Akademik Unvanlar
-
2004 - Devam Ediyor Prof. Dr.
Marmara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Verdiği Dersler
Yönetilen Tezler
-
Nörofibromatozis tip1 grubu çocuk hastaların ağız bulgularının ve ağız sağlığıyla ilgili yaşam kalitesinin incelenmesi
Elçioğlu H. N. (Eş Danışman), Menteş A. R.
E.KABACIOĞLU(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2024 -
Çocuk Genetik Hastalıkları Polikliniğinde 2000-2023 yılları arasında takip ettiğimiz akondroplazi tanılı hastaların klinik izlemlerinin değerlendirilmesi, komplikasyonların yönetimi ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
S.ALIYEVA(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2024 -
Çocuk genetik kliniğimizde 2000-2023 yılları arasında takip ettiğimiz marfan sendromu tanılı ve marfanoid hastaların klinik izlemlerinin değerlendirilmesi ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
A.FATİH(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2023 -
Çocuk genetik kliniğimizde 2000-2023 yılları arasında takip ettiğimiz noonan sendromu ve ilişkili rasopati sendromu tanılı hastaların klinik izlemlerinin değerlendirilmesi ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
E.SÖNMEZ(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2023 -
Çocuk Genetik Kliniğimizde 2010-2022 yılları arasında takip ettiğimiz Nörofibromatozis hastalarının klinik izlemlerinin değerlendirilmesi ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
M.CAN(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2022 -
Mukopolisakkaridoz grubu çocuk hastaların oral bulgularının ve yaşam kalitesi anketlerinin değerlendirilmesi
Menteş A. R., Elçioğlu H. N. (Danışman)
V.ÖZALP(Öğrenci), Diş Hekimliğinde Uzmanlık, 2022 -
Kliniğimizde 2000-2018 Yılları Arasında Takip Ettiğimiz Mukopolisakkaridoz Hastalarının Kardiyak Tutulumlarının Değerlendirilmesi
ELÇİOĞLU H. N. (Danışman)
M.KARIMOVA(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2019 -
Kliniğimizde takip ettiğimiz ehlers-danlos sendromlu hastaların fenotipik dağılımına yönelik klinik veri bankası oluşturulması ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
S.ARAS(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2016 -
Kliniğimizde 2000-2016yılları arasında takip ettiğimiz sanfilipposendromlu hastaların tanı, biyokimyasal parametreler, tedavi ve klinikizlemlerinin değerlendirilmesi ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
B.NOYAN(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2016 -
Çocuk genetı̇k hastalıkları polı̇klı̇nı̇ğı̇mı̇ze 2000-2015 yıllarında başvuran osteogenezı̇s ı̇mperfektalı hastaların retrospektı̇f değerlendı̇rı̇lmesı̇ ve genetı̇k danışmanlık verı̇lmesı̇
Elçioğlu H. N. (Danışman)
Ö.KAMER(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2016 -
Kliniğimizde takip ettiğimiz bardet biedl sendromlu hastaların fenotipik dağılımına yönelik klinik veri bankası oluşturulması ve genetik danışma verilmesi
Elçioğlu H. N. (Danışman)
D.ALİKILIÇ(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2015 -
Herediter primer mikrosifalisi olan çocuklarda klinik değerlendirmeler
Elçioğlu H. N. (Danışman)
M.SALİM(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2013 -
Kraniofasial malformasyonlara klinik ve genetik yaklaşımlar
-
Çocuklarda eklem hipermobilitesi ile seyreden kalıtsal bağ dokusu hastalıklarının klinik özellikleri
Elçioğlu H. N. (Danışman)
B.ÇOLAK(Öğrenci), Tıpta Uzmanlık, 2008 -
Nonsendromik konjenital yarık dudak/damak hastalıklarında metinletetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmin yeri
ELÇİOĞLU H. N. (Danışman)
