Familial and sporadic 15q13.3 microdeletions in idiopathic generalized epilepsy: precedent for disorders with complex inheritance.


Dibbens L., Mullen S., Helbig I., Mefford H., Bayly M., Bellows S., ...Daha Fazla

Human molecular genetics, cilt.18, ss.3626-31, 2009 (SCI İndekslerine Giren Dergi) identifier identifier identifier

  • Cilt numarası: 18
  • Basım Tarihi: 2009
  • Doi Numarası: 10.1093/hmg/ddp311
  • Dergi Adı: Human molecular genetics
  • Sayfa Sayıları: ss.3626-31