Serum albümin, kan plazmasında en yaygın bulunan proteinlerden biridir. Ozmotik basıncın ayarlanması,

kan pH’nın belirlenmesi ve serbest radikallerin azaltılması gibi birçok farklı fizyolojik görevlerinin yanı sıra

kanda bulunan endojen ve eksojen maddelerin (yağ asitleri, ilaçlar ve metabolitler vb.) taşınmasında birincil

işlevi olan çok fonksiyonlu ve önemli bir proteindir. İlaçlar hedeflerine ulaşmak için kan plazmasında

taşınırken kaçınılmaz olarak serum albümin ile etkileşime girmektedirler. Serum albümin ile ilaç etkileşimi

ilacın terapötik etkisi hakkında bilgi vermektedir. Bu etkileşimlerin incelenmesi ilaç kimyasında, tıpta,

biyoteknolojide ve biyokimyada önemli bir araştırma alanıdır. Sığır serum albümin (BSA), 582 amino asit

kalıntısından oluşan ve insan serum albümini ile %76 benzerliği olan bir proteindir. Düşük maliyetli olması,

yaygın olarak bulunabilmesi ve saflaştırma işleminin kolay olması nedeniyle BSA, araştırmacılar tarafından

ligandların proteine bağlanma çalışmaları için sıklıkla tercih edilen, protein-ilaç etkileşimleri ve bağlanma

mekanizmalarının belirlenmesi için model olan bir taşıma sistemidir. Kumarinler bir benzen halkası ile

bir α-piron halkasının kaynaşması sonucu oluşan benzopiron adı verilen bir bileşik sınıfının üyesidirler.

Doğal olarak bitkilerde bulunabildiği gibi sentetik olarak da elde edilebilmektedir. Kumarinlerin sahip

oldukları konjuge çift halka sistemleri, onları farklı araştırma alanları için ilginç moleküller haline getirmiştir.

Kumarin türevleri geniş bir biyolojik aktivite yelpazesi sergilemektedirler. Bunlar arasında anti-oksidan,

anti-enflamatuar, anti-bakteriyel, anti-viral, anti-tümör ve anti-koagülan özellikleri öne çıkmaktadır.

Kumarinler tıpta ve özellikle ilaç endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadırlar. Çalışmamızda uygun

Emilim, Dağılım, Metabolizma ve Atılım (ADME) özelliklerine göre farmakokinetik ve farmakodinamik

etkileri iyi olan daha önceden sentezlenmiş ve karakterize edilmiş kumarin türevlerinin BSA’ya bağlanmaları

ve taşınmaları in silico ve in vitro yöntemlerle araştırılmıştır. In silico çalışmalarda moleküler yerleştirme

(moleküler docking) ve in vitro çalışmalarda UV-vis absorbans, floresans gibi multi-spektroskopik yöntemler

kullanılmıştır. BSA ile kumarin türevlerinin etkileşimleri in silico ve in vitro yöntemlerle aydınlatılmıştır. In

silico çalışmalar sonucunda kumarinlerin bağlanma enerjileri, ligand verimliliği değerleriyle birlikte proteinligand

etkileşimleri ve konformasyonları belirlenmiştir. Ayrıca in vitro multi-spektroskopik analizlerin

değerlendirilmesiyle; bileşikler BSA’nın floresans şiddetinde, absorbansında ve ikincil yapısında değişiklikler

izlenmiş, kuençleşme mekanizmaları, bağlanma sabitleri ve bağlanma bölgelerinin sayıları belirlenmiştir.