Leydig cell hypoplasia type 1 diagnosed in early childhood with inactivating mutation in LHCGR gene


Çömlek F., Yildiz R., Seyrek F., Tütüncüler F.

OXFORD MEDICAL CASE REPORTS, cilt.2021, sa.4, ss.153-155, 2021 (ESCI) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 2021 Sayı: 4
  • Basım Tarihi: 2021
  • Doi Numarası: 10.1093/omcr/omab015
  • Dergi Adı: OXFORD MEDICAL CASE REPORTS
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Emerging Sources Citation Index (ESCI), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.153-155
  • Anahtar Kelimeler: Leydig cell, hypoplasia, sex development
  • Marmara Üniversitesi Adresli: Hayır