Presenting Features, Clinical Characteristics andFollow Up of Familial Isolated GlucocorticoidDeficiency (FGD) Due to Mutations in MC2R andMRAP Genes

Ozbek M. N., Doğan Karaşin N., Demirbilek H., Demiral M., Baran R. T., Güran T.

57th Annual Meeting of ESPE (European Society for Pediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Doi Numarası: 10.1159/000492311
  • Basıldığı Şehir: Athens
  • Basıldığı Ülke: Yunanistan
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet