Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis, microtia, and microdontia


Tekin M., Hişmi B. , Fitoz S., Özdaǧ H., Cengiz F. B. , Sirmaci A., ...Daha Fazla

American Journal of Human Genetics, cilt.80, sa.2, ss.338-344, 2007 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 80 Konu: 2
  • Basım Tarihi: 2007
  • Doi Numarası: 10.1086/510920
  • Dergi Adı: American Journal of Human Genetics
  • Sayfa Sayıları: ss.338-344