Metrikler
Yayın
421
Açık Erişim
12
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
0
01. Identification of genetic etiology in 130 patients with congenital hypopituitarism
Abali Z., Toksoy G., BAŞ F., Guran T., Ozturk A., KARAMAN V., et al.
cilt.32, ss.1362-1363, (Özet Bildiri)
0
02. Basal Ganglia Calcification in Children with Hypoparathyroidism and Pseudohypoparathyroidism: Characterization of Relationships and Clinical and Laboratory Findings
Tosun B., Kurt I., Helvacioglu D., Abali Z., Guran T., BEREKET A., et al.
cilt.97, ss.479, (Özet Bildiri)
0
03. Genotype and phenotype characteristics and long-term follow-up of patients with Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII): A nationwide multicenter retrospective cross-sectional study
Cayir A., DEMİRCİOĞLU S., Eklioglu B., BAYRAMOĞLU E., Unal E., Yildiz M., et al.
cilt.97, ss.483-484, (Özet Bildiri)
0
04. A real-world data analysis of 37 pediatric patients with pheochromocytoma and paraganglioma: Evaluation of the concordance between current diagnostic and treatment algorithms and clinical management practices in resource-limited settings
Kurt I., Tosun B., Uslu N., Kizilay D., Dikmen I., Comlek F., et al.
cilt.97, ss.475, (Özet Bildiri)
0
05. Machine Learning-Based Decision Tree Model for the Diagnosis of Congenital Disorders of Adrenal Steroidogenesis Using LC-MS/MS-based Plasma Steroid Hormone Profiles
Erçetin A., Tosun B., Kirkgoz T., Abali Z., Eltan M., Akbarzade A., et al.
cilt.97, ss.101, (Özet Bildiri)
0
06. Thyroid Hormone Profile and Autoimmunity in Down Syndrome
Günay A., Helvacioglu D., Abali Z., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., et al.
cilt.97, ss.466-467, (Özet Bildiri)
0
07. Clinical Characteristics and follow-up of Type 2 Diabetes in Children and Adolescents: A Single Center Experience
Gunes N., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Guran T., Haliloglu B., et al.
cilt.97, ss.365, (Özet Bildiri)
0
08. An old disease: New problem. Why should pediatric endocrinologists recognize Wernicke's Encephalopathy due to thiamine deficiency?
Ozturk G., Kahveci A., BEREKET A., Turkdogan D.
cilt.97, ss.233, (Özet Bildiri)
0
09. CYP24A1 Mutations: Clinical and Laboratory Features in Patients Presenting with Hypercalcemia
Kurt I., Eltan M., Abali Z., Alavanda C., Demir S., ATA P., et al.
cilt.97, ss.92-93, (Özet Bildiri)
0
010. A rare cause of hypogonadotropic hypogonadism: KLB gene variant in a prepubertal boy evaluated for micropenis
YAVAŞ ABALI Z., Yesilyurt A., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., Haliloglu B., BEREKET A.
cilt.97, ss.301-302, (Özet Bildiri)
0
011. Use of Vosoritide in Children with Achondroplasia Real Life Experince
Kahveci A., Helvacioglu D., Abali Z., Canbaz A., Gunay A., BEREKET A., et al.
cilt.97, ss.294, (Özet Bildiri)
0
012. Polysomnography Findings and Respiratory Problems in Prader-Willi Syndrome: The Effect of Growth Hormone Treatment
Kelestemur E., Baysal E., Menevse T., Bas S., Kurt I., Kahveci A., et al.
cilt.97, ss.291, (Özet Bildiri)
0
013. Final Height and Endocrine Complications in Children with Pilocytic Astrocytomas: A Retrospective Study
Canbaz A., Helvacioglu D., Tosun B., Abali Z., Sahin Y., Guran T., et al.
cilt.97, ss.97-98, (Özet Bildiri)
0
014. Perceived Impact of Obesity Among Adolescents Living With Obesity: Effect on Perceptions/ Behaviors
Toro-Ramos M., Baur L., BEREKET A., Bin-Abbas B., Chen W., Fernandez-Aranda F., et al.
