SINIF II VE YÜKSEK VERTİKAL YÜZ BOYUTUNA SAHİP TEMPOROMANDİBULER EKLEM HASTALIĞI OLAN BİREYLERDE MMP1 rs1799750 POLİMORFİZMİ VE TGF-ß rs1800470 POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ


Turan Maviş B., Önem Özbilen E.

18. TÜRK ORTODONTİ DERNEĞİ SEMPOZYUMU, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2023, ss.165-166, (Özet Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: İstanbul
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.165-166
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

AMAÇ: Çalışmanın amacı MMP1 geninin rs1799750 1G/2G polimorfizmi ve temporomandibular disk deplasmanı arasındaki ve TGF-b1 geninin rs1800470 T/C polimorfizmi ile iskeletsel gelişim arasındaki ilişkilerin incelenmesidir.

GEREÇ-YÖNTEM: Kliniğimize başvuran bireylerin sefalometrik değerlendirmeleri sonrasında, “Temporomandibular Rahatsızlıklar için Araştırma Teşhis Kriterleri”ne (TMR/ATK) göre temporomandibular rahatsızlıkların belirti ve bulgularının değerlendirilmesi sonucunda 22’şer bireyden oluşan üç grup oluşturulmuştur. Sınıf II, hiperdiverjan bireylerden TMR (+) bulgulara sahip olduğu saptanan bireyler Grup 1’e, TMR (-) bulgulara sahip bireyler ise Grup 2’ye; Sınıf I, normodiverjan, TMR (-) bulgular gösteren bireyler ile Grup 3’e dahil edilmiştir. Tüm bireylerden mukoza sürüntü örneği toplanıp, genotip incelemesi yapılmıştır.

BULGULAR: Grup 2’de 2G allel görülme oranı (%72,7), diğer gruplardan anlamlı düzeyde yüksektir. MMP1 geni 1G/1G genotipinin ANB açısı ve Wit’s ortalaması, 1G/2G ve 2G/2G’den istatistiksel olarak anlamlı düzeyde düşük bulunmuştur. TGF-b1 TT genotipinin SNB ortalaması, TC’den istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek bulunmuştur. TT’nin Co-Gn ortalaması, CC’den istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek bulunmuştur.

SONUÇ: MMP1 geninin 1607 1G/2G polimorfizminin 2G alleli ile bireylerin disk deplasmanı geliştirme riski arasında bir ilişki bulunmaktadır. TGF-b1 geninin 29 T/C polimorfizminin C alleli varlığında mandibular gelişimi negatif yönde etkilediği saptanmıştır.