European Journal of Research in Dentistry, cilt.8, sa.1, ss.26-30, 2024 (Hakemli Dergi)
Amaç: Trigeminal nevralji (TN), trigeminal sinirin dağılım
bölgesinde ortaya çıkan ve sıklıkla tekrarlayan ağrılarla karakterize
bir hastalıktır. Serotonin (5-HT), merkezi sinir sistemindeki
nörotransmitterlere etki eder. Çalışmada, TN’yi genetik olarak
inceleyerek hastalarda serotonin reseptör geni (5-HTR2A)
duyarlılığı ve ağrı şiddeti ile rs6311 polimorfizmi arasındaki
ilişkiyi araştırmak amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Çalışmada 10 TN hastası ve 10 sağlıklı
birey yer almıştır. 5-HTR2A rs6311 polimorfizminin genotiplemesi
kanlardan izole edilen DNA ile StepOnePlus cihazında Real-Time
PCR ve TaqMan SNP Genotipleme Testleri kullanılarak üretici
protokolüne ugun olarak yapılmıştır.
Bulgular: 5HTR2A rs6311 analizinde, 10 TN hastasından
3’ünde CC, 5’inde CT ve 2’sinde TT genotipinin varlığı tespit
edildi. Kontrol grubunda ise 4 kişide CC genotipi, 4 kişide CT
genotipi ve 2 kişide TT genotipi tespit edildi.
Sonuç: Hasta ve kontrol grupları arasındaki TN genotipi
frekans farklılıklarının anlamlı olmadığı görüldü. Ancak CT
genotipinin diğerlerine göre daha yaygın olduğu görüldü.
Objectives: Trigeminal neuralgia (TN) is a disease that occurs
in the distribution region of the trigeminal nerve and is frequently
recurrent pain. Serotonin (5-HT) acts on neurotransmitters in the
central nervous system. The study aims to examine the relationship
between sensitivity and pain intensity of the serotonin receptor
gene (5-HTR2A) and rs6311 polymorphism in patients by
examining TN genetically.
Materials and Methods: The study consisted of 10 TN
patients and 10 healthy individuals. Genotyping of 5-HTR2A
rs6311 polymorphism using DNA isolated from blood, Real-Time PCR in StepOnePlus device, and TaqMan SNP Genotyping Tests
were performed by manufacturers’ protocols.
Results: In 5HTR2A rs6311 analysis, 3 of 10 TN patients were
found to have CC, 5 had CT and 2 had TT genotype. In the control
group, CC genotype was detected in 4 individuals, CT genotype in
4 individuals, and TT genotype in 2 individuals.
Conclusion: It was found that the TN genotype and allelic
frequency differences between the patient and control groups were
not significant. However, the CT genotype was found to be more
common.