cilt.31, ss.75-76, (Özet Bildiri)
0
015. Evaluation of two cases with 46,XX and 46,XY karyotypes diagnosed with 17a-hydroxylase deficiency
Kurt I., Sagsak E., Murat N., Tosun B., Helvacioglu D., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.468, (Özet Bildiri)
0
016. Adolescents living with obesity in ACTION Teens: unawareness of their obesity affects their perceptions, attitudes and behaviours
Bereket A., Baur L., Bin-Abbas B., Chen W., Fernández-Aranda F., Nieto N., et al.
cilt.66, (Özet Bildiri)
0
017. Long-Term Endocrine Complications of Medulloblastoma and The Effect of Growth Hormone Therapy on Final Height
Kelestemur E., Helvacioglu D., Tosun B., Kahveci A., Kurt I., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)
0
018. An Obese HNF1β Case Presenting with Diabetic Ketoacidosis
Kahveci A., Kaplan G., ARSLAN ATEŞ E., Geckinli B., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., et al.
cilt.96, ss.499, (Özet Bildiri)
0
019. Admission Characteristics and Rates of Transient/Permanent Hypothyroidism in Infants from Congenital Hypothyroidism Screening
Kahveci A., Helvacioglu D., Kurt I., Kelestemur E., Tosun B., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.570-571, (Özet Bildiri)
0
020. Comparison of efficacy and safety of Leuprolide acetate depot 3.75 mg four-weekly versus 11.25 mg twelve-weekly in girls with central precocious puberty: A randomized-prospective study
Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Tosun B., Kahveci A., et al.
cilt.96, ss.592-593, (Özet Bildiri)
0
021. Single Gene Variations in Etiology in Children with Severe Obesity
Kahveci A., Kelestemur E., Kurt I., Guran T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
cilt.96, ss.224, (Özet Bildiri)
0
022. Exploring Childhood Hypoparathyroidism: Stepwise Genetic Evaluation Approach
Tosun B., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., Abali Z., et al.
cilt.96, ss.176-177, (Özet Bildiri)
0
023. Non-Osteogenesis Imperfecta Primary Osteoporosis in Children: Clinical and Genetic Features
Tosun B., Kaygusuz S., Alavanda C., Kahveci A., Kurt I., Kelestemur E., et al.
cilt.96, ss.159, (Özet Bildiri)
0
024. Validation of utility of a single LH measurement 40 minutes after depot Leuprolide acetate 3.75 mg and 11.25 mg in assessing gonadotropic activity in girls with CPP: Comparison with a standard GnRH stimulation test at diagnosis and during treatment
Helvacioglu D., DEMİRCİOĞLU S., Güran T., Haliloglu B., Turkmen N., Tosun B., et al.
cilt.96, ss.599, (Özet Bildiri)
0
025. Evaluation of Mitochondrial Bioenergetic Function in Mitochondrial and Type 1 Diabetes
Tosun B., Francisco A., Navarro C., Menevse T., Polat H., Hismi B., et al.
cilt.96, ss.181-182, (Özet Bildiri)
0
026. Anthropometric, clinical, and molecular genetic characteristics of 42 patients with RASopathies
Abali Z., Geckinli B., Eltan M., Kahveci A., Tosun B., Helvacioglu D., et al.
cilt.96, ss.351, (Özet Bildiri)
0
027. Clinical and molecular characteristics of 147 patients with primary congenital hypothyroidism: A single-center experience
Abali Z., Alavanda C., Eltan M., ARSLAN ATEŞ E., Helvacioglu D., Tosun B., et al.
cilt.96, ss.433, (Özet Bildiri)
0
028. Physician and Family Awareness in the Diagnostic Process of Newly Diagnosed Type-1 Diabetes Mellitus
Kahveci A., Helvacioglu D., Kelestemur E., Kurt I., DEMİRCİOĞLU S., Guran T., et al.
cilt.96, ss.494, (Özet Bildiri)
0
029. Clinical and molecular genetic characteristics of 98 patients with congenital hypopituitarism: A single-center experience
Abali Z., ARSLAN ATEŞ E., Eltan M., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., Guran T.
cilt.96, ss.72-73, (Özet Bildiri)
0
030. A Novel Cause of Male Infertility and Hypergonadotropic Hypogonadism: Inhibin-A Deficiency Due to Loss of Function Variations of INHA
Ates E., Eltan M., ŞAHİN B., Tosun B., Menevse T., Geçkinli B., et al.
cilt.31, ss.352, (Özet Bildiri)
2022
202231. Breast ultrasonography: How useful in the diagnosis of precocious puberty?
HELVACIOĞLU D., BIYIKLI E., BUĞDAYCI O., DEMİRCİOĞLU S., GÜRAN T., BEREKET A.
60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), ROMA, İtalya, 15 - 17 Eylül 2022, (Özet Bildiri)
2021
202132. Düşük Doz ACTH Uyarı Testinde 30, 40 ve 60. Dakikalardaki Kortizol Yanıtının Karşılaştırılması.
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
202133. DNAJC3 Genindeki Bialelik Mutasyona Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
202134. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu mudur?
Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Özet Bildiri)
2021
202135. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?
Seven Menevse T., GURPINAR TOSUN B., YILDIZ M., ORBAK Z., SÖBÜ E., ANIK A., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202136. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi
Kaygusuz S. B., Alavanda C., Eltan M., Seven Menevse T., Abalı S., Yavaş Abalı Z., et al.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 06 Ekim 2021, (Tam Metin Bildiri)
2021
202137. Prematür adrenarş tanılı kız çocuklarında 11-oksiandrojenlerin klinik ve biyokimyasal parametrelerle ilişkisi.
Güran T., Yavas Abali Z., Turan S., Bereket A., Eltan M.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi., Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-3, (Tam Metin Bildiri)
2021
202138. Adrenokortikal hormon profilleri: KAH dışı primer adrenal yetmezlikte moleküler etiyolojiyi öngörebilir mi?
Güran T., Seven Menevse T., Bereket A., Turan S.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202139. Toplumumuzda Osteogenezis İmperfektada Genetik Nedenler ve Genotip Fenotip İlişkisi.
Güran T., Kaygusuz S. B., Turan S., Bereket A.
XXV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji & Diyabet Kongresi. , Antalya, Türkiye, 6 - 10 Ekim 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202140. Adrenocortical hormone profiles do not predict the molecular etiology in non-CAH primary adrenal insufficiency.
SEVEN MENEVŞE T., KENDİR DEMİRKOL Y., GÜRPINAR TOSUN B., BAYRAMOĞLU E., YILDIZ M., ACAR S., et al.
59th Annual Meeting of European Society of Pediatric Endocrinology, 22 - 25 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202141. Acetazolamide treatment in a patient with pseudohypoparathyroidism with venous calcification
SEVEN MENEVŞE T., GÜRPINAR TOSUN B., YAVAŞ ABALI Z., HELVACIOĞLU D., KAYGUSUZ S. B., ELTAN M., et al.
59th Annual European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE) Conference, 22 - 26 Eylül 2021, (Özet Bildiri)
2021
202142. KLİTEROMEGALİNİN ENDER BİR NEDENİ: APENDEKTOMİ SONRASI GELİŞEN KLİTORAL PRİAPİSM.
Güran T., Turan S., Bereket A., Gurpinar Tosun B.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202143. NADİR BİR HİPERKALSEMİ NEDENİ: KONJENITAL LAKTAZ EKSİKLİĞİ.
Güran T., Turan S., Bereket A., Eltan M.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202144. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN KIRIK ÖYKÜSÜ OLMAYAN OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA OLGUSU.
Güran T., Turan S., Kaygusuz S. B., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202145. 46, XY GONADAL DİSGENEZİLİ OLGUDA NR5A1 VE DHX37 GENLERİNDE DİGENİK MUTASYONLAR.
Güran T., Helvacioglu D., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202146. NEONATAL DİYABETES MELLITUS İLE PREZENTE OLAN LRBA EKSİKLİĞİ: ABATACEPT DENEYİMİ.
Güran T., Gurpinar Tosun B., Turan S., Bereket A.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri) 
2021
202147. PSÖDOHİPOPARATİROİDİ TANILI HASTADA VENÖZ KALSİFİKASYON TEDAVİSİNDE ASETOZOLAMİD KULLANIMI.
Güran T., Turan S., Bereket A., Seven Menevse T.
10. OLGU SUNUMLARI, İzmir, Türkiye, 9 - 10 Nisan 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202148. PREPUBERTAL JİNEKOMASTİLİ OLGUDA AROMATAZ FAZLALIĞI.
Güran T., Eltan M., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Özet Bildiri)
2021
202149. SLC29A3 MUTASYONUNA BAĞLI HASTALIK SPEKTRUMU: DİSOSTEOSKLEROZİSDEN H SENDROMUNA
Güran T., Kaygusuz S. B., Bereket A., Turan S., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202150. OSTEOGENEZİS İMPERFEKTA ÖN TANISIYLA SEVK EDİLEN OLGUDA SAPTANAN NADİR BİR İSKELET DİSPLAZİSİ: KAMPOMELİK DİSPLAZİ.
Güran T., Seven Menevşe T., Turan S., Bereket A., Eltan M., Yavas Abali Z.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu. , İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202151. BMP15 GENİ İLE İLİŞKİLİ OVER DİSGENEZİSİNDE MUTASYON TİPİNE GÖRE KALITIM PATERNİ DEĞİŞİYOR MU?
Güran T., Turan S., Bereket A., Yavas Abali Z., Eltan M.
4. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu., İzmir, Türkiye, 12 - 13 Mart 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202152. Bıldırcın Yumurtası Bir Endokrin Bozucu Mudur?
Güran T., Surekli Karakus O., Turan S., Bereket A., Yegen B.
8. Marmara Pediatri Kongresi. , İstanbul, Türkiye, 20 - 21 Şubat 2021, ss.1-2, (Tam Metin Bildiri)
2021
202153. Prader Willi Sendromlu Hastalarımızın Genetik, Endokrinolojik, Polisomnografik ve Otolaringolojik Değerlendirme Sonuçları
Seven Menevşe T., Baş S., Erdem Eralp E., Gürpınar Tosun B., Yavaş Abalı Z., Helvacıoğlu D., et al.
8. Marmara Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 Şubat - 21 Mart 2021, ss.109-110, (Özet Bildiri)
2020
202054. Klasik tip 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi tanılı olgularda puberte özellikleri,pubertal boy kazanımı ve final boya etki eden faktörlerin değerlendirilmesi: çok merkezli çalışma
YAVAŞ ABALI Z., YILDIZ M., BAŞ F., ÖNAL H., ABALI S., CİLSAAT G., et al.
XXIV.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.34, (Tam Metin Bildiri)
2020
202055. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormonprofili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
YILDIZ M., IŞIK E., TURAN S., KESKİN M., ÖZBEK M. N., BAŞ F., et al.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, ss.12, (Tam Metin Bildiri)
2020
202056. Steroid 11β-hidroksilaz eksikliği olan 100 çocuk hastanın klinik bulgularının genetik ve adrenokortikal hormon profili ile ilişkisinin değerlendirilmesi
YILDIZ M., DEMİRCİOĞLU S., KESKİN M., Özbek M. N., BEREKET A., GÜRAN T.
XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Çevrim İçi Kongresi, Türkiye, 30 Ekim - 01 Kasım 2020, (Tam Metin Bildiri)
2020
202057. Clinical Characteristics of Turkish Children and Adolescents with Type 2 Diabetes
HATUN Ş., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., CİNAZ P., YILDIZ M., AKÇAY T., ÖNAL H., et al.
10th International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2020, cilt.88, ss.1-628, (Özet Bildiri)
2019
201958. Simplifying the interpretation of steroid metabolome data by a machine-learning approach
KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
The 58th Annual ESPE Meeting, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.128, (Özet Bildiri)
2019
201959. Rare Causes of Osteogenesis Imperfecta are Commonin Consanguineous Pedigrees
KAYGUSUZ S. B., ARMAN A., ABALI S., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201960. Genotype and Phenotype Characterization ofTurkish Patients with Vitamin D Dependent RicketsType IA
KAYGUSUZ S. B., ATA P., KIRKGÖZ T., YAVAŞ ABALI Z., ELTAN M., GÜRPINAR T. B., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2019
201961. A Case Of Syndromic Hypopituitarism
KAYGUSUZ S. B., Arslan Ateş E., KIRKGÖZ T., ELTAN M., YAVAŞ ABALI Z., Helvacioglu D., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, ss.1-682, (Özet Bildiri)
2019
201962. A rare cause of hypophosphatemia: Raine Syndrome
ELTAN M., ATA P., KIRKGÖZ T., ALAVANDA C., KAYGUSUZ S. B., SEVEN M. T., et al.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)58th Annual Meeting, Vienna, VİYANA, Avusturya, 19 - 21 Eylül 2019, cilt.91, (Tam Metin Bildiri)
2019
201963. Presentation of coeliac disease diagnosed by screening in children with type 1 diabetes: Is it different?
Akkelle B. S., Sengul O., Volkan B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.
52th ESPGHAN, Birleşik Krallık, 05 Haziran 2019 - 08 Haziran 2109, cilt.68, sa.1, (Tam Metin Bildiri)
2019
201964. Segmental Aşırı büyüme kliniği olan olguda somatik PIK3CA mutasyonu
Yavaş Abalı Z., Arslan Ateş E., Türkyılmaz A., Salman A., Kırkgöz T., Kaygusuz S. B., et al.
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, İzmir, Türkiye, 7 - 09 Mart 2019, (Tam Metin Bildiri)
2019
201965. Tip 1 diyabet ve çölyak hastalığı birlikteliği gösteren hastalarda prezentasyon klasik çölyak hastalarından farklı mı?
ŞAHİN AKKELLE B., KALAYCIK ŞENGÜL Ö., VOLKAN B., TUTAR E., ÇELİKEL Ç., BEREKET A., et al.
6. Marmara Pediatri kongresi, 21-23 Şubat 2019, İstanbul., 21 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
201866. Düşük renin düzeyi: endokrin hipertansiyon
abalı Z., ABALI S., KÜÇÜK N., CANPOLAT N., ÇİÇEK N., ALPAY H., et al.
Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-9, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ekim 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201867. Nationwide Hypophosphatemic Rickets Study
ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., BAŞ F., DEMİR K., et al.
57.th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), ATİNA, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201868. Persistan Mullerian Duct Syndrome: Rare but impotant aetiology of an inguinal hernia and cryptorchidism in boys
Bereket A., Buğrul F., Kırkgöz T., Karadeniz Cerit K., Canmemiş A., Turan S., et al.
57th Annual European Society for Paediatric Endocrinology(ESPE), Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, (Özet Bildiri)
2018
201869. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbation in cystic fibrosis
Eser F., Ergenekon P., Atag E., Ikizoglu N. B., ERDEM ERALP E., GÖKDEMİR Y., et al.
28th International Congress of the European-Respiratory-Society (ERS), Paris, Fransa, 15 - 19 Eylül 2018, cilt.52, (Özet Bildiri)
2018
201870. Persistent Mullerian duct syndrome: Rare But Important Aetiology of an Inguinal Hernia and Cryptorchidism in Boys
BEREKET A., BUGRUL F., KIRKGÖZ T., KARADENİZ CERİT K., CANMEMİS A., DEMİRCİOĞLU S., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.568, (Tam Metin Bildiri)
2018
201871. An 18 Month Old Boy with Hypoglycemic Convulsion and Obesity Due to POMC Deficiency
KAYGUSUZ S. B., YEŞİL G., KIRKGÖZ T., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.514, (Tam Metin Bildiri)
2018
201872. Isolated Congenital Central Hypothyroidism due to a Novel Mutation in TSH Beta Subunit Gene
Kırkgöz T., Özhan B., Çetin G. O., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS-57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.597, (Tam Metin Bildiri)
2018
201873. Recurrent Hypoglycemia in a Preschooler Girl with Overgrowth: Isolated ACTH-Deficiency with a Novel TPIT Mutation
Yavaş Abalı Z., Yeşil G., Kırkgoz T., Kaygusuz S. B., Demircioğlu S., Bereket A., et al.
HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, Athens, Yunanistan, 27 - 29 Eylül 2018, cilt.90, ss.132, (Tam Metin Bildiri)
2018
201874. Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 2 deficiency.
GÜRAN T., KARA C., yildiz m., bitkin e. c., guven a., catli g., et al.
The 18th Adrenal cortex conference, 25 - 27 Haziran 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
201875. Çok Merkezli Olarak Hipofosfatemik Riketsli Olguların Değerlendirilmesi
ŞIKLAR Z., TURAN S., BEREKET A., ABACI A., GÜRAN T., DEMİR K., et al.
22. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 18 - 22 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
201876. Relation of serum IGF-1 and IGFBP3 levels with acute exacerbaion in cystic fibrosis
Ergenekon P., Eser F., Atağ E., Baş İkizoğlu N., Gökdemir Y., Erdem Eralp E., et al.
2nd Annual Middle East Cystic Fibrosis Congress, İzmir, Türkiye, 22 - 23 Mart 2018, (Yayınlanmadı)
2018
201877. Neuroendocrin Regulation of Energy Homeostasis and Hypothalamic Obesity in Children
BEREKET A.
3rd International Congress of the Turkish-Neuroendocrinology-Society, Malatya, Türkiye, 29 Haziran - 01 Temmuz 2018, cilt.107, ss.2, (Özet Bildiri)
2017
201778. 17OH-PREGNENOLONE SEEMS A MAJOR DRIVE OF ANDROGEN EXCESS IN PATIENTS WITH 11ß-HYDROXYLASE DEFICIENCY
Yildiz M., Turan S., Akcay T., Atay Z., Onal H., Baris T., et al.
. 10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201779. 17OH-pregnenolone seems a major drive of androgen excess in patient with 11 beta hydroxylase deficiency
Yıldız M., TURAN S., Akçay T., Atay Z., ÖNAL H., Barış T., et al.
10th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, Washington, Kiribati, 14 - 17 Eylül 2017, cilt.88, ss.54, (Özet Bildiri)
2017
201780. SIMULTANEOUS PROFILING OF 17 STEROID HORMONES USING LIQUID CHROMATOGRAPHY TANDEM MASS SPECTROMETRY IN NEWBORN AND EARLY INFANCY.
Enver E. Ö., Vatansever P., Guran O., Boran P., Turan S., Haklar G., et al.
10th Individual Abstracts for International Meeting of Pediatric Endocrinology, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 14 - 17 Eylül 2017, (Tam Metin Bildiri)
2017
201781. CLINICAL AND LABORATORY CHARACTERISTICS OF HYPERPROLACTINEMIC CHILDREN AND ADOLESCENTS: NATIONAL SURVEY.
EREN E., ERGÜR A., İŞGÜVEN Ş. P., ÇELEBİ BİTKİN E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., et al.
IMPE 2017, 14 - 17 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201782. Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency
Güran T., Kara C., Atay Z., Akbarzade A., Yılmaz G., Çelebi Bitkin E., et al.
American Association of Clinical Chemistry Congress, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 30 Temmuz - 03 Ağustos 2017, (Tam Metin Bildiri)
2012
201283. Çocukluk çağındaki over kisti vakalarının incelenmesi: çok merkezli çalışma
Küçükemre Aydın B., Saka N., BAŞ F., POYRAZOĞLU Ş., BUNDAK R., YEŞİLTEPE MUTLU R. G., et al.
16. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 8 - 10 Kasım 2012, (Özet Bildiri)
2016
201684. b hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation
Ekberzade A., Abalı S., Atay Z., Bas S., Gurbanov Z., Turan S., et al.
55.TH ESPE-Paris-France, 10-12 September, Paris, Fransa, 10 - 12 Eylül 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201685. Reconsideration of Mid Parental Height Calculation
BEREKET A., Bugur I. S., GÜRAN T., ATAY Z., Ekberzade A., Gurbanov Z., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.451, (Özet Bildiri)
2016
201686. Frequency of Recessive Osteogenesis Imperfecta in a Turkish Cohort and Genetic Causes
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BEREKET A., BAŞ S., Haliloğlu B., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.175-176, (Özet Bildiri)
2016
201687. beta hCG from an Occult Source Causing Peripheral Precocious Puberty Identification of the Tumour 6 Years After Presentation
Ekberzade A., ABALI S., BAŞ S., ATAY Z., Gurbanov Z., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.428, (Özet Bildiri)
2016
201688. Etiologic Distribution and Characteristics of Patients with Short Stature in a Pediatric Endocrinology Clinic
Ozcan S., ABALI S., ATAY Z., Haliloğlu B., BAŞ S., Öztürk G., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.457-458, (Özet Bildiri)
2016
201689. Thiamine Responsive Megaloblastic Anemia Due to SLCA19A2 Gene Mutation Another Cause of Neonatal Diabetes with Succcesfull Switch from Insulin to Thiamine
BAŞ S., Akbarzade A., ATAY Z., Gurbanov Z., GÜRAN T., TURAN S., et al.
55th Annual Meeting of the ESPE, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.244, (Özet Bildiri)
2016
201690. Nonsense Mutation in SPARC Gene Causing Autosomal Recessive Ostegenesis Imperfecta
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., ÇAM S., Görmez Z., et al.
55th Annual Metting of the ESPE Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.167, (Özet Bildiri)
2016
201691. The Effect of Subclinical Hypothyroidism SH and Treatment of SH with L T4 on Basal Metabolic Rate in Obese Children A Prospective Study
Muzafferova N., BAŞ S., ATAY Z., BEREKET A., TURAN S.
55th Annual Meeting of the ESPE, Paris, 10 - 12 Eylül 2016, cilt.86, ss.303, (Özet Bildiri)
2016
201692. Premature Puberche Hyperinsülinemia Hypothyroxenemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect
BAŞ S., GÜRAN T., ATAY Z., Haliloğlu B., ABALI S., TURAN S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201693. Premature Pubarche Hyperinsulinemia Hypothyroxinemia and Hyperintensities in Basal Ganglia All Caused by a Single Congenital Defect
Bas S., Güran T., Atay Z., Halıloglu B., Abalı S., Turan S., et al.
Current Trends in Pediatric Endocrinology- A PES perspective, İstanbul, Türkiye, 13 - 14 Mayıs 2016, (Tam Metin Bildiri)
2015
201594. Nonklasik Konjenital Adrenal Hiperplazi Hastalarının Genotip Ve Fenotip Özellikleri
Abalı S., Akcan N., Toksoy G., Atay Z., Uyguner Z. O., Baş F., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201595. Merkezi Yenidogan Tarama Programi ile Tani Almis Konjenital Hipotiroidili Vakalarimizin İzlemi
Baş S., Abalı S., Atay Z., Gurbanov Z., Haliloglu B., Güran T., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201596. Periferal Puberte Prekokslu 129 Çocukta Etiyolojik Dağılım Ve Klinik Özellikler
Atay Z., Yeşilkaya E., Savaş Ş., Turan S., Akın L., Eren E., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201597. Otozomal Resesif Osteogenezis İmperfekta Populasyonumuzdaki Sıklığı Ve Genetik Nedenleri
ABALI S., ARMAN A., ATAY Z., BAŞ S., GÜRAN T., GÖRMEZ Z., et al.
19. PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
201598. Boy Kısalığı Olan Hastalarda Özellikler ve Etiyolojik Dağılım Bir Çocuk Endokrinoloji Kliniği Verileri
Özcan S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Baş S., Öztürk G., et al.
19. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 24 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
201599. Central or Primary Hypothyroidism How toDifferentiate in Patients with Low T4 but MildlyElevated TSH Levels
TURAN S., GURBANOV Z., BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015100. Hereditary Vitamin D Resistant Rickets Report of Four Cases with Successful Use of Intermittent Intravenous Calcium Via Peripheral Route
Abalı S., Tamura M., Atay Z., İşgüven Ş. P., Güran T., Haliloğlu T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015101. Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort
Güran T., Buonocore F., Saka N., Özbek M. N., Aycan Z., Bereket A., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Tam Metin Bildiri)
2015
2015102. Friedreich s Ataxia Presenting with Diabetes Mellitusin an Adolescent
BAŞ S., ABALI S., ATAY Z., GURBANOV Z., TURAN S., BEREKET A.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 1 - 03 Ekim 2015
2015
2015103. Evaluating First Year Response and Final Height toGrowth Hormone Treatment in Growth HormoneDeficiency Based on Peak GH Levels on Testing
Abalı S., Baş S., Akbarzade A., Atay Z., Haliloğlu B., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015104. Factors Effecting Response to Growth HormoneTreatment in Children with Turner Syndrome
Baş S., Abalı S., Atay Z., Haliloğlu B., Gurbanov Z., Güran T., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015105. Aetiological Spectrum and Clinical Characteristics of 129 Children with Gonadotropin Independent Precocious Puberty A Nationwide Cohort Study
Atay Z., Yeşilkaya E., Erdeve Ş., Akın L., Eren E., Döger E., et al.
54th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Barcelona, İspanya, 1 - 03 Ekim 2015, (Özet Bildiri)
2015
2015106. ANTLEY BİXLER SENDROMLU BİR OLGUMUZ
Turan S., Bas S., Akay Tayfun G., Abalı S., Atay Z., Qurbanov Z., et al.
Cocuk Endokrinoloji Dernegi 7.Olgu Sunumlari Toplantisi, İzmir, Türkiye, 18 - 20 Mayıs 2015, (Tam Metin Bildiri)
2014
2014107. Hipoglisemi: Kistik Fibrozise bağlı diyabet tanısında CGMS (sürekli glukoz izleme sistemi) ile OGTT nin karşılaştırılması
Haliloğlu B., Gökdemir Y., Atay Z., Abalı S., Güran T., Karakoç F., et al.
TTD 17. yıllık kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Nisan 2014, (Tam Metin Bildiri)
2010
2010108. Maternal Thyroid Dysfunction and Neonatal Problems
ÖZDEMİR H., AKMAN İ., Coşkun Ş., demirel u., DEMİRCİOĞLU S., BEREKET A., et al.
2nd Interanational Congress of UENPS, İstanbul, Türkiye, 15 - 17 Kasım 2010, (Özet Bildiri)
2009
2009109. Comparison of insulin detemir and NPH insulin in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus aged 2-16 years: a 52-week randomised clinical trial
Thalange N., Bereket A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.
45th Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes, Vienna, Avusturya, 30 Eylül - 02 Ekim 2009, cilt.52, (Özet Bildiri)
2009
2009110. Comparison of Insulin Detemir and NPH Insulin in Children and Adolescents (2-16 Years) with T1DM: A 52-Week Randomized Clinical Trial
Thalange N. K. S., BEREKET A., Larsen J., Hiort L. C., Peterkova V.
69th Annual Meeting of the American-Diabetes-Association, Louisiana, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Haziran 2009, cilt.58, (Özet Bildiri)
2007
2007111. Identification of novel dentin matrix protein-1 (DMP1) mutations in two unrelated kindreds with autosomal recessive hypophosphatemia
Turan S., Bastepe M., Bereket A., Akcay T., Guran T., Makitie O., et al.
29th Annual Meeting of the American-Society-for-Bone-and-Mineral-Research, Hawaii, Amerika Birleşik Devletleri, 16 - 19 Eylül 2007, cilt.22, (Özet Bildiri)
2007
2007112. Detection of Y chromosomal material in patients with a 45,X karyotype by PCR method
Semerci C. N., Satiroglu-Tufan N. L., Turan S., Bereket A., Tuysuz B., Yilmaz E., et al.
6th European Cytogenetics Conference, İstanbul, Türkiye, 7 - 10 Temmuz 2007, cilt.15, ss.125-126, (Özet Bildiri)
2006
2006113. Sağlıklı bebeklerde serum alkalen fosfataz değerleri
Topçu B., Turan S., Gökce İ., Akçay T., Güran T., Bereket A.
11. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Konya, Türkiye, 14 - 17 Eylül 2006, ss.118, (Özet Bildiri)
2005
2005114. Maternal and cord blood zinc (Zn), IGF-1, IGFBP3 levels in IUGR neonates
Akman I., Arioglu P., Altun O., Sakalli M., Ozek E., Topuzoglu A., et al.
7th World Congress of Perinatal Medicine, Zagreb, Hırvatistan, 21 - 24 Eylül 2005, ss.225-228, (Tam Metin Bildiri)
2005
2005115. Renal agenezi olan bir Beckwith-Wiedemann Olgusu
Göçmen I., Bıyıklı N., Gökce İ., Turan S., Akalın F., Bereket A., et al.
49. Milli Pediatri Kongresi, İstanbul, Türkiye, 14 - 17 Eylül 2005, ss.353, (Özet Bildiri)
2002
2002116. Sağlıklı çocuklarda yaş ve cinsiyete göre Üst/Alt segment oranı, Kulaç/Boy uzunluk farkı değerleri
Bereket A., Turan S., Bekiroğlu G. N., Berber M., Özen A. O., Akbenlioğlu C., et al.
VII. Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - 11 Ekim 2002, (Tam Metin Bildiri)
Bilimsel Yayınlarda Hakemlikler
Ekim 2021
Ekim 2021JCRPE JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY
SCI Kapsamındaki Dergi
Haziran 2021
Haziran 2021Hormone Research In Paediatrics
SCI Kapsamındaki Dergi