Asiklovire Bağlı Akut Böbrek Yetmezliği Gelişen Herpes Ensefaliti: Bir Olgu Raporu


Creative Commons License

Ergen B., Mülazimoğlu Durmuşoğlu L., Sancar M., Ocak B.

Olgularla Klinik Eczacılık Çalıştayı, İstanbul, Türkiye, 14 - 17 Haziran 2023, ss.5, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İstanbul
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.5
  • Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Akut böbrek hasarı, kristal kaynaklı nefropatiye bağlı asiklovir tedavisinin önemli bir komplikasyonudur (1). Asiklovire

sekonder akut böbrek hasarı, serum kreatinininde hızlı bir artışla görülebildiği gibi, genellikle ilacın uygulanmasından 12-

48 saat sonra böbrek fonksiyonunda gelişen azalma ile karakterizedir (2). Asiklovir kaynaklı nefropati riski, ilacın hızlı

infüzyonundan kaçınarak (1-2 saatten fazla yavaş infüzyon), gerekirse böbrek fonksiyonu için doz ayarlanarak, ilaç

uygulamasından önce övolemi oluşturmak için hidrasyonla en aza indirilebilmektedir (3). Asiklovirin hidrofilik olması ve

esas olarak yağsız vücut dokusuna dağılması sebebiyle obez hastalarda artan toksisite riskinden kaçınmak için ideal vücut

ağırlığına göre dozlanması önerilmektedir (2). Bu olgu sunumunda, sınıf 1 obez hastada gerçek vücut ağırlığına göre

dozlama yapılan intravenöz asiklovire bağlı gelişen akut böbrek yetmezliğinin klinik tablosu sunulmuştur. Nöroloji

kliniğinde yatmakta olan 57 yaşındaki kadın hastaya (gerçek vücut ağırlığı: 72 kg, VKİ: 32 kg/m2,) Herpes Simpleks tip1

(HSV 1) ensefaliti tanısı konulmuştur. Ensefalitin mortalitesi %70’ lere varabildiği için başlangıç tedavisi günde 3 kez kg

başına 10 mg asiklovir olarak düzenlenmiştir ve kreatinin takibi önerilmiştir. Hastanın başlangıçtaki serum kreatinin ve

BUN değerleri sırasıyla 0,8 mg/dL ve 21 mg/dL iken asiklovirin ilk dozundan itibaren kreatinin değerleri artış gösteren

hastanın ilacın 3. dozundan itibaren kreatinin ve kan üre azotu (BUN) düzeyleri sırasıyla 3,36 mg/dL ve 42 mg/dL ile zirve

yapmıştır. Hastada akut böbrek hasarı için başka bir risk faktörü (hacim kaybı) mevcut olmamakla birlikte asiklovire bağlı

nefrotoksisite için risk faktörleri mevcuttur (obezite, yüksek dozda intravenöz infüzyon). Asiklovirin infüzyon süresi ve

son konsantrasyonu uygun olmakla birlikte hasta günde 3 kez 450 mg olarak alması gereken dozu 2 gün boyunca günde 3

kez 750 mg şeklinde almıştır. Klinik eczacı tarafından hastanın ideal vücut ağırlığı 45 kg olarak hesaplanmış olup

başlangıçta aldığı günde 3 kez 750 mg doz önce günde 1 kez 450 mg, daha sonra böbrek fonksiyonlarına göre günde 3 kez

450 mg olarak düzenlenmiştir. Klinik eczacı önerisiyle asiklovir tedavisi ideal vücut ağırlığına ve günlük kreatin klirensine

göre düzenlenen hastanın kreatinin düzeyleri, takip eden 1 hafta içinde taban değerine dönmüştür ve tedavisi

tamamlanmıştır. Asiklovir kaynaklı nefrotoksisite riski daha yüksek dozlarla arttığından, obez hastalarda doğru dozlama

klinisyenler arasında dikkati hak etmektedir. Uygun dozlamanın sağlanmasında klinik eczacıya önemli görevler

düşmektedir.