Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon

MALBORA B., ÖZTÜRK HİŞMİ B., BARAN M., CANDA E., ATABAY B., ÖZYILMAZ B., ...Daha Fazla

3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 14 - 16 Şubat 2018

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İzmir
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Hayır