Amaç: Kalprotektin, fagositlerin sitoplazmasında bulunan ve inflamatuar yanıtta ekstrasellüler matrikse salınan bir proteindir. Önceki çalışmalar, kalp yetersizliği ve akut koroner sendromlu hastalarda plazma kalprotektin düzeylerinin yüksek olduğunu göstermiştir. Bu çalışmada, plazma kalprotektin düzeylerinin fonksiyonel ve dejeneratif mitral yetersizliği etiyolojilerine göre farklılık gösterip göstermediği araştırıldı. Yöntem: Çalışmaya şiddetli fonksiyonel mitral yetersizliği (FMY ) tanısı alan 24 hasta, şiddetli dejeneratif mitral yetersizliği (DMY ) tanısı alan 36 hasta ve 22 sağlıklı kontrol dahil edildi. Tüm katılımcılara ekokardiyografi uygulandı. Plazma kalprotektin düzeyleri enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) yöntemiyle ölçüldü. Bulgular: Yaş, cinsiyet ve kardiyovasküler risk faktörleri açısından gruplar arasında anlamlı farklılık saptanmadı. Plazma kalprotektin düzeyleri FMY grubunda hem DMY grubuna hem de kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksek bulundu (sırasıyla p<0.001 ve p=0.002). Sonuç: Bulgularımız, şiddetli FMY hastalarında plazma calprotectin düzeylerinin belirgin şekilde arttığını göstermektedir. Kalprotektin düzeyleri, mitral yetersizliğinden ziyade kalp yetersizliği ile daha fazla ilişkili görünmektedir.
Introduction: Calprotectin is an inflammatory protein complex which is stored in the cytosol of phagocytes and released into extracellular matrix during inflammatory response. Previous studies demonstrated that levels of plasma calprotectin were higher in patients with heart failure and acute coronary syndrome. We aimed to investigate whether levels of plasma calprotectin differed between two different etiologies of mitral regurgitation; functional and degenerative mitral regurgitation. Methods: A total of 24 patients diagnosed with severe functional mitral regurgitation (FMR), 36 patients diagnosed with severe degenerative mitral regurgitation (DMR), and 22 control subjects were prospectively enrolled in this study. All participants underwent echocardiographic examinations. Plasma calprotectin levels were quantified using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test kit. Results: Age, gender, and cardiovascular risk factors did not exhibit significant differences between the FMR, DMR, and control groups. Plasma calprotectin levels were found to be higher in the FMR group compared to both the DMR group and the control group (p <0.001 and p= 0.002, respectively). Conclusion: Our research revealed elevated plasma calprotectin levels among individuals diagnosed with severe FMR. It appears that calprotectin levels are influenced more by heart failure rather than specifically by mitral regurgitation.
