Akademik Veri Yönetim Sistemi
European Journal of Research in Dentistry, cilt.4, sa.2, ss.71-74, 2020 (Hakemli Dergi)
Hajdu-Cheney sendromu, kısa boy, şiddetli osteoporoz, akro- osteoliz, dismorfik yüz özellikleri ile karakterize çok nadir görülen bir bağ dokusu hastalığıdır. Otozomal dominant geçiş gösteren bu hastalık, spontan de nova mutasyonu ile de görülebilir. Spesifik tedavisi olmayan bu hastalığın tedavisi semptomatiktır ve osteopörözdan korunma hedeflenir.
Bu vaka raporunda, kliniğimize başvuran Hajdu-Cheney sendromlu bir hastada görülen osteoporotik mandibular kırığı tedavisi ve ardından başka bir odakta diş çekimi sonrası görülen fokal enfeksiyonun kontrolünde uygulanan tedavi protokolünün anlatılması amaçlanmıştır.
Hajdu-Cheney syndrome is a very rare connective tissue disorder, characterized by a short stature, severe osteoporosis, acro- osteolysis, dysmorphic facial features. It has autosomal dominant inheritance or may occur due to spontaneous de novo mutation. At present there is no specific treatment for Hajdu-Cheney syndrome. Management is symptomatic aimed at preventing osteoporosis
In this case report, it is aimed to describe the treatment protocol applied in the control of osteoporotic mandibular fracture and focal infection after tooth extraction in patients with Hajdu- Cheney syndrome.