familial glucocortıcoid deficiency type 2: a new mutation in the mrap gene p. k30del

Bideci A., Döğer E., Demet Akbaş E., Kılınç Uğurlu A., Güran T., Çamurdan M. O., ...Daha Fazla

10. international meeting of pediatric endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Washington
  • Basıldığı Ülke: Amerika Birleşik Devletleri
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet