T. Güran, "MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON," ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11 , İstanbul, Turkey, pp.89, 2022
Güran, T. 2022. MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON. ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11 , (İstanbul, Turkey), 89.
Güran, T., (2022). MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON . ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11 (pp.89). İstanbul, Turkey
Güran, TÜLAY. "MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON," ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11, İstanbul, Turkey, 2022
Güran, TÜLAY. "MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON." ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11 , İstanbul, Turkey, pp.89, 2022
Güran, T. (2022) . "MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON." ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11 , İstanbul, Turkey, p.89.
@conferencepaper{conferencepaper, author={TÜLAY GÜRAN}, title={MONOGENİK OBEZİTENİN NADİR BİR NEDENİ: MAGEL2 GENİNDE YENİ TANIMLANMIŞ MUTASYON}, congress name={ÇOCUK ENDOKRİNOLOJİSİ OLGU SUNUMLARI -11}, city={İstanbul}, country={Turkey}, year={2022}, pages={89} }