Dental folikül mezenkimal kök hücrelerin pemphigus vulgarisli hastaların dendritik hücre ve lenfositleri üzerindeki immünregülatör etkilerinin araştırılması
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Marmara Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2019
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: YAZGÜL KARATAŞ
Danışman: Tunç Akkoç
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Amaç: Antikor aracılı otoimmün ve kronik bir hastalık olan Pemfigus Vulgaris (PV) hastalarında, Dental Folikül-Mezenkimal Kök Hücrelerin (DF-MKH) immünregülatör etkilerinden yola çıkarak bu hastalardaki lenfosit ve dendritik hücreler üzerindeki immünregülatör etkilerini araştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Diş çekimi endikasyonu bulunan sağlıklı bireylerden tam gömük yirmi yaş dişleri alındı. Mezenkimal Kök Hücrelerin izolasyonu, karakterizasyonu ve farklılaşma çalışmaları yapıldı. PV tanısı almış hastalar (n=9) ve sağlıklı bireylerden alınan 10 ml venöz kan örneklerinden PKMH izolasyonu yapıldı. Kültürler CDmix ile 72 saat uyarıldı. Kültür süresinin ardından DF-MKH' ların CD4+ T lenfositler üzerindeki proliferasyon ve canlılık oranına, T regülatör hücre, antijen sunucu hücredeki ko-stimülasyon, bellek ve naif CD4+ T lenfosit düzeyine ve hücre kültür süpernatantındaki sitokin miktarına etkisi araştırıldı. Bulgular ve Sonuçlar: PV ve sağlıklı bireylerde DF-MKH varlığında CD4+ T lenfositlerin canlılık düzeyini anlamlı olarak arttırdı, proliferasyon oranını anlamlı olarak düşürdü. T regülatör hücre düzeyi ve naif CD4+ T lenfosit miktarı DF-MKH varlığında anlamlı olarak artarken dendritik hücrelerdeki ko-stimülasyon ve bellek CD4+ T lenfosit miktarları azaldı. DF-MKH varlığında IL-4 ve TNFα düzeyi istatistiksel olarak anlamlı azalırken IL-10 ve IFNγ düzeyi anlamlı olarak arttı. Sonuç olarak DF-MKH PV' de düzenleyici etkilerinin olduğu ve hücresel tedavide veya kür olarak kullanıma uygun olabileceği düşünülmektedir. Anahtar Sözcükler: Pemfigus Vulgaris, Mezenkimal Kök Hücre, İmmünregülasyon.