Exon-disrupting deletions of NRXN1 in idiopathic generalized epilepsy.


Møller R., Weber Y., Klitten L., Trucks H., Muhle H., Kunz W., ...Daha Fazla

Epilepsia, cilt.54, ss.256-64, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 54
  • Basım Tarihi: 2013
  • Doi Numarası: 10.1111/epi.12078
  • Dergi Adı: Epilepsia
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.256-64
  • Anahtar Kelimeler: Idiopathic generalized epilepsy, 1q21, 1 microdeletion, Two-hit hypothesis, NRXN1, MODEL, MICRODELETIONS, PREDISPOSE, CHANNELS, SPECTRUM, GENOME, 1Q21.1, GENES, RISK
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet