The Effect of Baicalin on Cisplatin-Induced Oxidative Damage in the Parotid Gland

İbrahimoğlu D., Muhan A., Çalışkan Ş., Oktay N. Ş., Ak E.

European Journal Research in Dentistry , vol.9, no.3, pp.179-183, 2025 (Scopus)

  • Publication Type: Article / Article
  • Volume: 9 Issue: 3
  • Publication Date: 2025
  • Journal Name: European Journal Research in Dentistry
  • Journal Indexes: Scopus, Index Copernicus
  • Page Numbers: pp.179-183
  • Marmara University Affiliated: Yes

Abstract

Objectives: Cisplatin is one of the widely used chemotherapeutic agents; however, its therapeutic

potential is significantly limited due to oxidative tissue injury. The aim of this study is to investigate

the effects of baicalin on cisplatin-induced parotid gland damage.

Materials and Methods: Twenty-eight adult female rats were randomly assigned to four groups:

Control, Baicalin (BA), Cisplatin (CPDD), and CPDD + BA. Dimethyl sulfoxide (DMSO), used as a vehicle,

was administered daily intraperitoneally (i.p.) to the Control and CPDD groups. Cisplatin (7 mg/kg,

i.p.) was given as a single dose to the CPDD and CPDD + BA groups on the first day. Baicalin (100 mg/

kg, daily, i.p.) was administered to the BA and CPDD + BA groups. On day six, all rats were sacrificed,

and parotid glands were collected for histological and biochemical analyses.

Results: In the CPDD group, degenerated acinar and ductal cells with cytoplasmic vacuolization,

pyknotic nuclei, dilated ducts with stagnant secretion in the lumen, and vascular congestion were

observed. Additionally, significantly higher total oxidant status (TOS) and oxidative stress index (OSI)

and lower total antioxidant status (TAS) were detected in this group. In the CPDD+BA group, baicalin

treatment significantly reversed TAS, TOS, and OSI levels in compared to the CPDD group. Also, a

prominent improvement in morphological damage was observed in the parotid gland of this group

compared to the CPDD group.

Conclusions: Our findings suggest that baicalin may have a protective effect against cisplatin-induced

toxicity due to its antioxidant properties.

Amaç: Sisplatin, yaygın olarak kullanılan bir kemoterapötik ajan olmakla birlikte, oksidatif doku hasarı

gibi yan etkileri nedeniyle terapötik potansiyeli önemli ölçüde sınırlanmaktadır. Bu çalışmanın amacı,

baikalinin sisplatin kaynaklı parotis bezi hasarına karşı etkilerini araştırmaktır.

Materyal ve Yöntemler: Yirmi sekiz yetişkin dişi sıçan rastgele dört gruba ayrıldı: Kontrol, Baikalin (BA),

Sisplatin (CPDD) ve CPDD + BA. Kontrol ve CPDD gruplarına, taşıyıcı solüsyon olan dimetil sülfoksit

(DMSO) günlük olarak intraperitoneal (i.p.) yolla verildi. Sisplatin (7 mg/kg, i.p.) deneyin ilk gününde

tek doz olarak CPDD ve CPDD + BA gruplarına uygulandı. Baikalin (100 mg/kg, günlük, i.p.) ise BA ve

CPDD + BA gruplarına verildi. Altıncı günde tüm sıçanlar sakrifiye edilerek parotis bezleri histolojik ve

biyokimyasal analizler için toplandı.

Bulgular: CPDD grubunda, sitoplazmik vakuolizasyon ve piknotik çekirdekler içeren hasarlı asiner ve

kanal hücreleri, lümeninde salgı içeren genişlemiş kanallar ve vasküler konjesyon gözlendi. Ayrıca, bu

grupta total oksidan seviyesi (TOS) ve oksidatif stres indeksi (OSİ) seviyeleri anlamlı derecede yüksek,

total antioksidan seviyesi (TAS) anlamlı derecede azalmış olarak tespit edildi. CPDD+BA grubunda ise,

baikalin tedavisi TAS, TOS ve OSİ seviyelerini CPDD grubuna kıyasla anlamlı şekilde tersine çevirdi.

Ayrıca, CPDD grubuna kıyasla bu grubun parotis bezinde morfolojik hasarda belirgin bir iyileşme

gözlenmiştir.

Sonuç: Bulgularımız, baikalinin antioksidan özellikleri nedeniyle sisplatin kaynaklı toksisiteye karşı

koruyucu bir etkiye sahip olabileceğini düşündürmektedir.