MALBORA, B. Et Al. 2018. Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon. 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu , (İzmir, Turkey).

MALBORA, B., ÖZTÜRK HİŞMİ, B., BARAN, M., CANDA, E., ATABAY, B., ÖZYILMAZ, B., ... CEYLANER, S.(2018). Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon . 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey

MALBORA, BARIŞ Et Al. "Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon," 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu, İzmir, Turkey, 2018

MALBORA, BARIŞ Et Al. "Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon." 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu , İzmir, Turkey, 2018

MALBORA, B. Et Al. (2018) . "Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon." 3. Hematolojik Genetik Sempozyumu , İzmir, Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={BARIŞ MALBORA Et Al. }, title={Herediter fruktoz intoleransı ile birliktelik gösteren nadir bir kemik iliği yetmezliği nedeni: ERCC6L2 geninde homozigot mutasyon}, congress name={3. Hematolojik Genetik Sempozyumu}, city={İzmir}, country={Turkey}, year={2018}}