022JCRPE JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ağustos 2022
Ağustos 2022HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2022
Temmuz 2022ACTA PHYSIOLOGICA
SCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2022
Mayıs 2022FRONTIERS IN PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Nisan 2022
Nisan 2022FRONTIERS IN PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2022
Mart 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2022
Mart 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2022
Şubat 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2022
Ocak 2022FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021TURKİSH ARCHİVES OF PEDİATRİCS (ONLİNE)
Hakemli Bilimsel Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021FRONTIERS IN PEDIATRICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ekim 2021
Ekim 2021JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Eylül 2021
Eylül 2021FRONTİERS İN ENDOCRİNOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Eylül 2021
Eylül 2021Bone
SCI Kapsamındaki Dergi
Mayıs 2021
Mayıs 2021Journal Of Pediatric Endocrinology & Metabolism
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021FRONTIERS IN GENETICS
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Mart 2021
Mart 2021Journal Of Pediatric Endocrinology & Metabolism
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Şubat 2021
Şubat 2021JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021BONE
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Ocak 2021
Ocak 2021JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI-E Kapsamındaki Dergi
Kasım 2020
Kasım 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Kasım 2020
Kasım 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Ekim 2020
Ekim 2020OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL
SCI Kapsamındaki Dergi
Ekim 2020
Ekim 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2020
Temmuz 2020HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2020
Temmuz 2020HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Haziran 2020
Haziran 2020JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Haziran 2020
Haziran 2020JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Mart 2020
Mart 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Şubat 2020
Şubat 2020DIABETES OBESITY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Şubat 2020
Şubat 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Ocak 2020
Ocak 2020JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2019
Temmuz 2019AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
SCI Kapsamındaki Dergi
Temmuz 2019
Temmuz 2019HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS
SCI Kapsamındaki Dergi
Bilimsel Projelerde Hakemlikler
Ekim 2024
Ekim 2024Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) Araştırma Projesi
Turkish Health Institute , Türkiye
Bilimsel Danışmanlıklar
2020 - Devam Ediyor
2020 - Devam EdiyorKurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Novo Nordisk
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2024 - 2024
2024 - 2024Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2021 - 2021
2021 - 2021Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
2021 - 2021
2021 - 2021Kurum veya Organizasyonlar İçin Yapılan Danışmanlık
Novo Nordisk
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
Etkinlik Organizasyonlarındaki Görevler
Ekim 2022
Ekim 2022XXVI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Demircioğlu S., GÜRAN T.
Türkiye
Aralık 2021
Aralık 2021XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Bilimsel Kongre / Sempozyum Organizasyonu
Demircioğlu S.
Antalya, Türkiye
Ödüller
Ekim 2021
Ekim 2021Sözel Bildiri Üçüncülük Ödülü-Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?
Xxv. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi
Kasım 2020
Kasım 2020Poster Bildiri Birincilik Ödülü-Parsiyel Pankreatik Agenezi ve Sendromik Hipopituarizm
Xxıv. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi
Kasım 2020
Kasım 2020Sözlu Bildiri Birincilik Ödülü Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
Xxıv. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi
Kasım 2020
Kasım 2020Kısa Sözel Bildiri Üçüncülük Ödülü- Biallelik PPP2R3C mutasyonları 46, XX ve 46, XY gonadal disgeneziye yol açar
Xxıv. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi
Ekim 2013
Ekim 2013En iyi ikinci sözel sunum
Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi Bilimsel Kurul
Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri
02 Kasım 2024 - 03 Kasım 2024
02 Kasım 2024 - 03 Kasım 2024
First Annual Meeting of Global Pediatric Endocrinology and Diabetes (GPED).
