DEMİR, Ş. Et Al. 2020. A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome. 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı) , (Turkey).

DEMİR, Ş., ARSLAN ATEŞ, E., GEÇKİNLİ, B. B., Aslanger, A., ALAVANDA, C., POLAT, H., ... ATA, P.(2020). A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome . 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Turkey

DEMİR, ŞENOL Et Al. "A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome," 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), Turkey, 2020

DEMİR, ŞENOL Et Al. "A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome." 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı) , Turkey, 2020

DEMİR, Ş. Et Al. (2020) . "A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome." 14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı) , Turkey.

@conferencepaper{conferencepaper, author={ŞENOL DEMİR Et Al. }, title={A Recurrent SMAD4 Mutation Causing Familial Myhre Syndrome}, congress name={14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı)}, city={}, country={Turkey}, year={2020}}