Yayınlar & Eserler

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

DISORDER OF ADRENAL EXCESS AND ADRENAL MEDULLA

EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, Cairo, Mısır, 23 Şubat - 01 Mart 2018

Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), ROMA, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022

Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

DNAJC3 Genindeki Bialelik Mutasyona Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

İnsülin Degludek/Aspart ile Az Çoktur !

25. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021

Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu mudur?

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3

PARATİROİD HASTALIKLARI VE YÖNETİMİ

VI. Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, 11 Haziran 2021

Pediatrik hastalarda IDegAsp kullanımı ile ilgili esaslar nelerdir?

42. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi, 20 Mayıs 2021

SLC29A3 MUTASYONUNA BAĞLI HASTALIK SPEKTRUMU: DİSOSTEOSKLEROZİSDEN H SENDROMUNA

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

PREPUBERTAL JİNEKOMASTİLİ OLGUDA AROMATAZ FAZLALIĞI.

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

Hyperthyroidism

ESPE Winter School Online, 27 Şubat 2021

Congenital adrenal hyperplasia

ESPE Winter School Online, 27 Şubat 2021

Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu Mudur?

8. Marmara Pediatri Kongresi. , İstanbul, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2021, ss.1-2

Bone related-comorbidities in children and adults with genetic conditions

European Calcified Tissue Society 2020 Digital Congress, Marseille, Fransa, 22 - 24 Ekim 2020

Oturum başkanlığı

Çocukluk çağı Nefro-endokrin hastalıklar sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 2 - 03 Ekim 2020

Clinical Characteristics of Turkish Children and Adolescents with Type 2 Diabetes

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2020, cilt.88, ss.1-628 Sürdürülebilir Kalkınma

TİP 1 DM TANILI HASTALARDA SESSİZ ÇÖLYAK HASTALIĞI

7. MARMARA PEDiATRi KONGRESi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, ss.106 Creative Commons License

Büyümenin Değerlendirilmesi

BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI ANA BİLİM DALI İSTANBUL TOPLANTISI Pediatride Güncel Yaklaşımlar II, İstanbul, Türkiye, 08 Şubat 2020

Hypocalcem a and Hypercalcem a in Children

1st Internat onal Rumi  Pediatric Congress (IRUPEC), 4 - 07 Aralık 2019

Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019

Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91

A Case Of Syndromic Hypopituitarism

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.1-682 identifier identifier identifier

A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91

First international consensus statement on diagnosis and management of pseudohypoparathyroidism and related disorders

51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, cilt.27, ss.623-624 identifier

Psödohipoparatiroidi Uzlaşı Raporu

XXIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 17 - 21 Nisan 2019

Pediatrik Tiroid Kanserlerine Yaklaşım

15. Türk Rinoloji Kongresi, 7.Ulusal Otoloji Nörootoloji Kongresi ve 3.Ulusal Baş Boyun Cerrahisi Kongresine, Türkiye, 4 - 07 Nisan 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Çocuklukta Osteogenesis İmperfekta Klinik Yaklaşım ve Tedavide İlkeler :

3.Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019

Introduction to molecular endocrinology

ESPE Winter School, 22 - 28 Şubat 2019

Congenital Adrenal Hyperplasia

ESPE Winter School, 22 - 28 Şubat 2019

Disorders of sexual differentiation

Disorders of sexual differentiation, 22 - 28 Şubat 2019

Metabolic bone diseases in children, diagnosis related to oral and dental manifestations

International Association of Pediatric Dentistry Regional Meeting, 12 - 14 Kasım 2018

Psödohipoparatiroidi tanı ve tedavisi

Pediatrik Endokrinoloji İleri Kursu, Türkiye, 2 - 04 Kasım 2018

Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

The co-existence of two rare diseases: a case report

51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Antalya, Turkey, 3 - 06 Ekim 2018

ESPE Bone and Growth Plate Working Group (BGP)- Case Presentation

57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 27 - 29 Eylül 2018 identifier

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018

Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbation in cystic fibrosis

28th International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS), Paris, Fransa, 15 - 19 Eylül 2018, cilt.52 identifier

Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.568

An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.514 Sürdürülebilir Kalkınma

Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.597

Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

BOY KISALIĞINA GENEL YAKLAŞIM

İSKELETİN GENETİK HASTALIKLARI KURSU, Türkiye, 18 Nisan 2018

Düşük Alkali Fosfotaz Düzeyinin Önemi

40. Pediatri Günleri ve 19. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018

DISORDER OF SEXUEL DEVELOPMENT

EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018

CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA

EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018

INTRODUCTION TO MOLECULAR ENDOCRINOLOGY

EUROPEAN SOCİETY FOR PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY WINTER SCHOOL, 23 Şubat - 01 Mart 2018

17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

. 10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017

SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY.

10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017

17OH-pregnenolone seems a major drive of androgen excess in patient with 11 beta hydroxylase deficiency

10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.54

Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

American Association of Clinical Chemistry Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017

Congenital Adreal Hyperplasia

European Society for Paediatric Endocrinology-Winter School, 10 - 16 Şubat 2017

Disorders of sexual differentiation

European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017

Introduction to molecular endocrinology

European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017

Disorders of adrenocortical excess and adrenal medulla

European Society for Paediatric Endocrinology Winter School, 10 - 16 Şubat 2017

Neonatal Hypocalcemia

55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016

Reconsideration of Mid Parental Height Calculation

55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.451

Current Perspective on Pseudohypoparathyroidism New Classification

Current Trends in Pediatric Endocrinology-A PES Perspective, 13 - 14 Mayıs 2016

Late Breaking news

Current Trends in Pediatric Endocrinology-A PES perspective, 13 - 14 Mayıs 2016

Disorders of SExual Differentiation

ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016

CAH Congenital Adrenal Hyperplasia

ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016

Introduction to Molecular Endocrinology

ESPE Winter School, 18 - 24 Mart 2016

HPP Genel Değerlendirme

HİPOFOSFATAZYA DANIŞMA KURULU TOPLANTISI, Türkiye, 16 Aralık 2015

HİPOTİROİDİ VE TİROTOKSİKOZUN YENİDOĞAN ÜZERİNE ETKİSİ

GEBELİK VE TİROİD SEMPOZYUMU, Türkiye, 12 Aralık 2015

Diyabet ile yaşam

Diyabet ile Yaşam- Cerrahpaşa, Türkiye, 13 Kasım 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Growth Hormone Deficiency and Treatment

59th Turkish National Pediatric Congress joint with the 3rd Italian-Turkish-Iranian Pediatric Congress, 4 Kasım - 08 Şubat 2015

Piknodisostozis Otorinolaringolojik bulgular

37. TÜRK ULUSAL KULAK BURUN BOĞAZ VE BAŞ BOYUN CERRAHİSİ KONGRESİ, Türkiye, 28 Ekim - 01 Kasım 2015

Temel genetik kavramlar ve kalıtım şekilleri

1. Pediatrik Endokrinolojiye Giriş Kursu, Türkiye, 21 - 22 Ekim 2015

Periferal Puberte Prekokslu 129 Çocukta Etiyolojik Dağılım Ve Klinik Özellikler

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip Ve Fenotip Özellikleri

19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

Merkezi Yenidogan Tarama Programi ile Tani Almis Konjenital Hipotiroidili Vakalarimizin İzlemi

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

YILLIK

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

Friedreich s Ataxia Presenting with Diabetes Mellitusin an Adolescent

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Factors Effecting Response to Growth HormoneTreatment in Children with Turner Syndrome

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Dysosteosclerosis from a unique mutation in SLC29A3

7th International Conference on Children's Bone Health, 27 - 30 Haziran 2015

ANTLEY BİXLER SENDROMLU BİR OLGUMUZ

Cocuk Endokrinoloji Dernegi 7.Olgu Sunumlari Toplantisi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2015

