Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis, microtia, and microdontia


Tekin M., Hişmi B., Fitoz S., Özdaǧ H., Cengiz F. B., Sirmaci A., ...Daha Fazla

American Journal of Human Genetics, cilt.80, sa.2, ss.338-344, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 80 Sayı: 2
  • Basım Tarihi: 2007
  • Doi Numarası: 10.1086/510920
  • Dergi Adı: American Journal of Human Genetics
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.338-344
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Hayır