Hipoparatiroidi: Etiyoloji, Klinik ve Tanıya Gidiş.

Creative Commons License

Yavuz D.

paratiroid hastalıkları, Bekir Çakır, Editör, Akademisyen Yayınevi Kitabevi, Ankara, ss.347-352, 2023

  • Yayın Türü: Kitapta Bölüm / Mesleki Kitap
  • Basım Tarihi: 2023
  • Yayınevi: Akademisyen Yayınevi Kitabevi
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Sayfa Sayıları: ss.347-352
  • Editörler: Bekir Çakır, Editör
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Hipoparatiroidi (hipoPT) hipokalsemi ve eşlik eden düşük/ölçülemeyecek kadar düşük paratiroid hormon (PTH) düzeyleri ile karakterize ender bir hastalıktır (1). Hipoparatiroidi tanısı biyokimyasal olarak düzeltilmiş kalsiyum veya iyonize kalsiyum düzeyinin normalin altında olması ve eşlik eden uygunsuz serum PTH düşüklüğü/ölçülemeyecek kadar düşük olması ile konur (1,2). Hipoparatiroidi prevalansı Kuzey Amerika’da 100,000 de 37, Avrupa’da 100,000 de 22 olarak rapor edilmiştir. Ülkemizdeki prevalansı bilinmemektedir. Hipoparatiroidi, renal yetmezlik, böbrek taşı, posterior subkapsüler katarakt, intraserebral kalsifikasyon riskini arttırmaktadır. Kardiyovasküler hastalık, kemik kırığı ve malinite riskini de arttırabileceği rapor edilmektedir. Kronik hipokalsemi, hiperkalsiüri ve diğer komorbid sorunların mortaliteye etkisi açık değildir. Uzun dönemde hipoPT tedavisinde yetersizlik, akut ve kronik komplikasyonlar hastalığın morbiditesini etkileyen unsurlardır (1,2