Prof. Dr. ABDULLAH BEREKET

1. Identification of genetic etiology in 130 patients with congenital hypopituitarism

Abali Z., Toksoy G., BAŞ F., Guran T., Ozturk A., KARAMAN V., et al.

cilt.32, ss.1362-1363, (Özet Bildiri)

2. Basal Ganglia Calcification in Children with Hypoparathyroidism and Pseudohypoparathyroidism: Characterization of Relationships and Clinical and Laboratory Findings

Tosun B., Kurt I., Helvacioglu D., Abali Z., Guran T., BEREKET A., et al.

cilt.97, ss.479, (Özet Bildiri)

3. Genotype and phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII): A nationwide multicenter retrospective cross-sectional study

Cayir A., DEMİRCİOĞLU S., Eklioglu B., BAYRAMOĞLU E., Unal E., Yildiz M., et al.

cilt.97, ss.483-484, (Özet Bildiri)

4. A real-world data analysis of 37 pediatric patients with pheochromocytoma and paraganglioma: Evaluation of the concordance between current diagnostic and treatment algorithms and clinical management practices in resource-limited settings

Kurt I., Tosun B., Uslu N., Kizilay D., Dikmen I., Comlek F., et al.

cilt.97, ss.475, (Özet Bildiri)

5. Machine Learning-Based Decision Tree Model for the Diagnosis of Congenital Disorders of Adrenal Steroidogenesis Using LC-MS/MS-based Plasma Steroid Hormone Profiles

Erçetin A., Tosun B., Kirkgoz T., Abali Z., Eltan M., Akbarzade A., et al.

cilt.97, ss.101, (Özet Bildiri)

6. Thyroid Hormone Profile and Autoimmunity in Down Syndrome

Günay A., Helvacioglu D., Abali Z., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., et al.

cilt.97, ss.466-467, (Özet Bildiri)

7. Clinical Characteristics and follow-up of Type 2 Diabetes in Children and Adolescents: A Single Center Experience

Gunes N., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Guran T., Haliloglu B., et al.

cilt.97, ss.365, (Özet Bildiri)

8. An old disease: New problem. Why should pediatric endocrinologists recognize Wernicke's Encephalopathy due to thiamine deficiency?

Ozturk G., Kahveci A., BEREKET A., Turkdogan D.

cilt.97, ss.233, (Özet Bildiri)

9. CYP24A1 Mutations: Clinical and Laboratory Features in Patients Presenting with Hypercalcemia

Kurt I., Eltan M., Abali Z., Alavanda C., Demir S., ATA P., et al.

cilt.97, ss.92-93, (Özet Bildiri)

10. **A rare cause of hypogonadotropic hypogonadism: KLB gene variant in a prepubertal boy evaluated for micropenis**

YAVAŞ ABALI Z., Yesilyurt A., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., Haliloglu B., BEREKET A.

cilt.97, ss.301-302, (Özet Bildiri)

11. Use of Vosoritide in Children with Achondroplasia Real Life Experince

Kahveci A., Helvacioglu D., Abali Z., Canbaz A., Gunay A., BEREKET A., et al.

cilt.97, ss.294, (Özet Bildiri)

12. Polysomnography Findings and Respiratory Problems in Prader-Willi Syndrome: The Effect of Growth Hormone Treatment

Kelestemur E., Baysal E., Menevse T., Bas S., Kurt I., Kahveci A., et al.

cilt.97, ss.291, (Özet Bildiri)

13. Final Height and Endocrine Complications in Children with Pilocytic Astrocytomas: A Retrospective Study

Canbaz A., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Sahin Y., Guran T., et al.

cilt.97, ss.97-98, (Özet Bildiri)

14. Perceived Impact of Obesity Among Adolescents Living With Obesity: Effect on Perceptions/ Behaviors

Toro-Ramos M., Baur L., BEREKET A., Bin-Abbas B., Chen W., Fernandez-Aranda F., et al.

cilt.31, ss.75-76, (Özet Bildiri)

