familial glucocortıcoid deficiency type 2: a new mutation in the mrap gene p. k30del

BİDECİ A., DÖĞER E., DEMET AKBAŞ E., KILINÇ UĞURLU A., GÜRAN T. , ÇAMURDAN M. O. , ...Daha Fazla

10. international meeting of pediatric endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Washington
  • Basıldığı Ülke: Kiribati