GEÇ ÇOCUKLUK ERKEN ERGENLİK

KANUNİ SULTAN SÜLEYMAN GÜNLERİ, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2015

Dysosteosclerosis: Evidence for Genetic Heterogeneity

Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Texas, Amerika Birleşik Devletleri, 12 - 15 Eylül 2014, cilt.29 identifier

Subclinical PTH resistance in a patient with a novel heterozygous GNAS mutation: G alpha s haploinsufficiency as a plausible cause.

Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Maryland, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Ekim 2013, cilt.28 identifier

Identification of 18q12 2 q21 1 Deletion A Case Report

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with international Participation., 1 - 05 Aralık 2010

Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Problems

2nd Interanational Congress of UENPS, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2010

Identification of novel dentin matrix protein-1 (DMP1) mutations in two unrelated kindreds with autosomal recessive hypophosphatemia

29th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 19 Eylül 2007, cilt.22 identifier

Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method

6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.125-126 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

Hipofosfatemik Raşitizm

Çocuk Endokrinolojisi Ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1874-1900, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

Hipokalsemi

Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet, Darendeliler Feyza, Zehra Aycan, Cengiz Kara, Samim Özen, Erdal Eren, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.1748-1773, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

İlk beş yaş kronik endokrin problemi olan çocuk izlemi

İlk Beş Yaş Çocuk Sağlığı İzlemi, Gökçay G,Beyazova U, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.82-86, 2017

Hipofosfatemik rikets ve diğer herediter rikets türleri

Yurdakök Pediyatri , Yurdakök M, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.4055-4072, 2017

GNAS Complex Locus

Encyclopedia of Signaling Molecules, Sangdun Choi, Editör, Springer New York, New-York, ss.1-13, 2017

Jinekomasti

Adolesan Sağlığı ‘Koruyucu hekimlik ve erken tanı’, Apaydın Kaya C, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.503-508, 2015

Obezitenin değerlendirilmesi ve yönetimi

Adolesan Sağlığı ‘Koruyucu hekimlik ve erken tanı’, Apaydın Kaya C, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.467-481, 2015

İskelet Displazilerinde Peroperatif yaklaşım

Çocuklarda Acil Endokrin Hastalıklar, Kurtoglu S, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.483-496, 2013

İskelet Displazileri

Yenidoğan Dönemi Endokrin Hastalıkları., Kurtoglu S, Editör, Nobel Yayın Dağıtım, Ankara, ss.300-315, 2011

Çocuklarda diyabetik ketoasidoz ve tedavisi

Pediatrik yogun bakim: Prensipler ve uygulamalar, Karabocuoglu ve T.F. Koroglu, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.629-638, 2008

Neonatal Hipoglisemi

Neonatoloji’nin temel ilkeleri ve acilleriNeonatal Hipoglisemi , M. Tuncer ve E. Ozek, Editör, Güneş Kitabevi, İstanbul, ss.373-383, 2007

İnsülin benzeri büyüme faktorü (IGF-I) ve IGF baglayici protein (IGFBP-3)‘ün klinikte kullanimi

Çocuk ve Adolesanda Endokrin Testler, , N. Yordam,A. Alikasifoglu ve A. Bideci, Editör, Güneş Kitabevi, Ankara, ss.23-48, 2006

Yenidoganin tiroid acilleri

Neonatoloji’nin temel ilkeleri ve acilleri, M. Tuncer ve E. Ozek, Editör, Güneş Kitabevi, İstanbul, ss.359-379, 2006

Bilirkişi Raporları

Metrikler

Yayın

418

Atıf (WoS)

2761

H-İndeks (WoS)

28

Atıf (Scopus)

3046

H-İndeks (Scopus)

30

Proje

4

Tez Danışmanlığı

4

Açık Erişim

9
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları