Homozygous CAPN1 mutations causing a spastic-ataxia phenotype in 2 families


Kocoglu C., Gundogdu A., Kocaman G., KAHRAMAN KOYTAK P. , ULUÇ K. , KIZILTAN G., ...Daha Fazla

NEUROLOGY-GENETICS, cilt.4, sa.1, 2018 (ESCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 4 Konu: 1
  • Basım Tarihi: 2018
  • Doi Numarası: 10.1212/nxg.0000000000000218
  • Dergi Adı: NEUROLOGY-GENETICS