Proptozisin Nadir Bir Sebebi Olarak Orbital Plazmositom: Olgu Sunumu

Tıraş Z., Dericioğlu V.

TOD 55. Ulusal Kongresi, Antalya, Türkiye, 3 - 07 Kasım 2021, ss.1-2

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Antalya
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.1-2
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

Proptozisin Nadir Bir Sebebi Olarak Orbital Plazmositom: Olgu Sunumu

GİRİŞ VE AMAÇ: Plazmositom ilişkili proptozis olgusunun bildirilmesi

YÖNTEM: Olgu Sunumu

BULGULAR:

73 yaşındaki kadın hasta sağ gözde öne doğru büyüme ve ağrılı şişlik şikayetiyle kliniğimize başvurdu. Yapılan oftalmolojik muayenesinde düzeltilmiş en iyi görme keskinliği sağda 0.3  solda 0.7 idi. Göz hareketleri sağda yukarı -3 kısıtlıyken, solda her yöne serbestti. Hertel ekzoftalmometresinde sağ göz 25mm,sol göz 18mm idi.(Baz:105) Bilateral kortikonükleer kataraktı mevcuttu.Fundus muayenesi bilateral normaldi. Çekilen orbita MR’ında sağ orbita superolateralinde, ekstrakonal alanda, orbita lateral ve superior duvarını destrükte eden, 38x36x30 mm boyutlu, IVKM sonrası yoğun kontrastlanma gösteren kitlesel lezyon izlendi. (Figür 1) Takiben hastaya beyin cerrahisi ile birlikte fronto-orbital-zigomatik yaklaşımla total kitle eksizyonu yapıldı. (Figür 2) Kitlenin histopatolojik tanısı plazmositom ile uyumlu olarak yorumlandı. Hastanın takiplerinde propitozisin gerilediği, ancak sağ kaş düşüklüğü meydana geldiği görüldü. (Figür 3)

TARTIŞMA VE SONUÇ:

Plazmositom B lenfositlerden köken alan nadir bir tümördür. Orbital kitlelerin ayırıcı tanısında lenfoproliferatif hastalıklar düşünülmelidir. Plazmositomun orbital bölgede görülmesi oldukça nadirdir. Radyolojik olarak menenjiomlar dahil diğer orbital tümörleri taklit edebilirler. Ayırıcı tanıda ise sadece histopatolojik inceleme değer taşır.