Oturum Başkanı
Vancouver-Kanada
22 Mayıs 2024 - 26 Mayıs 2024
22 Mayıs 2024 - 26 Mayıs 202459. Türk Pediatri Kongresi
Moderatör
Girne-Kıbrıs (Kktc)
02 Mayıs 2024 - 05 Mayıs 2024
02 Mayıs 2024 - 05 Mayıs 2024
XXVIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Moderatör
Girne-Kıbrıs (Kktc)
10 Aralık 2022 - 10 Aralık 2022
10 Aralık 2022 - 10 Aralık 2022Dünden Bugüne Noonan Sendromu: Multidisipliner Yaklaşım
Moderatör
İstanbul-Türkiye
18 Kasım 2022 - 19 Kasım 2022
18 Kasım 2022 - 19 Kasım 2022Çocuk Endokrinolojisi ve Onkolojisi Kesişim Noktaları Ortak Sempozyumu
Moderatör
İstanbul-Türkiye
26 Ekim 2022 - 30 Ekim 2022
26 Ekim 2022 - 30 Ekim 2022
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Davetli Konuşmacı
Antalya-Türkiye
15 Eylül 2022 - 17 Eylül 2022
15 Eylül 2022 - 17 Eylül 202260th Annual European Society for Paediatric Endocrinology 2022 Meeting
Moderatör
Rome-İtalya
13 Mayıs 2022 - 14 Mayıs 2022
13 Mayıs 2022 - 14 Mayıs 2022ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11-
Moderatör
İstanbul-Türkiye
26 Şubat 2022 - 01 Mart 2022
26 Şubat 2022 - 01 Mart 2022European Society for Pediatric Endocrinology Winter School
Davetli Konuşmacı
London-İngiltere
26 Şubat 2022 - 01 Mart 2022
26 Şubat 2022 - 01 Mart 2022European Society for Pediatric Endocrinology Winter School
Davetli Konuşmacı
London-İngiltere
18 Şubat 2022 - 20 Şubat 2022
18 Şubat 2022 - 20 Şubat 20229. Marmara Pediatri Kongresi
Moderatör
İstanbul-Türkiye
06 Temmuz 2021 - 10 Ekim 2021
06 Temmuz 2021 - 10 Ekim 2021
25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi
Moderatör
Antalya-Türkiye
09 Nisan 2021 - 10 Nisan 2021
09 Nisan 2021 - 10 Nisan 2021ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI-10
Moderatör
İzmir-Türkiye
20 Şubat 2021 - 21 Şubat 2021
20 Şubat 2021 - 21 Şubat 20218. Marmara Pediatri Kongresi
Moderatör
İstanbul-Türkiye
24 Aralık 2020 - 24 Aralık 2020
24 Aralık 2020 - 24 Aralık 2020Birlikte Büyüyelim
Moderatör
İstanbul-Türkiye
25 Kasım 2020 - 25 Kasım 2020
25 Kasım 2020 - 25 Kasım 2020Pedtalks.web
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
30 Ekim 2020 - 01 Kasım 2020
30 Ekim 2020 - 01 Kasım 2020
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi
Moderatör
Ankara-Türkiye
22 Ekim 2020 - 24 Ekim 2020
22 Ekim 2020 - 24 Ekim 2020European Calcified Tissue Society 2020
Davetli Konuşmacı
Marseille-Fransa
02 Ekim 2020 - 03 Ekim 2020
02 Ekim 2020 - 03 Ekim 2020Çocukluk Çağı Nefro – Endokrin Hastalıkları Sempozyumu
Moderatör
İstanbul-Türkiye
18 Eylül 2020 - 19 Eylül 2020
18 Eylül 2020 - 19 Eylül 2020Çocuk Endokrinolojisinde Güncellemeler
Moderatör
İstanbul-Türkiye
08 Şubat 2020 - 08 Şubat 2020
08 Şubat 2020 - 08 Şubat 2020BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANA BİLİM DALI İSTANBUL TOPLANTISI Pediatride Güncel Yaklaşımlar II
Davetli Konuşmacı
İstanbul-Türkiye
19 Eylül 2019 - 21 Eylül 2019
19 Eylül 2019 - 21 Eylül 201958th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology
Moderatör
Vienna-Avusturya
Davetli Konuşmalar
Haziran 2024
Haziran 2024Hypocalcemia and hypercalcemia in children
Konferans
VIII International Paediatric Congress of Society of Republic of Moldova.-Moldova
Ekim 2022
Ekim 2022RASopatiler
Konferans
26. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-Türkiye
Şubat 2022
Şubat 2022Hyperthyroidism
Çalıştay
European Society for Pediatric Endocrinology Winter School-İngiltere
Şubat 2022
Şubat 2022Congenital Adrenal Hyperplasia
Çalıştay
European Society for Pediatric Endocrinology Winter School-İngiltere
Ocak 2022
Ocak 2022Teacher's Cases
Çalıştay
European Society for Pediatric Endocrinology Winter School-İngiltere
Haziran 2021
Haziran 2021Turner Sendromu
Seminer
Nono Nordisk-Türkiye
Haziran 2021
Haziran 2021PARATİROİD HASTALIKLARI VE YÖNETİMİ
Seminer
VI. Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu-Türkiye
Mayıs 2021
Mayıs 2021Duchenne Musküler Distrofi ve Kemik Sağlığı
Seminer
Türkiye Klinikleri-Türkiye
Mayıs 2021
Mayıs 2021Pediatrik hastalarda IDegAsp kullanımı ile ilgili esaslar nelerdir?
Seminer
42. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi-Türkiye
Mart 2021
Mart 2021Hipofosfatemik Rikets
Konferans
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu-Türkiye
Şubat 2021
Şubat 2021Congenital adrenal hyperplasia
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology-Birleşik Krallık
Şubat 2021
Şubat 2021Cam Kemik-Osteogenesis İmperfekta
Seminer
Ortopediatri-Türkiye
Şubat 2021
Şubat 2021Hyperthyroidism
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology-Birleşik Krallık
Şubat 2021
Şubat 2021Teachers’ cases
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology-Birleşik Krallık
Aralık 2019
Aralık 2019Hypocalcemia and Hypercalcemia in Children
Konferans
1st Internat onal Rumi Pediatric Congress (IRUPEC)-Türkiye
Nisan 2019
Nisan 2019Psödohipoparatiroidi Uzlaşı Raporu
Konferans
XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi-Türkiye
Nisan 2019
Nisan 2019Pediatrik Tiroid Kanserlerine Yaklaşım
Konferans
15. Türk Rinoloji Kongresi, 7.Ulusal Otoloji Nörootoloji Kongresi ve 3.Ulusal Baş Boyun Cerrahisi Kongresine-Türkiye
Mart 2019
Mart 2019Çocuklukta Osteogenesis İmperfekta Klinik Yaklaşım ve Tedavide İlkeler
Konferans
3.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu-Türkiye
Şubat 2019
Şubat 2019Introduction to Molecular Endocrinology
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School-Azerbaycan
Şubat 2019
Şubat 2019Disorders of sexual differentiation
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School-Azerbaycan
Şubat 2019
Şubat 2019Disorder of Adrenal excess and Adrenal Medulla
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School-Azerbaycan
Şubat 2019
Şubat 2019Congenital Adrenal Hyperplasia
Seminer
European Society for Paediatric Endocrinology Winter School-Azerbaycan
Atıflar
Toplam Atıf Sayısı (WOS): 753
h-indeksi (WOS): 17
Jüri Üyelikleri
Temmuz-2024
Temmuz 2024Ödül
2024 TÜSEB Aziz Sancar Bilim, TÜSEB Hizmet ve TÜSEB Teşvik Ödülleri - Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığısi
Mart-2024
Mart 2024Akademik Personel Sınavı
Academic promotion - Ürdün Üniversitesi
Mart-2022
Mart 2022Akademik Personel Sınavı
Academic Promotion External Reference - University of Southampton
Ekim-2021
Ekim 2021Tez Savunma (Doktora)
- Yeditepe Üniversitesi
Mayıs-2021
Mayıs 2021Doçentlik Sınavı
- Marmara Üniversitesi
Nisan-2021
Nisan 2021Akademik Kadroya Atama-Yardımcı Doçentlik
- Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
Ocak-2021
Ocak 2021Doçentlik Sınavı
- Marmara Üniversitesi
Ekim-2020
Ekim 2020Doçentlik Sınavı
- Marmara Üniversitesi
Mart-2020
Mart 2020