Akkiprik M. (Yürütücü), Özer S. A., Erzik C.
TÜBİTAK Projesi, 2007 - 2009
Igfbp-5 meme kanserinde hücre çogalması, farklılasma ve migrasyonda önemli bir rolü olan, multifonksiyonel
bir proteindir. Bu çalısmanın amacı MDA-MB-435 meme kanseri hücre serisinde
IGFBP5’in hücre içi lokalizasyonunun fonksiyonel önemini ve T47D hücre serisinde bu genin
sessizlestirilmesinin etkilerini arastırmaktır. Bu etkileri analiz etmek için , IGFBP5’in nükleer
lokalizasyon (NLS) dizisini site directed mutagenez yöntemi ile delesyona ugrattık. FuGene HD
transfeksiyon ajanı ile olusturulan ekspresyon vektörleri MDA-MB-435 meme kanseri hücre serilerine
aktarıldı. Ayrıca, T47D hücrelerinde IGFBP5 siRNA ile sessizlestirilerek fonksiyonel etkileri ve
seramidin tetikledigi apoptoza direnç kapasitesi degerlendirildi. Fonksiyonel analizler gösterdi ki dogaltip
IGFBP5 eksprese eden hücreler vektör transfekte hücrelere kıyasla anlamlı olarak daha düsük
hücre büyümesi ve mortalite sergilerken, NLS mutant IGFBP5 eksprese eden hücreler anlamlı olarak
daha yüksek çogalma ve migrasyon gösterdiler. Floresan mikroskop görüntüleri gösterdi ki dogal-tip
IGFBP5 çekirdekte lokalize olurken NLS mutant IGFBP5 sitoplazmada birikmektedir. siRNA
çalısmaları IGFBP5’in kapatılmasının T47D meme kanseri hücrelerinin tümör karakteristiginde kritik bir
rolü olmadıgını ve C2-tetikledigi apoptoz potansiyelini etkilemedigini gösterilmistir. Sonuç olarak, bu
bulgular IGFBP5’in NLS delesyonunun MDA-MB-435 hücrelerinde bu proteininin sitoplazmada
birikmesine ve hücre çogalması ve migrasyon yeteneklerinde artısa neden oldugunu göstermektedir.
Diger yandan, IGFBP5’in sessizlestirilmesinin T47D hücrelerinin kaderini etkilemedigi tespit edilmistir.