Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss: A report of five novel mutations

Sirmaci A., Duman D., Öztürkmen-Akay H., Erbek S., Incesulu A., Öztürk-Hişmi B., ...Daha Fazla

International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, cilt.73, sa.5, ss.699-705, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 73 Sayı: 5
  • Basım Tarihi: 2009
  • Doi Numarası: 10.1016/j.ijporl.2009.01.005
  • Dergi Adı: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.699-705
  • Anahtar Kelimeler: Autosomal recessive, Consanguinity, Deafness, Hearing impairment, Hearing loss, DEAFNESS, DFNA36, GENE
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Hayır