15. Evaluation of two cases with 46,XX and 46,XY karyotypes diagnosed with 17a-hydroxylase deficiency

Kurt I., Sagsak E., Murat N., Tosun B., Helvacioglu D., Abali Z., et al.

cilt.96, ss.468, (Özet Bildiri)

16. Adolescents living with obesity in ACTION Teens: unawareness of their obesity affects their perceptions, attitudes and behaviours

Bereket A., Baur L., Bin-Abbas B., Chen W., Fernández-Aranda F., Nieto N., et al.

cilt.66, (Özet Bildiri)

17. Long-Term Endocrine Complications of Medulloblastoma and The Effect of Growth Hormone Therapy on Final Height

Kelestemur E., Helvacioglu D., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., Abali Z., et al.

cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)

18. An Obese HNF1β Case Presenting with Diabetic Ketoacidosis

Kahveci A., Kaplan G., ARSLAN ATEŞ E., Geckinli B., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., et al.

cilt.96, ss.499, (Özet Bildiri)

19. Admission Characteristics and Rates of Transient/Permanent Hypothyroidism in Infants from Congenital Hypothyroidism Screening

Kahveci A., Helvacioglu D., Kurt I., Kelestemur E., Tosun B., Abali Z., et al.

cilt.96, ss.570-571, (Özet Bildiri)

20. Comparison of efficacy and safety of Leuprolide acetate depot 3.75 mg four-weekly versus 11.25 mg twelve-weekly in girls with central precocious puberty: A randomized-prospective study

Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Tosun B., Kahveci A., et al.

cilt.96, ss.592-593, (Özet Bildiri)

21. Single Gene Variations in Etiology in Children with Severe Obesity

Kahveci A., Kelestemur E., Kurt I., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.

cilt.96, ss.224, (Özet Bildiri)

22. Exploring Childhood Hypoparathyroidism: Stepwise Genetic Evaluation Approach

Tosun B., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., Abali Z., et al.

cilt.96, ss.176-177, (Özet Bildiri)

23. Non-Osteogenesis Imperfecta Primary Osteoporosis in Children: Clinical and Genetic Features

Tosun B., Kaygusuz S., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., et al.

cilt.96, ss.159, (Özet Bildiri)

24. Validation of utility of a single LH measurement 40 minutes after depot Leuprolide acetate 3.75 mg and 11.25 mg in assessing gonadotropic activity in girls with CPP: Comparison with a standard GnRH stimulation test at diagnosis and during treatment

Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Turkmen N., Tosun B., et al.

cilt.96, ss.599, (Özet Bildiri)

25. Evaluation of Mitochondrial Bioenergetic Function in Mitochondrial and Type 1 Diabetes

Tosun B., Francisco A., Navarro C., Menevse T., Polat H., Hismi B., et al.

cilt.96, ss.181-182, (Özet Bildiri)

26. Anthropometric, clinical, and molecular genetic characteristics of 42 patients with RASopathies

Abali Z., Geckinli B., Eltan M., Kahveci A., Tosun B., Helvacioglu D., et al.

cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)

27. Clinical and molecular characteristics of 147 patients with primary congenital hypothyroidism: A single-center experience

Abali Z., Alavanda C., Eltan M., ARSLAN ATEŞ E., Helvacioglu D., Tosun B., et al.

cilt.96, ss.433, (Özet Bildiri)

28. Physician and Family Awareness in the Diagnostic Process of Newly Diagnosed Type-1 Diabetes Mellitus

Kahveci A., Helvacioglu D., Kelestemur E., Kurt I., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., et al.

cilt.96, ss.494, (Özet Bildiri)

29. Clinical and molecular genetic characteristics of 98 patients with congenital hypopituitarism: A single-center experience

Abali Z., ARSLAN ATEŞ E., Eltan M., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T.

cilt.96, ss.72-73, (Özet Bildiri)

30. A Novel Cause of Male Infertility and Hypergonadotropic Hypogonadism: Inhibin-A Deficiency Due to Loss of Function Variations of INHA

Ates E., Eltan M., ŞAHİN B., Tosun B., Menevse T., Geçkinli B., et al.

cilt.31, ss.352, (Özet Bildiri)

31. Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?

HELVACIOĞLU D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.

60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), ROMA, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)

32. Düşük Doz ACTH Uyarı Testinde 30, 40 ve 60. Dakikalardaki Kortizol Yanıtının Karşılaştırılması.

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)

33. DNAJC3 Genindeki Bialelik Mutasyona Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)

34. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu mudur?

Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)

35. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

Seven Menevse T., GURPINAR TOSUN B., YILDIZ M., ORBAK Z., SÖBÜ E., ANIK A., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)

36. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi

Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevse T., Abalı S., Yavaş Abalı Z., et al.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)

37. Prematür adrenarş tanılı kız çocuklarında 11-oksiandrojenlerin klinik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi.

Güran T., Yavas Abali Z., Turan S., Bereket A., Eltan M.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Tam Metin Bildiri)

38. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

Güran T., Seven Menevse T., Bereket A., Turan S.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

39. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi.

Güran T., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A.

XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

40. Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency.

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.

59th Annual Meeting of European Society of Pediatric Endocrinology, 22 - 25 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

41. Acetazolamide treatment in a patient with pseudohypoparathyroidism with venous calcification

SEVEN MENEVŞE T., GÜRPINAR TOSUN B., YAVAŞ ABALI Z., HELVACIOĞLU D., KAYGUSUZ S. B., ELTAN M., et al.

59th Annual European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Conference, 22 - 26 Eylül 2021, (Özet Bildiri)

42. KLİTEROMEGALİNİN ENDER BİR NEDENİ: APENDEKTOMİ SONRASI GELİŞEN KLİTORAL PRİAPİSM.

Güran T., Turan S., Bereket A., Gurpinar Tosun B.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

43. NADİR BİR HİPERKALSEMİ NEDENİ: KONJENITAL LAKTAZ EKSİKLİĞİ.

Güran T., Turan S., Bereket A., Eltan M.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

44. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN KIRIK ÖYKÜSÜ OLMAYAN OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA OLGUSU.

Güran T., Turan S., Kaygusuz S. B., Bereket A.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

45. 46, XY GONADAL DİSGENEZİLİ OLGUDA NR5A1 VE DHX37 GENLERİNDE DİGENİK MUTASYONLAR.

Güran T., Helvacioglu D., Turan S., Bereket A.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

46. NEONATAL DİYABETES MELLITUS İLE PREZENTE OLAN LRBA EKSİKLİĞİ: ABATACEPT DENEYİMİ.

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

47. PSÖDOHİPOPARATİROİDİ TANILI HASTADA VENÖZ KALSİFİKASYON TEDAVİSİNDE ASETOZOLAMİD KULLANIMI.

Güran T., Turan S., Bereket A., Seven Menevse T.

10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

48. PREPUBERTAL JİNEKOMASTİLİ OLGUDA AROMATAZ FAZLALIĞI.

Güran T., Eltan M., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z.

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)

49. SLC29A3 MUTASYONUNA BAĞLI HASTALIK SPEKTRUMU: DİSOSTEOSKLEROZİSDEN H SENDROMUNA

Güran T., Kaygusuz S. B., Bereket A., Turan S., Yavas Abali Z.

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

50. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA ÖN TANISIYLA SEVK EDİLEN OLGUDA SAPTANAN NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: KAMPOMELİK DİSPLAZİ.

Güran T., Seven Menevşe T., Turan S., Bereket A., Eltan M., Yavas Abali Z.

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

51. BMP15 GENİ İLE İLİŞKİLİ OVER DİSGENEZİSİNDE MUTASYON TİPİNE GÖRE KALITIM PATERNİ DEĞİŞİYOR MU?

Güran T., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z., Eltan M.

4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu., İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

52. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu Mudur?

Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.

8. Marmara Pediatri Kongresi. , İstanbul, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)

53. Prader Willi Sendromlu Hastalarımızın Genetik, Endokrinolojik, Polisomnografik ve Otolaringolojik Değerlendirme Sonuçları

Seven Menevşe T., Baş S., Erdem Eralp E., Gürpınar Tosun B., Yavaş Abalı Z., Helvacıoğlu D., et al.

8. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat - 21 Mart 2021, ss.109-110, (Özet Bildiri)

54. Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri,pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., CİLSAAT G., et al.

XXIV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.34, (Tam Metin Bildiri)

55. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormonprofili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., IŞIK E., TURAN S., KESKİN M., ÖZBEK M. N., BAŞ F., et al.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12, (Tam Metin Bildiri)

56. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BEREKET A., GÜRAN T.

XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)

57. Clinical Characteristics of Turkish Children and Adolescents with Type 2 Diabetes

HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., YILDIZ M., AKÇAY T., ÖNAL H., et al.

10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2020, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

58. Simplifying the interpretation of steroid metabolome data by a machine-learning approach

KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.

The 58th Annual ESPE Meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.128, (Özet Bildiri)

59. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees

KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)

60. Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA

KAYGUSUZ S. B., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., ELTAN M., GÜRPINAR T. B., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)

61. A Case Of Syndromic Hypopituitarism

KAYGUSUZ S. B., Arslan Ateş E., KIRKGÖZ T., ELTAN M., YAVAŞ ABALI Z., Helvacioglu D., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.1-682, (Özet Bildiri)

62. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome

ELTAN M., ATA P., KIRKGÖZ T., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., SEVEN M. T., et al.

European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)

63. Presentation of coeliac disease diagnosed by screening in children with type 1 diabetes: Is it different?

Akkelle B. S., Sengul O., Volkan B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.

52th ESPGHAN, Birleşik Krallık, 05 Haziran 2019 - 08 Haziran 2109, cilt.68, sa.1, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

64. Segmental Aşırı büyüme kliniği olan olguda somatik PIK3CA mutasyonu

Yavaş Abalı Z., Arslan Ateş E., Türkyılmaz A., Salman A., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., et al.

3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

65. Tip 1 diyabet ve çölyak hastalığı birlikteliği gösteren hastalarda prezentasyon klasik çölyak hastalarından farklı mı?

ŞAHİN AKKELLE B., KALAYCIK ŞENGÜL Ö., VOLKAN B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.

6. Marmara Pediatri kongresi, 21-23 Şubat 2019, İstanbul., 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

66. Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon

abalı Z., ABALI S., KÜÇÜK N., CANPOLAT N., ÇİÇEK N., ALPAY H., et al.

Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)

67. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.

57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

68. Persistan Mullerian Duct Syndrome: Rare but impotant aetiology of an inguinal hernia and cryptorchidism in boys

Bereket A., Buğrul F., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Turan S., et al.

57th Annual European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

69. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbation in cystic fibrosis

Eser F., Ergenekon P., Atag E., Ikizoglu N. B., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., et al.

28th International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS), Paris, Fransa, 15 - 19 Eylül 2018, cilt.52, (Özet Bildiri)

70. Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys

BEREKET A., BUGRUL F., KIRKGÖZ T., KARADENİZ CERİT K., CANMEMİS A., DEMİRCİOĞLU S., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.568, (Tam Metin Bildiri)

71. An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency

KAYGUSUZ S. B., YEŞİL G., KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.514, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

72. Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene

Kırkgöz T., Özhan B., Çetin G. O., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.597, (Tam Metin Bildiri)

73. Recurrent Hypoglycemia in a Preschooler Girl with Overgrowth: Isolated ACTH-Deficiency with a Novel TPIT Mutation

Yavaş Abalı Z., Yeşil G., Kırkgoz T., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.

HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.132, (Tam Metin Bildiri)

74. Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 2 deficiency.

GÜRAN T., KARA C., yildiz m., bitkin e. c., guven a., catli g., et al.

The 18th Adrenal cortex conference, 25 - 27 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)

75. Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.

22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)

76. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbaion in cystic fibrosis

Ergenekon P., Eser F., Atağ E., Baş İkizoğlu N., Gökdemir Y., Erdem Eralp E., et al.

2nd Annual Middle East Cystic Fibrosis Congress, İzmir, Türkiye, 22 - 23 Mart 2018, (Yayınlanmadı)

77. Neuroendocrin Regulation of Energy Homeostasis and Hypothalamic Obesity in Children

BEREKET A.

3rd International Congress of the Turkish-Neuroendocrinology-Society, Malatya, Türkiye, 29 Haziran - 01 Temmuz 2018, cilt.107, ss.2, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

78. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

Yildiz M., Turan S., Akcay T., Atay Z., Onal H., Baris T., et al.

. 10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

79. 17OH-pregnenolone seems a major drive of androgen excess in patient with 11 beta hydroxylase deficiency

Yıldız M., TURAN S., Akçay T., Atay Z., ÖNAL H., Barış T., et al.

10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.54, (Özet Bildiri)

80. SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY.

Enver E. Ö., Vatansever P., Guran O., Boran P., Turan S., Haklar G., et al.

10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)

81. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.

EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.

IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

82. Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

Güran T., Kara C., Atay Z., Akbarzade A., Yılmaz G., Çelebi Bitkin E., et al.

American Association of Clinical Chemistry Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017, (Tam Metin Bildiri)

83. Çocukluk çağındaki over kisti vakalarının incelenmesi: çok merkezli çalışma

Küçükemre Aydın B., Saka N., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., et al.

16. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)

84. b hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation

Ekberzade A., Abalı S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.

55.TH ESPE-Paris-France, 10-12 September, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)

85. Reconsideration of Mid Parental Height Calculation

BEREKET A., Bugur I. S., GÜRAN T., ATAY Z., Ekberzade A., Gurbanov Z., et al.

55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.451, (Özet Bildiri)

86. Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BEREKET A., BAŞ S., Haliloğlu B., et al.

55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.175-176, (Özet Bildiri)

87. beta hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation

Ekberzade A., ABALI S., BAŞ S., ATAY Z., Gurbanov Z., TURAN S., et al.

55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.428, (Özet Bildiri)

88. Etiologic Distribution and Characteristics of Patients with Short Stature in a Pediatric Endocrinology Clinic

Ozcan S., ABALI S., ATAY Z., Haliloğlu B., BAŞ S., Öztürk G., et al.

55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.457-458, (Özet Bildiri)

89. Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Due to SLCA19A2 Gene Mutation Another Cause of Neonatal Diabetes with Succcesfull Switch from Insulin to Thiamine

BAŞ S., Akbarzade A., ATAY Z., Gurbanov Z., GÜRAN T., TURAN S., et al.

55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.244, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

90. Nonsense Mutation in SPARC Gene Causing Autosomal Recessive Ostegenesis Imperfecta

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., ÇAM S., Görmez Z., et al.

55th Annual Metting of the ESPE Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.167, (Özet Bildiri)

91. The Effect of Subclinical Hypothyroidism SH and Treatment of SH with L T4 on Basal Metabolic Rate in Obese Children A Prospective Study

Muzafferova N., BAŞ S., ATAY Z., BEREKET A., TURAN S.

55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.303, (Özet Bildiri)

92. Premature Puberche Hyperinsülinemia Hypothyroxenemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect

BAŞ S., GÜRAN T., ATAY Z., Haliloğlu B., ABALI S., TURAN S., et al.

Current Trends in Pediatric Endocrinology- A, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

93. Premature Pubarche Hyperinsulinemia Hypothyroxinemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect

Bas S., Güran T., Atay Z., Halıloglu B., Abalı S., Turan S., et al.

Current Trends in Pediatric Endocrinology- A PES perspective, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)

94. Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip Ve Fenotip Özellikleri

Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Atay Z., Uyguner Z. O., Baş F., et al.

19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

95. Merkezi Yenidogan Tarama Programi ile Tani Almis Konjenital Hipotiroidili Vakalarimizin İzlemi

Baş S., Abalı S., Atay Z., Gurbanov Z., Haliloglu B., Güran T., et al.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

96. Periferal Puberte Prekokslu 129 Çocukta Etiyolojik Dağılım Ve Klinik Özellikler

Atay Z., Yeşilkaya E., Savaş Ş., Turan S., Akın L., Eren E., et al.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

97. Otozomal Resesif Osteogenezis İmperfekta Populasyonumuzdaki Sıklığı Ve Genetik Nedenleri

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., GÜRAN T., GÖRMEZ Z., et al.

19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

98. Boy Kısalığı Olan Hastalarda Özellikler ve Etiyolojik Dağılım Bir Çocuk Endokrinoloji Kliniği Verileri

Özcan S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Baş S., Öztürk G., et al.

19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

99. Central or Primary Hypothyroidism How toDifferentiate in Patients with Low T4 but MildlyElevated TSH Levels

TURAN S., GURBANOV Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., BEREKET A.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015

100. Hereditary Vitamin D Resistant Rickets Report of Four Cases with Successful Use of Intermittent Intravenous Calcium Via Peripheral Route

Abalı S., Tamura M., Atay Z., İşgüven Ş. P., Güran T., Haliloğlu T., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

101. Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort

Güran T., Buonocore F., Saka N., Özbek M. N., Aycan Z., Bereket A., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)

102. Friedreich s Ataxia Presenting with Diabetes Mellitusin an Adolescent

BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., GURBANOV Z., TURAN S., BEREKET A.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

103. Evaluating First Year Response and Final Height toGrowth Hormone Treatment in Growth HormoneDeficiency Based on Peak GH Levels on Testing

Abalı S., Baş S., Akbarzade A., Atay Z., Haliloğlu B., Güran T., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

104. Factors Effecting Response to Growth HormoneTreatment in Children with Turner Syndrome

Baş S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Gurbanov Z., Güran T., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

105. Aetiological Spectrum and Clinical Characteristics of 129 Children with Gonadotropin Independent Precocious Puberty A Nationwide Cohort Study

Atay Z., Yeşilkaya E., Erdeve Ş., Akın L., Eren E., Döger E., et al.

54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)

106. ANTLEY BİXLER SENDROMLU BİR OLGUMUZ

Turan S., Bas S., Akay Tayfun G., Abalı S., Atay Z., Qurbanov Z., et al.

Cocuk Endokrinoloji Dernegi 7.Olgu Sunumlari Toplantisi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)

107. Hipoglisemi: Kistik Fibrozise bağlı diyabet tanısında CGMS (sürekli glukoz izleme sistemi) ile OGTT nin karşılaştırılması

Haliloğlu B., Gökdemir Y., Atay Z., Abalı S., Güran T., Karakoç F., et al.

TTD 17. yıllık kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

108. Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Problems

ÖZDEMİR H., AKMAN İ., Coşkun Ş., demirel u., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.

2nd Interanational Congress of UENPS, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2010, (Özet Bildiri)

109. Comparison of insulin detemir and NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus aged 2-16 years: a 52-week randomised clinical trial

Thalange N., Bereket A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.

45th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes, Vienna, Avusturya, 30 Eylül - 02 Ekim 2009, cilt.52, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

110. Comparison of Insulin Detemir and NPH Insulin in Children and Adolescents (2-16 Years) with T1DM: A 52-Week Randomized Clinical Trial

Thalange N. K. S., BEREKET A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.

69th Annual Meeting of the American-Diabetes-Association, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Haziran 2009, cilt.58, (Özet Bildiri)

111. Identification of novel dentin matrix protein-1 (DMP1) mutations in two unrelated kindreds with autosomal recessive hypophosphatemia

Turan S., Bastepe M., Bereket A., Akcay T., Guran T., Makitie O., et al.

29th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 19 Eylül 2007, cilt.22, (Özet Bildiri)

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Atıf (Scholar)

H-İndeks (Scholar)

Atıf (TrDizin)

H-İndeks (TrDizin)

Atıf (Sobiad)

H-İndeks (Sobiad)

Atıf (Diğer Toplam)

Toplam Atıf Sayısı

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim