Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Long-Term Endocrine Complications of Medulloblastoma and The Effect of Growth Hormone Therapy on Final Height

Kelestemur E., Helvacioglu D., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.351 identifier

Single Gene Variations in Etiology in Children with Severe Obesity

Kahveci A., Kelestemur E., Kurt I., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
cilt.96, ss.224 identifier

Clinical and molecular genetic characteristics of 98 patients with congenital hypopituitarism: A single-center experience

Abali Z., ARSLAN ATEŞ E., Eltan M., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T.
cilt.96, ss.72-73 identifier

Anthropometric, clinical, and molecular genetic characteristics of 42 patients with RASopathies

Abali Z., Geckinli B., Eltan M., Kahveci A., Tosun B., Helvacioglu D., et al.
cilt.96, ss.351 identifier

Physician and Family Awareness in the Diagnostic Process of Newly Diagnosed Type-1 Diabetes Mellitus

Kahveci A., Helvacioglu D., Kelestemur E., Kurt I., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., et al.
cilt.96, ss.494 identifier

An Obese HNF1β Case Presenting with Diabetic Ketoacidosis

Kahveci A., Kaplan G., ARSLAN ATEŞ E., Geckinli B., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., et al.
cilt.96, ss.499 identifier

Adolescents living with obesity in ACTION Teens: unawareness of their obesity affects their perceptions, attitudes and behaviours

Bereket A., Baur L., Bin-Abbas B., Chen W., Fernández-Aranda F., Nieto N., et al.
cilt.66 identifier

Admission Characteristics and Rates of Transient/Permanent Hypothyroidism in Infants from Congenital Hypothyroidism Screening

Kahveci A., Helvacioglu D., Kurt I., Kelestemur E., Tosun B., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.570-571 identifier

Exploring Childhood Hypoparathyroidism: Stepwise Genetic Evaluation Approach

Tosun B., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.176-177 identifier

A Novel Cause of Male Infertility and Hypergonadotropic Hypogonadism: Inhibin-A Deficiency Due to Loss of Function Variations of INHA

Ates E., Eltan M., ŞAHİN B., Tosun B., Menevse T., Geçkinli B., et al.
cilt.31, ss.352 identifier

Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?

HELVACIOĞLU D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), ROMA, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022

Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu mudur?

Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3

Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi.

Güran T., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

DNAJC3 Genindeki Bialelik Mutasyona Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi

Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevse T., Abalı S., Yavaş Abalı Z., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021

Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

Seven Menevse T., GURPINAR TOSUN B., YILDIZ M., ORBAK Z., SÖBÜ E., ANIK A., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021

Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?

Güran T., Seven Menevse T., Bereket A., Turan S.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2

Prematür adrenarş tanılı kız çocuklarında 11-oksiandrojenlerin klinik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi.

Güran T., Yavas Abali Z., Turan S., Bereket A., Eltan M.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3

Düşük Doz ACTH Uyarı Testinde 30, 40 ve 60. Dakikalardaki Kortizol Yanıtının Karşılaştırılması.

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3

Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency.

SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.
59th Annual Meeting of European Society of Pediatric Endocrinology, 22 - 25 Eylül 2021

Acetazolamide treatment in a patient with pseudohypoparathyroidism with venous calcification

SEVEN MENEVŞE T., GÜRPINAR TOSUN B., YAVAŞ ABALI Z., HELVACIOĞLU D., KAYGUSUZ S. B., ELTAN M., et al.
59th Annual European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Conference, 22 - 26 Eylül 2021

KLİTEROMEGALİNİN ENDER BİR NEDENİ: APENDEKTOMİ SONRASI GELİŞEN KLİTORAL PRİAPİSM.

Güran T., Turan S., Bereket A., Gurpinar Tosun B.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2

NEONATAL DİYABETES MELLITUS İLE PREZENTE OLAN LRBA EKSİKLİĞİ: ABATACEPT DENEYİMİ.

Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2 Sürdürülebilir Kalkınma

NADİR BİR HİPERKALSEMİ NEDENİ: KONJENITAL LAKTAZ EKSİKLİĞİ.

Güran T., Turan S., Bereket A., Eltan M.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2

BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN KIRIK ÖYKÜSÜ OLMAYAN OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA OLGUSU.

Güran T., Turan S., Kaygusuz S. B., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2

PSÖDOHİPOPARATİROİDİ TANILI HASTADA VENÖZ KALSİFİKASYON TEDAVİSİNDE ASETOZOLAMİD KULLANIMI.

Güran T., Turan S., Bereket A., Seven Menevse T.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2

46, XY GONADAL DİSGENEZİLİ OLGUDA NR5A1 VE DHX37 GENLERİNDE DİGENİK MUTASYONLAR.

Güran T., Helvacioglu D., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2

BMP15 GENİ İLE İLİŞKİLİ OVER DİSGENEZİSİNDE MUTASYON TİPİNE GÖRE KALITIM PATERNİ DEĞİŞİYOR MU?

Güran T., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z., Eltan M.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu., İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

SLC29A3 MUTASYONUNA BAĞLI HASTALIK SPEKTRUMU: DİSOSTEOSKLEROZİSDEN H SENDROMUNA

Güran T., Kaygusuz S. B., Bereket A., Turan S., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

PREPUBERTAL JİNEKOMASTİLİ OLGUDA AROMATAZ FAZLALIĞI.

Güran T., Eltan M., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA ÖN TANISIYLA SEVK EDİLEN OLGUDA SAPTANAN NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: KAMPOMELİK DİSPLAZİ.

Güran T., Seven Menevşe T., Turan S., Bereket A., Eltan M., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2

Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu Mudur?

Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
8. Marmara Pediatri Kongresi. , İstanbul, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2021, ss.1-2

Prader Willi Sendromlu Hastalarımızın Genetik, Endokrinolojik, Polisomnografik ve Otolaringolojik Değerlendirme Sonuçları

Seven Menevşe T., Baş S., Erdem Eralp E., Gürpınar Tosun B., Yavaş Abalı Z., Helvacıoğlu D., et al.
8. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat - 21 Mart 2021, ss.109-110

Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri,pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma

YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., CİLSAAT G., et al.
XXIV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.34

Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormonprofili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., IŞIK E., TURAN S., KESKİN M., ÖZBEK M. N., BAŞ F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12

Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi

YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BEREKET A., GÜRAN T.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020

Clinical Characteristics of Turkish Children and Adolescents with Type 2 Diabetes

HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., YILDIZ M., AKÇAY T., ÖNAL H., et al.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2020, cilt.88, ss.1-628 Sürdürülebilir Kalkınma

Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees

KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019

Simplifying the interpretation of steroid metabolome data by a machine-learning approach

KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
The 58th Annual ESPE Meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.128

Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA

KAYGUSUZ S. B., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., ELTAN M., GÜRPINAR T. B., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91

A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome

ELTAN M., ATA P., KIRKGÖZ T., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., SEVEN M. T., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91

A Case Of Syndromic Hypopituitarism

KAYGUSUZ S. B., Arslan Ateş E., KIRKGÖZ T., ELTAN M., YAVAŞ ABALI Z., Helvacioglu D., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.1-682 identifier identifier identifier

Presentation of coeliac disease diagnosed by screening in children with type 1 diabetes: Is it different?

Akkelle B. S., Sengul O., Volkan B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.
52th ESPGHAN, Birleşik Krallık, 05 Haziran 2019 - 08 Haziran 2109, cilt.68, sa.1 Sürdürülebilir Kalkınma

Segmental Aşırı büyüme kliniği olan olguda somatik PIK3CA mutasyonu

Yavaş Abalı Z., Arslan Ateş E., Türkyılmaz A., Salman A., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019 Sürdürülebilir Kalkınma

Tip 1 diyabet ve çölyak hastalığı birlikteliği gösteren hastalarda prezentasyon klasik çölyak hastalarından farklı mı?

ŞAHİN AKKELLE B., KALAYCIK ŞENGÜL Ö., VOLKAN B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.
6. Marmara Pediatri kongresi, 21-23 Şubat 2019, İstanbul., 21 Şubat 2019

Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon

abalı z., ABALI S., KÜÇÜK N., CANPOLAT N., ÇİÇEK N., ALPAY H., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018

Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.
57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018

Persistan Mullerian Duct Syndrome: Rare but impotant aetiology of an inguinal hernia and cryptorchidism in boys

Bereket A., Buğrul F., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Turan S., et al.
57th Annual European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018

Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbation in cystic fibrosis

Eser F., Ergenekon P., Atag E., Ikizoglu N. B., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., et al.
28th International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS), Paris, Fransa, 15 - 19 Eylül 2018, cilt.52 identifier

Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene

Kırkgöz T., Özhan B., Çetin G. O., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.597

An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency

KAYGUSUZ S. B., YEŞİL G., KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.514 Sürdürülebilir Kalkınma

Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys

BEREKET A., BUGRUL F., KIRKGÖZ T., KARADENİZ CERİT K., CANMEMİS A., DEMİRCİOĞLU S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.568

Recurrent Hypoglycemia in a Preschooler Girl with Overgrowth: Isolated ACTH-Deficiency with a Novel TPIT Mutation

Yavaş Abalı Z., Yeşil G., Kırkgoz T., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.132

Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 2 deficiency.

GÜRAN T., KARA C., yildiz m., bitkin e. c., guven a., catli g., et al.
The 18th Adrenal cortex conference, 25 - 27 Haziran 2018

Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi

ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018

Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbaion in cystic fibrosis

Ergenekon P., Eser F., Atağ E., Baş İkizoğlu N., Gökdemir Y., Erdem Eralp E., et al.
2nd Annual Middle East Cystic Fibrosis Congress, İzmir, Türkiye, 22 - 23 Mart 2018

Neuroendocrin Regulation of Energy Homeostasis and Hypothalamic Obesity in Children

BEREKET A.
3rd International Congress of the Turkish-Neuroendocrinology-Society, Malatya, Türkiye, 29 Haziran - 01 Temmuz 2018, cilt.107, ss.2 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY

Yildiz M., Turan S., Akcay T., Atay Z., Onal H., Baris T., et al.
. 10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017

SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY.

Enver E. Ö., Vatansever P., Guran O., Boran P., Turan S., Haklar G., et al.
10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017

17OH-pregnenolone seems a major drive of androgen excess in patient with 11 beta hydroxylase deficiency

Yıldız M., TURAN S., Akçay T., Atay Z., ÖNAL H., Barış T., et al.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.54

CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.

EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017 Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency

Güran T., Kara C., Atay Z., Akbarzade A., Yılmaz G., Çelebi Bitkin E., et al.
American Association of Clinical Chemistry Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017

Çocukluk çağındaki over kisti vakalarının incelenmesi: çok merkezli çalışma

Küçükemre Aydın B., Saka N., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., et al.
16. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 10 Kasım 2012

b hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation

Ekberzade A., Abalı S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.
55.TH ESPE-Paris-France, 10-12 September, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016

Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BEREKET A., BAŞ S., Haliloğlu B., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.175-176

Reconsideration of Mid Parental Height Calculation

BEREKET A., Bugur I. S., GÜRAN T., ATAY Z., Ekberzade A., Gurbanov Z., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.451

Etiologic Distribution and Characteristics of Patients with Short Stature in a Pediatric Endocrinology Clinic

Ozcan S., ABALI S., ATAY Z., Haliloğlu B., BAŞ S., Öztürk G., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.457-458

beta hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation

Ekberzade A., ABALI S., BAŞ S., ATAY Z., Gurbanov Z., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.428

Nonsense Mutation in SPARC Gene Causing Autosomal Recessive Ostegenesis Imperfecta

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., ÇAM S., Görmez Z., et al.
55th Annual Metting of the ESPE Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.167

Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Due to SLCA19A2 Gene Mutation Another Cause of Neonatal Diabetes with Succcesfull Switch from Insulin to Thiamine

BAŞ S., Akbarzade A., ATAY Z., Gurbanov Z., GÜRAN T., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.244 Sürdürülebilir Kalkınma

The Effect of Subclinical Hypothyroidism SH and Treatment of SH with L T4 on Basal Metabolic Rate in Obese Children A Prospective Study

Muzafferova N., BAŞ S., ATAY Z., BEREKET A., TURAN S.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.303

Premature Puberche Hyperinsülinemia Hypothyroxenemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect

BAŞ S., GÜRAN T., ATAY Z., Haliloğlu B., ABALI S., TURAN S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A, 13 - 14 Mayıs 2016

Premature Pubarche Hyperinsulinemia Hypothyroxinemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect

Bas S., Güran T., Atay Z., Halıloglu B., Abalı S., Turan S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A PES perspective, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016

Boy Kısalığı Olan Hastalarda Özellikler ve Etiyolojik Dağılım Bir Çocuk Endokrinoloji Kliniği Verileri

Özcan S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Baş S., Öztürk G., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip Ve Fenotip Özellikleri

Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Atay Z., Uyguner Z. O., Baş F., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

Otozomal Resesif Osteogenezis İmperfekta Populasyonumuzdaki Sıklığı Ve Genetik Nedenleri

ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., GÜRAN T., GÖRMEZ Z., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

Periferal Puberte Prekokslu 129 Çocukta Etiyolojik Dağılım Ve Klinik Özellikler

Atay Z., Yeşilkaya E., Savaş Ş., Turan S., Akın L., Eren E., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Merkezi Yenidogan Tarama Programi ile Tani Almis Konjenital Hipotiroidili Vakalarimizin İzlemi

Baş S., Abalı S., Atay Z., Gurbanov Z., Haliloglu B., Güran T., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015

Friedreich s Ataxia Presenting with Diabetes Mellitusin an Adolescent

BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., GURBANOV Z., TURAN S., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015 Sürdürülebilir Kalkınma

Aetiological Spectrum and Clinical Characteristics of 129 Children with Gonadotropin Independent Precocious Puberty A Nationwide Cohort Study

Atay Z., Yeşilkaya E., Erdeve Ş., Akın L., Eren E., Döger E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort

Güran T., Buonocore F., Saka N., Özbek M. N., Aycan Z., Bereket A., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Evaluating First Year Response and Final Height toGrowth Hormone Treatment in Growth HormoneDeficiency Based on Peak GH Levels on Testing

Abalı S., Baş S., Akbarzade A., Atay Z., Haliloğlu B., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Central or Primary Hypothyroidism How toDifferentiate in Patients with Low T4 but MildlyElevated TSH Levels

TURAN S., GURBANOV Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015

Factors Effecting Response to Growth HormoneTreatment in Children with Turner Syndrome

Baş S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Gurbanov Z., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

Hereditary Vitamin D Resistant Rickets Report of Four Cases with Successful Use of Intermittent Intravenous Calcium Via Peripheral Route

Abalı S., Tamura M., Atay Z., İşgüven Ş. P., Güran T., Haliloğlu T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015

ANTLEY BİXLER SENDROMLU BİR OLGUMUZ

Turan S., Bas S., Akay Tayfun G., Abalı S., Atay Z., Qurbanov Z., et al.
Cocuk Endokrinoloji Dernegi 7.Olgu Sunumlari Toplantisi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2015

Hipoglisemi: Kistik Fibrozise bağlı diyabet tanısında CGMS (sürekli glukoz izleme sistemi) ile OGTT nin karşılaştırılması

Haliloğlu B., Gökdemir Y., Atay Z., Abalı S., Güran T., Karakoç F., et al.
TTD 17. yıllık kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014 Sürdürülebilir Kalkınma

Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Problems

ÖZDEMİR H., AKMAN İ., Coşkun Ş., demirel u., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
2nd Interanational Congress of UENPS, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2010

Comparison of insulin detemir and NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus aged 2-16 years: a 52-week randomised clinical trial

Thalange N., Bereket A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.
45th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes, Vienna, Avusturya, 30 Eylül - 02 Ekim 2009, cilt.52 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

Comparison of Insulin Detemir and NPH Insulin in Children and Adolescents (2-16 Years) with T1DM: A 52-Week Randomized Clinical Trial

Thalange N. K. S., BEREKET A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.
69th Annual Meeting of the American-Diabetes-Association, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Haziran 2009, cilt.58 identifier

Identification of novel dentin matrix protein-1 (DMP1) mutations in two unrelated kindreds with autosomal recessive hypophosphatemia

Turan S., Bastepe M., Bereket A., Akcay T., Guran T., Makitie O., et al.
29th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 19 Eylül 2007, cilt.22 identifier

Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method

Semerci C. N., Satiroglu-Tufan N. L., Turan S., Bereket A., Tuysuz B., Yilmaz E., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.125-126 identifier

Sağlıklı bebeklerde serum alkalen fosfataz değerleri

Topçu B., Turan S., Gökce İ., Akçay T., Güran T., Bereket A.
11. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Konya, Türkiye, 14 - 17 Eylül 2006, ss.118

Maternal and cord blood zinc (Zn), IGF-1, IGFBP3 levels in IUGR neonates

Akman I., Arioglu P., Altun O., Sakalli M., Ozek E., Topuzoglu A., et al.
7th World Congress of Perinatal Medicine, Zagreb, Hırvatistan, 21 - 24 Eylül 2005, ss.225-228 identifier

Renal agenezi olan bir Beckwith-Wiedemann Olgusu

Göçmen I., Bıyıklı N., Gökce İ., Turan S., Akalın F., Bereket A., et al.
49. Milli Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 14 - 17 Eylül 2005, ss.353

Metrikler

Yayın

389

Atıf (WoS)

3397

H-İndeks (WoS)

32

Atıf (Scopus)

3940

H-İndeks (Scopus)

34

Atıf (Scholar)

95

H-İndeks (Scholar)

4

Atıf (TrDizin)

4

H-İndeks (TrDizin)

1

Proje

2

Tez Danışmanlığı

17

Açık Erişim

12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları