A novel homozygous IFT122 p I460N c 1379T A mutation inSensenbrenner syndrome a rare disorder within two cousins

AKALIN İ., ELÇİOĞLU H. N., CANDAN C., YILMAZ S., Yücetürk B.

ESHG kongresi, 21 - 24 Mayıs 2016

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet